Deficiencia de biotina

Cuadro infrecuente por nutrición parenteral prolongada sin biotina, malabsorción, consumo de huevos crudos (la avidina liga biotina) o deficiencia genética de biotinidasa en recién nacidos. Cursa con alopecia, dermatitis periorificial, conjuntivitis y alteraciones neurológicas.

CIE-10 E53.81 fármaco

También conocido como: Hipovitaminosis B7, Deficiencia de vitamina H

Fármacos para esta patología

ABiotinaPrimera línea · Vitamina B7 (H). Vitamina hidrosoluble, cofactor de cuatro carboxilasas. AEMPS registra la biotina como medicamento para tratar deficiencia confirmada; en multivitamínicos y monosuplementos – complemento alimenticioLa deficiencia de biotina confirmada es la única indicación basada en evidencia. La deficiencia real es rara y cursa con dermatitis periorificial, caída del cabello, conjuntivitis y síntomas neurológicos (ataxia, depresión). Causas posibles: nutrición parenteral sin biotina prolongada, malabsorción crónica, déficit congénito de biotinidasa (neonatos, diagnosticado por cribado neonatal), uso prolongado de antiepilépticos. AEMPS registró Medebiotin 5 mg para el tratamiento de la deficiencia confirmada. Antes de prescribir conviene la confirmación analítica: ácido 3-hidroxiisovalérico urinario o biotina sérica. La dosis en deficiencia del adulto es 1–10 mg/día por vía oral; en neonatos con déficit de biotinidasa – 5–10 mg/día de por vida.

Cómo leer los niveles A–F

El nivel de evidencia corresponde al par «fármaco + indicación», no al fármaco entero: la misma sustancia puede ser A en una patología y F en otra.

AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
BRecomendado en casos seleccionados
CLos datos de los estudios se contradicen
DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
FDaño documentado o riesgo sin beneficio