MayorInhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA)×Diuréticos ahorradores de potasio (antagonistas del receptor mineralocorticoide)
Actualizado el · Metodología
Mecanismo
El enalapril (inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina, IECA) reduce la síntesis de aldosterona, y la espironolactona bloquea directamente los receptores de aldosterona. Ambos retienen potasio, y en la insuficiencia renal o la diabetes aparece hiperpotasemia.
Síntomas
Debilidad muscular, parestesias en las extremidades, pulso lento y arritmias. En el electrocardiograma aparecen ondas T picudas y ensanchamiento del QRS. Las formas graves evolucionan a parada cardiaca. El riesgo es mayor con insuficiencia renal, diabetes mellitus, deshidratación y edad superior a 70 años.
Manejo
La asociación se usa de forma deliberada y con control del potasio. La ficha técnica del enalapril no recomienda combinarlo con espironolactona por el riesgo de hiperpotasemia; si la asociación está indicada, se usa con precaución y con controles frecuentes del potasio (ficha técnica del enalapril). Esa indicación existe: la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) recomienda un antagonista del receptor de mineralocorticoides, como la espironolactona, junto con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y un bloqueador beta en todos los pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida (ESC 2021). En la insuficiencia cardiaca, la espironolactona se inicia con 25 mg una vez al día si el potasio no supera 5,0 mmol/l y la creatinina no supera 2,5 mg/dl, sin pasar de 50 mg al día (ficha técnica de la espironolactona). El potasio y la creatinina se determinan en la semana siguiente al inicio o a cada aumento de dosis, después cada mes durante los 3 primeros meses, cada trimestre hasta completar el primer año y luego cada 6 meses; si el potasio supera 5 mmol/l o la creatinina 4 mg/dl, la espironolactona se interrumpe de forma transitoria o definitiva (ficha técnica de la espironolactona). Se extrema la precaución con la función renal alterada y con potasio de 5,0 mmol/l o más (ESC 2021). Al iniciar la espironolactona en la insuficiencia cardiaca, en general se retiran los suplementos de potasio (ficha de la espironolactona de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., FDA). No se añade un antagonista del receptor de la angiotensina II a la combinación de IECA y espironolactona por el riesgo de disfunción renal e hiperpotasemia (ESC 2021).
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Fuentes
- ESC: ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure (2021)– McDonagh TA et al. Eur Heart J 2021;42:3599-3726
- ESC: 2023 Focused Update of the 2021 ESC Guidelines for the treatment of heart failure (2023)– Eur Heart J 2023;44(37):3627–3639
- RALES Investigators: The Effect of Spironolactone on Morbidity and Mortality in Patients with Severe Heart Failure (1999)– N Engl J Med 1999;341(10):709–717
- EMPHASIS-HF Investigators: Eplerenone in Patients with Systolic Heart Failure and Mild Symptoms (2011)– N Engl J Med 2011;364(1):11–21
- FDA: Aldactone (spironolactone) tablets prescribing information (2025)– FDA label, DailyMed setid 0fed2822-3a03-4b64-9857-c682fcd462bc, sections 5.1, 7.1
- AEMPS: Ficha técnica Aldactone 25 mg comprimidos recubiertos con película (espironolactona) (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 39059, revisión 11/2025, secciones 4.4 y 4.5
- AEMPS: Ficha técnica: Enalapril (nº registro 63355), sección 4.5 (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 63355, revisión 08/2025, sección 4.5
- AEMPS: Ficha técnica: Enalapril (Renitec 20 mg) (nº registro 57773), secciones 4.4 y 4.5 (2022)– AEMPS, CIMA, nº registro 57773, revisión 01/2022, secciones 4.4 y 4.5
- FDA: Vasotec (enalapril maleate) prescribing information (2026)– FDA, DailyMed setid 39631f1f-5d19-43c1-b504-bf56d991ed97 (Bausch Health US), revised 01/2026, section PRECAUTIONS (Hyperkalemia; Drug Interactions)
- ESC: Guía ESC 2021 sobre el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardiaca aguda y crónica (traducción oficial, Revista Española de Cardiología) (2022)– McDonagh TA et al. Rev Esp Cardiol. 2022;75(6):523.e1-523.e114, apartados 5.3.3 y 13.7, tabla de recomendaciones para el tratamiento de la IC-FEr