Дефицит миоаденилатдезаминазы (AMPD1)

МКБ-10 E79.81 препарат

Другие названия: дефицит АМФ-дезаминазы, миоаденилатдезаминазная недостаточность

Препараты при этом состоянии

CD-рибозаРешение индивидуальное · Пентозный моносахарид; complemento alimenticio с заявленной ролью в энергетическом обменеДефицит миоаденилатдезаминазы (AMPD1) – редкое наследственное нарушение обмена, при котором мышцы плохо переносят нагрузку (боль, крампи, быстрая утомляемость). Небольшое исследование Wagner, Gresser, Zöllner (1991) на нескольких пациентах отметило, что прием D-рибозы уменьшал мышечные симптомы при нагрузке. Это единственные прямые человеческие данные, выборка крошечная, контролируемых РКИ нет. Решение о пробном приеме принимает врач-метаболист индивидуально, с учетом того, что доказательная база минимальна.

Как читать уровни A–F

Уровень доказательности стоит у пары «препарат + показание», а не у препарата целиком: одно и то же вещество может иметь A при одном состоянии и F при другом.

AСильные данные – первая или вторая линия в международных руководствах
BРекомендуют в отдельных ситуациях
CДанные исследований противоречат друг другу
DПользу не подтвердили, данных о вреде нет
FЕсть данные о вреде или риск без пользы