Diabetes neonatal (formas monogénicas)
Grupo de formas monogénicas raras de diabetes que se manifiestan en los primeros 6 meses de vida. Aproximadamente la mitad de los casos son causados por mutaciones en los genes KCNJ11 y ABCC8, que codifican las subunidades del canal de potasio sensible a ATP de la célula β pancreática.
CIE-10 P70.21 fármaco
También conocido como: Diabetes neonatal monogénica, Diabetes por mutación en KCNJ11, Diabetes por mutación en ABCC8
Fármacos para esta patología
Cómo leer los niveles A–F
El nivel de evidencia corresponde al par «fármaco + indicación», no al fármaco entero: la misma sustancia puede ser A en una patología y F en otra.
- AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
- BRecomendado en casos seleccionados
- CLos datos de los estudios se contradicen
- DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
- FDaño documentado o riesgo sin beneficio