Vasodilatador tópico que estimula el crecimiento del cabello en la alopecia androgenética. Actúa prolongando la fase anágena del folículo piloso.
Aplicación tópica
AEficacia demostrada. Dos o más ECA independientes con criterios de valoración instrumentales.
One of two FDA-approved drugs for alopecia (the other is finasteride). Clinical data show hair density gains within 3–6 months.
El minoxidil (Minoxidil) es un vasodilatador del grupo piperidina. En cardiología sistémica se usa en hipertensión arterial grave. En dermatología es de primera línea en alopecia androgénica, el único fármaco aprobado por la FDA y la EMA junto con la finasterida para la caída del cabello. Mecanismo. El mecanismo exacto del crecimiento del cabello no se conoce. La forma metabolítica activa, el minoxidil sulfato, abre canales de potasio dependientes de ATP en las células del folículo piloso, prolonga la fase anagén (crecimiento) y acorta la fase telógena (reposo). Mejora la microcirculación del cuero cabelludo. Dónde se aplica. Solución al 2% (para mujeres) y al 5% (para hombres y off-label en mujeres), espuma al 5%. Marcas: Regaine (España), Rogaine (EE. UU.). De venta libre en España, en Regaine 5% Espuma. También oral en dosis baja (1,25–5 mg/día) off-label, en auge desde 2017. Base de evidencia. La revisión sistemática Kohler 2024 incluyó 47 ECA de minoxidil tópico: hombres con alopecia androgénica ganan 18–22 cabellos/cm² en 6 meses al 5%, mujeres 12–16 cabellos/cm² en 6 meses al 2%. NICE 2023 y AAD 2022 lo recomiendan como primera línea. Oral en dosis baja: el metaanálisis Vañó-Galván 2021 mostró eficacia comparable. Seguridad. Tópico: irritación y dermatitis de contacto en el 5–10% de los pacientes (a menudo por el propilenglicol del vehículo, no por el minoxidil). El aumento de caída (telogen effluvium) en las primeras 4–8 semanas es una respuesta normal (sincronización del ciclo); el cabello vuelve a crecer hacia las 12–16 semanas. La absorción sistémica es mínima (<1,7%). Forma oral. Hipotensión, taquicardia, hipertricosis corporal y facial (no deseada en mujeres), edemas. Es obligatorio el control de PA y ECG con dosis superiores a 2,5 mg/día. Embarazo y lactancia – contraindicado. Categoría C de la FDA (tópico), D (sistémico). El efecto fetal en embarazo no se ha estudiado lo suficiente; hay casos aislados de hipertricosis neonatal. En lactancia pasa a la leche materna. AAD 2023 y SEGO 2023 recomiendan evitarlo. No hay alternativa con eficacia probada en embarazo: posponer el tratamiento de la alopecia hasta el final de la lactancia. Suspensión del tratamiento. Al retirarlo el efecto desaparece en 3–4 meses y el cabello vuelve al estado basal. El tratamiento es de por vida.
Potencial de irritación
MedioRiesgo alérgico
La extensión de Evigrade muestra una etiqueta de composición en Wildberries, Goldapple, Letu, iHerb, Sephora y otras 12 tiendas. Este ingrediente y los demás del producto aparecen con su evidence-tier, riesgo alergénico y avisos en embarazo y lactancia.
Minoxidilo se utiliza con precaución durante el embarazo. Conviene consultarlo con un dermatólogo o ginecólogo.
Minoxidilo tiene un potencial irritante moderado. La piel sensible puede mostrar una reacción transitoria que suele ceder con la adaptación.
Vasodilatador tópico que estimula el crecimiento del cabello en la alopecia androgenética.
El nombre INCI del componente es Minoxidil.
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Durante el embarazo
Precaución