Vacuna ARNm frente a SARS-CoV-2
Código ATC: J07BX03 (COVID-19 vaccine)
Marcas comerciales
Comirnaty
Codifica la proteína spike completa de SARS-CoV-2 en nanopartículas lipídicas. Tras la inyección, las células maternas sintetizan spike de forma transitoria y se generan anticuerpos IgG y respuesta T. El ARNm se degrada en días y no se integra en el ADN. Eficacia frente a hospitalización 70-90% los primeros 6 meses, menor frente a infección.
Primera línea
Prevención de COVID-19 grave en personas ≥6 meses. Según CDC ACIP 2024 y , dosis anual de la composición vigente para grupos de riesgo: >65 años, inmunocomprometidos, embarazadas, sanitarios. Dosis 0,3 mL intramuscular.
Primera línea
Comirnaty durante la lactancia. CDC ACIP 2024 y AEP CAV 2024: totalmente compatible. El ARNm y las nanopartículas lipídicas no pasan a la leche en cantidades significativas. Los anticuerpos anti-spike sí pasan a la leche y aportan protección pasiva al bebé.
Primera línea
Inmunización materna activa frente a COVID-19. CDC ACIP 2024 y SEGO 2023 recomiendan cualquier trimestre. No aumenta el riesgo de aborto, parto pretérmino ni malformaciones (metaanálisis The Lancet 2022, n>250.000).
Se abrirá el comprobador con este medicamento como primero. Añade el segundo de tu pauta.
Recomendada en cualquier trimestre. Segura para madre y feto según decenas de estudios.
Totalmente compatible. El ARNm no pasa a la leche en cantidades significativas. Los anticuerpos anti-spike protegen al bebé. Hale L1.
Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.
Vacuna COVID-19, ARNm (Pfizer-BioNTech) se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Prevención de COVID-19 (nivel de evidencia A), Vacunación durante la lactancia (nivel de evidencia A), Vacunación materna (nivel de evidencia A). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.
Efectos secundarios frecuentes de Vacuna COVID-19, ARNm (Pfizer-BioNTech) (≥ 1 de cada 100): Dolor en sitio de inyección (80%), Fatiga (60%), Cefalea (50%), Mialgia, Fiebre (10-20%), Linfadenopatía axilar. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.
Categoría FDA N. Recomendada en cualquier trimestre. Segura para madre y feto según decenas de estudios.
Totalmente compatible. El ARNm no pasa a la leche en cantidades significativas. Los anticuerpos anti-spike protegen al bebé. Hale L1.
Vacuna COVID-19, ARNm (Pfizer-BioNTech) está contraindicado en: Anafilaxia a dosis previa o componentes (PEG, trometamina); Miocarditis/pericarditis tras dosis previa (relativo). Lista completa en la sección «Seguridad».