Vacunación durante la lactancia
Primera línea
Abrysvo durante la lactancia. CDC ACIP 2024: compatible. Hale L1.
Vacuna recombinante de proteínas, proteína F estabilizada en prefusión
Código ATC: J07BX05 (RSV vaccine)
Marcas comerciales
Abrysvo
Contiene proteína F del VRS estabilizada en prefusión, subtipos A y B. Sin adyuvante. La embarazada a las 32-36 semanas genera IgG frente a la proteína F que cruza la placenta y protege al recién nacido los primeros 6 meses, el periodo de máxima vulnerabilidad a la bronquiolitis grave por VRS. Según el ensayo MATISSE (NEJM 2023), eficacia frente a enfermedad grave en el lactante 81,8% en los primeros 3 meses y 69,4% en los primeros 6 meses.
Primera línea
Abrysvo durante la lactancia. CDC ACIP 2024: compatible. Hale L1.
Primera línea
Inmunización materna frente al VRS. Según CDC ACIP 2024 y SEGO 2024, a las 32-36 semanas durante la temporada del VRS (septiembre-enero en el hemisferio norte). Alternativa: anticuerpo monoclonal nirsevimab (Beyfortus) al neonato.
Se abrirá el comprobador con este medicamento como primero. Añade el segundo de tu pauta.
Solo a las 32-36 semanas. Fuera de esa ventana no se administra.
Totalmente compatible. Hale L1.
Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.
Vacuna recombinante frente al VRS (materna) se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Vacunación materna (nivel de evidencia A), Vacunación durante la lactancia (nivel de evidencia A). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.
Efectos secundarios frecuentes de Vacuna recombinante frente al VRS (materna) (≥ 1 de cada 100): Dolor en sitio de inyección (40%), Fatiga, Cefalea, Mialgia. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.
Categoría FDA N. Solo a las 32-36 semanas. Fuera de esa ventana no se administra.
Totalmente compatible. Hale L1.
Vacuna recombinante frente al VRS (materna) está contraindicado en: Anafilaxia a componentes; Embarazo <32 o >36 semanas (fuera de la ventana recomendada). Lista completa en la sección «Seguridad».