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Vacuna recombinante frente al VRS (materna)

Vacuna recombinante de proteínas, proteína F estabilizada en prefusión

Código ATC: J07BX05(Vacuna frente al VRS)

Marcas comerciales: Abrysvo

Actualizado el · Metodología

Indicaciones

Cómo leer los niveles A–F
  • AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
  • BRecomendado en casos seleccionados
  • CLos datos de los estudios se contradicen
  • DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
  • FDaño documentado o riesgo sin beneficio

Mecanismo de acción

Contiene proteína F del VRS estabilizada en prefusión, subtipos A y B. Sin adyuvante. La embarazada a las 32–36 semanas genera IgG frente a la proteína F que cruza la placenta y protege al recién nacido los primeros 6 meses, el periodo de máxima vulnerabilidad a la bronquiolitis grave por VRS. Según el ensayo MATISSE (NEJM 2023), eficacia frente a enfermedad grave en el lactante 81,8% en los primeros 3 meses y 69,4% en los primeros 6 meses.

Seguridad

Contraindicaciones

  • Anafilaxia a componentes
  • Embarazo <32 o >36 semanas (fuera de la ventana recomendada)

Reacciones adversas graves

  • Parto pretérmino: pequeño aumento de riesgo (4,2% frente al 3,7% del placebo, MATISSE)
  • Anafilaxia (rara)

Reacciones adversas frecuentes

  • Dolor en sitio de inyección (40%)
  • Fatiga
  • Cefalea
  • Mialgia

Embarazo: ¿se puede tomar Vacuna recombinante frente al VRS (materna)?

Solo a las 32–36 semanas. Fuera de esa ventana no se administra.

Lactancia: ¿se puede tomar Vacuna recombinante frente al VRS (materna)?

Hale L1 · Compatible

Totalmente compatible. Hale L1.

Calcular RIDFicha completa en NIH LactMed ↗

Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.

Notas prácticas

Cuándo y cómo tomar

Una dosis a las 32–36 semanas del embarazo, de septiembre a enero (hemisferio norte). No se administra posparto: ya no aporta transferencia transplacentaria.

Comprobar interacción con otro medicamento

Se abrirá el comprobador con este medicamento como primero. Añade el segundo de tu pauta.

Abrir comprobador

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Botiquín: toda tu lista de fármacos en un sitio →

Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza Vacuna recombinante frente al VRS (materna)?

Vacuna recombinante frente al VRS (materna) se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Vacunación materna (nivel de evidencia A), Vacunación durante la lactancia (nivel de evidencia A). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Vacuna recombinante frente al VRS (materna)?

Efectos secundarios frecuentes de Vacuna recombinante frente al VRS (materna) (≥ 1 de cada 100): Dolor en sitio de inyección (40%), Fatiga, Cefalea, Mialgia. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

¿Es seguro Vacuna recombinante frente al VRS (materna) durante el embarazo?

Solo a las 32–36 semanas. Fuera de esa ventana no se administra.

¿Es compatible Vacuna recombinante frente al VRS (materna) con la lactancia?

Totalmente compatible. Hale L1.

¿Quién no debe tomar Vacuna recombinante frente al VRS (materna)?

Vacuna recombinante frente al VRS (materna) está contraindicado en: Anafilaxia a componentes; Embarazo <32 o >36 semanas (fuera de la ventana recomendada). Lista completa en la sección «Seguridad».

Otros medicamentos de este grupo

Tdap – vacuna del tétanos, difteria y tos ferina acelular, Vacuna COVID-19, ARNm (Moderna), Vacuna COVID-19, ARNm (Pfizer-BioNTech), Vacuna inactivada de la hepatitis A, Vacuna del VPH nonavalente, Triple vírica – vacuna del sarampión, paperas y rubeola (atenuada), Vacuna recombinante de la hepatitis B, Vacuna antigripal inactivada