ЗначимоеИнгаляционные глюкокортикостероиды (ИГКС)×Макролидный антибиотик
Обновлено · Методология
Механизм
Кларитромицин блокирует фермент CYP3A4 – основной путь печеночного метаболизма будесонида. Системная концентрация будесонида при пероральном или ингаляционном применении растет в 4–8 раз. Описаны случаи синдрома Кушинга и адреналовой недостаточности.
Симптомы
Лунообразное лицо, центральное ожирение, стрии на животе, артериальная гипертензия, гипергликемия (синдром Кушинга). При длительном сочетании и резкой отмене – риск адреналовой недостаточности с гипотензией и слабостью.
Тактика
При коротком курсе кларитромицина (5–7 дней) дозу будесонида временно снижают вдвое. При длительной терапии – альтернатива антибиотика (азитромицин, доксициклин) или замена будесонида на флутиказон/мометазон с меньшей CYP3A4-зависимостью.
Проверить всю схему, а не только эту пару
Откроется чекер с этими двумя препаратами. Добавьте остальные из схемы – чекер пересчитает аддитивные риски.
Сводка по списку из нескольких препаратов →
Аптечка: весь список препаратов в одном месте →
Источники
- FDA: Pulmicort (budesonide) prescribing information (2010)– ; DailyMed setid ae1105cd-69fc-4c15-937f-c535304341c2
- AEMPS: Ficha técnica: Budesonida (nº registro 59254), sección 4.5 (2023)– AEMPS, CIMA, nº registro 59254, revisión 04/2023, sección 4.5