Дефицит биотина

Редкое состояние из-за длительного парентерального питания без добавления биотина, мальабсорбции, употребления сырых яиц (авидин связывает биотин) или генетического дефицита биотинидазы у новорожденных. Проявляется алопецией, периорифициальным дерматитом, конъюнктивитом, неврологическими нарушениями.

МКБ-10 E53.81 препарат

Другие названия: Гиповитаминоз B7, Дефицит витамина H

Препараты при этом состоянии

AБиотинПервая линия · Витамин B7 (H). Водорастворимый витамин, кофактор четырех карбоксилаз. AEMPS регистрирует биотин как лекарство для лечения подтвержденного дефицита; в составе мультивитаминов и моно-добавок – complemento alimenticioПодтвержденный дефицит биотина – единственное доказательное показание. Истинный дефицит редкий и проявляется дерматитом периорифициальной локализации, выпадением волос, конъюнктивитом, неврологическими симптомами (атаксия, депрессия). Возможные причины: длительное парентеральное питание без биотина, хроническая мальабсорбция, врожденный дефицит биотинидазы (новорожденные, диагностируется через neonatal screening), длительный прием противосудорожных. AEMPS зарегистрировал Medebiotin 5 мг для лечения подтвержденного дефицита. Перед назначением целесообразно лабораторное подтверждение: 3-гидроксиизовалериановая кислота в моче или биотин в крови. Доза при дефиците у взрослых – 1–10 мг/сут перорально, у новорожденных с дефицитом биотинидазы – 5–10 мг/сут пожизненно.

Как читать уровни A–F

Уровень доказательности стоит у пары «препарат + показание», а не у препарата целиком: одно и то же вещество может иметь A при одном состоянии и F при другом.

AСильные данные – первая или вторая линия в международных руководствах
BРекомендуют в отдельных ситуациях
CДанные исследований противоречат друг другу
DПользу не подтвердили, данных о вреде нет
FЕсть данные о вреде или риск без пользы