Ácido hidroxifenil propamidobenzoico
Dihidroavenantramida D, análogo sintético de las avenantramidas de la avena, no un filtro UV. Se añade a productos calmantes y antipruriginosos. El mecanismo procede de estudios en células y el único estudio en personas es un ensayo abierto de una crema con varios ingredientes, sin grupo control
Evidencia por vía de administración
Aplicación tópica
Los mejores datos se refieren al prurito: en un estudio abierto en 1000 pacientes con prurito crónico, la puntuación de prurito bajó aproximadamente a la mitad en 14 días. No hubo grupo control y la crema llevaba también ingredientes para la barrera, así que se desconoce el aporte del propio compuesto. El efecto antiedad solo se ha visto en células, y no hay datos sobre fotoprotección ni pigmentación
- C
Antienvejecimiento
Solo hay datos en células: menor expresión de MMP-1 y MMP-3 en fibroblastos tras UVB (Kim 2013) y más proteínas de uniones estrechas en queratinocitos y modelos de piel (Park 2024)
- C
Calmante
En un estudio abierto de una crema con varios ingredientes, la puntuación de prurito de 1000 pacientes bajó a la mitad en 14 días (Ribero 2026), y el mecanismo solo se ha visto in vitro (Lotts 2017)
- D
Aclarado
No hay estudios de este compuesto en pigmentación, melasma ni hiperpigmentación postinflamatoria, y las afirmaciones previas sobre pigmentación correspondían a otro ingrediente, un filtro UVA
- D
Protección
No es un filtro UV y no hay datos de protección solar de la piel: la reducción del estrés oxidativo tras UVB solo se ha visto en fibroblastos (Kim 2013)
- Blanchard G et al. Allergic contact dermatitis from a skin-calming cream containing hydroxyphenyl propamidobenzoic acid. Contact Dermatitis. 2023;88(1):68-70. PMID 36094658
- Badaoui A. Multiple Allergic Contact Sensitizations to UVA Sunscreen Filters Including Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate (Mexoryl 400). Contact Dermatitis. 2026. PMID 42706028
- Kim JM et al. Dihydroavenanthramide D prevents UV-irradiated generation of reactive oxygen species and expression of matrix metalloproteinase-1 and -3 in human dermal fibroblasts. Exp Dermatol. 2013;22(11):759-61. PMID 24103002
- Park J et al. Dihydroavenanthramide D Enhances Skin Barrier Function through Upregulation of Epidermal Tight Junction Expression. Curr Issues Mol Biol. 2024;46(9):9255-9268. PMID 39329899
- Lotts T et al. Dihydroavenanthramide D inhibits mast cell degranulation and exhibits anti-inflammatory effects through the activation of neurokinin-1 receptor. Exp Dermatol. 2017;26(8):739-742. PMID 27892633
- Ribero S et al. Real-world effectiveness of a topical dihydroavenanthramide D formulation for chronic pruritus: A multicenter clinical study with molecular evidence of pruritogenic pathway modulation. Narra J. 2026;6(2):e3116. PMID 42724128
- Heuschkel S et al. Modulation of dihydroavenanthramide D release and skin penetration by 1,2-alkanediols. Eur J Pharm Biopharm. 2008;70(1):239-47. PMID 18514497
- Heuschkel S et al. Dermal and transdermal targeting of dihydroavenanthramide D using enhancer molecules and novel microemulsions. Eur J Pharm Biopharm. 2009;72(3):552-60. PMID 19233266
Cómo leer los niveles A–F
- CEvidencia débil. Datos in vitro, estudios abiertos o consenso de expertos
- DSin datos, o datos muy débiles o contradictorios
Tolerabilidad y seguridad
- Concentraciones de uso
- En el único estudio clínico la crema contenía alrededor de un 1 % del compuesto junto con ingredientes para la barrera, sin grupo control (Ribero 2026). No se ha determinado la concentración mínima eficaz
- Potencial de irritación
- Bajo
- Riesgo alérgico
- Moderado
- Durante el embarazo
- Sin datos
- Adecuado para
- Normal, Seca, Mixta, Grasa, Sensible
Sobre este ingrediente
El ácido hidroxifenil propamidobenzoico es la dihidroavenantramida D, análogo sintético de las avenantramidas de la avena (Blanchard 2023). No es un filtro UV y no debe confundirse con el filtro UVA Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate (Badaoui 2026). El mecanismo se ha estudiado en células. El compuesto actuó sobre el receptor de neurocinina 1 y redujo la desgranulación de los mastocitos y la liberación de IL-6 (Lotts 2017). Un autor era del fabricante de la materia prima. En fibroblastos irradiados con UVB disminuyó las especies reactivas de oxígeno y la expresión de MMP-1 y MMP-3 (Kim 2013). En queratinocitos y piel reconstruida aumentó las proteínas de uniones estrechas, según autores de una empresa cosmética (Park 2024). Se añade a cremas calmantes y antipruriginosas. En un estudio abierto, 1000 pacientes con prurito crónico aplicaron dos veces al día durante 14 días una crema con el compuesto e ingredientes para la barrera. La puntuación media de prurito bajó de 11,37 a 5,64 y se redujo al menos a la mitad en el 55,4 % de los pacientes (Ribero 2026). No hubo grupo control, y se desconoce cuánto aporta el compuesto. En piel humana ex vivo, en 300 minutos llegó a la epidermis viva y la dermis el 12 % de la dosis aplicada, y el 41 % desde una crema con glicoles (Heuschkel 2008). Se describió un caso de dermatitis alérgica de contacto con prueba epicutánea positiva a la materia prima (Blanchard 2023). No hay datos sobre su uso durante el embarazo ni la lactancia.
Preguntas frecuentes
¿Es seguro Ácido hidroxifenil propamidobenzoico durante el embarazo?
Los datos de seguridad de Ácido hidroxifenil propamidobenzoico durante el embarazo son insuficientes. Ante la duda, es preferible evitarlo.
¿Para qué tipos de piel sirve Ácido hidroxifenil propamidobenzoico?
Ácido hidroxifenil propamidobenzoico es adecuado para: normal, seca, mixta, grasa, sensible.
¿Qué es Ácido hidroxifenil propamidobenzoico y para qué se usa en cosmética?
Dihidroavenantramida D, análogo sintético de las avenantramidas de la avena, no un filtro UV.
¿Cómo se llama Ácido hidroxifenil propamidobenzoico en la nomenclatura INCI?
El nombre INCI del componente es Hydroxyphenyl Propamidobenzoic Acid. También puede aparecer como: Dihydroavenanthramide D.
¿En qué concentración funciona Ácido hidroxifenil propamidobenzoico?
En el único estudio clínico la crema contenía alrededor de un 1 % del compuesto junto con ingredientes para la barrera, sin grupo control (Ribero 2026). No se ha determinado la concentración mínima eficaz
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