Anticonceptivo inyectable de acción prolongada solo con progestágeno
Código ATC: G03AC06 (Medroxyprogesterone)
Marcas comerciales
Depo-Progevera, Depo-SubQ Provera 104, Sayana
Inyección intramuscular de 150 mg o subcutánea de 104 mg cada 3 meses. Suprime la ovulación al inhibir las gonadotropinas. El retorno de la fertilidad es lento: mediana de 10 meses tras la última inyección. Reduce la densidad mineral ósea con uso prolongado: según el black box , no más de 2 años sin reevaluación.
Segunda línea
Anticoncepción en mujeres a las que las pastillas diarias resultan incómodas y no aceptan implante o DIU. Según SEGO 2023, segunda línea por la reducción de DMO y el retorno lento de fertilidad. Índice de Pearl 0,2 con uso perfecto. Especialmente útil en endometriosis y drepanocitosis (reduce las crisis).
Primera línea
Anticoncepción durante la lactancia. MEC 2015 categoría 1 desde el día 1 posparto. No reduce la producción de leche. RID alrededor del 1%, Hale L1. Buena opción si la toma diaria no es aceptable.
Se abrirá el comprobador con este medicamento como primero. Añade el segundo de tu pauta.
Advertencia destacada
Black box de la FDA: el uso prolongado más allá de 2 años reduce la DMO con recuperación posiblemente incompleta. Usar con prudencia en adolescentes y en mujeres con riesgo de osteoporosis.
No administrar en el embarazo.
WHO MEC 2015 categoría 1 desde el día 1 posparto. No reduce la leche. RID de la medroxiprogesterona alrededor del 1%, Hale L1.
Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.
Acetato de medroxiprogesterona depot se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Anticoncepción (nivel de evidencia A), Anticoncepción durante la lactancia (nivel de evidencia A). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.
Efectos secundarios frecuentes de Acetato de medroxiprogesterona depot (≥ 1 de cada 100): Aumento de peso 2-5 kg, Amenorrea (50% al año), Sangrado irregular los primeros 3-6 meses, Cefalea, Disminución de la libido, Episodios depresivos. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.
Categoría FDA X. No administrar en el embarazo.
WHO MEC 2015 categoría 1 desde el día 1 posparto. No reduce la leche. RID de la medroxiprogesterona alrededor del 1%, Hale L1.
Acetato de medroxiprogesterona depot está contraindicado en: Hipersensibilidad; Embarazo; Sangrado uterino sin explicación; Cáncer de mama; Enfermedad hepática grave. Lista completa en la sección «Seguridad».
Black box de la FDA: el uso prolongado más allá de 2 años reduce la DMO con recuperación posiblemente incompleta. Usar con prudencia en adolescentes y en mujeres con riesgo de osteoporosis.