Déficit de vitamina E

Cuadro raro en adultos con dieta occidental. Aparece con malabsorcion grasa (fibrosis quistica con insuficiencia pancreatica, abetalipoproteinemia, colestasis, sindrome de intestino corto) o con el deficit hereditario de la proteina transportadora de alfa-tocoferol. Cursa con sintomas neurologicos: ataxia, neuropatia periferica, miopatia proximal y retinopatia.

CIE-10 E56.01 fármaco

También conocido como: Hipovitaminosis E, AVED (ataxia con déficit de vitamina E)

Fármacos para esta patología

AAlfa-tocoferolPrimera línea · Vitamina E liposolubleAEMPS lo autoriza como tratamiento de primera linea del deficit confirmado de vitamina E. Indicaciones reales: fibrosis quistica con insuficiencia pancreatica, abetalipoproteinemia, hepatopatias colestasicas en ninos, sindrome de intestino corto, ataxia con deficit de vitamina E (AVED). Se aprueban dosis orales en unidades internacionales (UI): la dosis base del deficit es 50 UI/dia (maximo 300 UI), y 200–400 UI/dia se reservan para sindromes de malabsorcion, fibrosis quistica y colestasis, con control del alfa-tocoferol plasmatico.

Cómo leer los niveles A–F

El nivel de evidencia corresponde al par «fármaco + indicación», no al fármaco entero: la misma sustancia puede ser A en una patología y F en otra.

AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
BRecomendado en casos seleccionados
CLos datos de los estudios se contradicen
DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
FDaño documentado o riesgo sin beneficio