Первичный дефицит коэнзима Q10
Редкое генетически обусловленное заболевание с нарушением биосинтеза убихинона. Проявляется энцефаломиопатией, нефротическим синдромом, кардиомиопатией, мозжечковой атаксией. Высокодозная терапия CoQ10 (10–30 мг/кг/сут) – единственный патогенетический подход.
МКБ-10 E88.41 препарат
Другие названия: Митохондриальный дефицит CoQ10
Препараты при этом состоянии
Как читать уровни A–F
Уровень доказательности стоит у пары «препарат + показание», а не у препарата целиком: одно и то же вещество может иметь A при одном состоянии и F при другом.
- AСильные данные – первая или вторая линия в международных руководствах
- BРекомендуют в отдельных ситуациях
- CДанные исследований противоречат друг другу
- DПользу не подтвердили, данных о вреде нет
- FЕсть данные о вреде или риск без пользы