Metodología
Cómo evaluamos la evidencia, cómo leer las fichas de medicamentos, en qué se diferencian los suplementos de los medicamentos.
Esta sección explica cómo se construyen las evaluaciones de evidencia en Evigrade. El sistema de semáforo en las fichas de medicamentos se apoya en una jerarquía de investigación: revisiones sistemáticas y metaanálisis (nivel verde), ECA de alta calidad (verde), ECA con limitaciones (amarillo), cohortes observacionales (amarillo) y series de casos y estudios in vitro (rojo). Se distinguen las fuentes regulatorias: guías internacionales de sociedades profesionales (ESC, ESH, EASL, AASLD, ESMO) y recomendaciones clínicas del Ministerio de Salud de Rusia. Las fuentes se citan por DOI o enlace a PubMed para cada afirmación. Es la sección para quien quiera comprender exactamente sobre qué se apoya el semáforo y por qué un mismo medicamento puede tener evaluaciones distintas según la indicación.
- Destacado#lactancia#lactapp#mission
Continuamos la misión: cómo Evigrade cubre el hueco en herramientas para la lactancia
LactApp entró en concurso de acreedores en noviembre de 2025 tras 8 años de trabajo y 50.000 usuarias activas en España. Es una pérdida para el millón largo de madres que la usaban. Esto es lo que estamos haciendo en Evigrade para cubrir el hueco que queda: una base con cobertura cruzada (medicamentos + cosmética + complementos), evidencia explícita en cada ficha y un modelo de negocio sostenible que no depende de subvenciones.
- Destacado#supplements#evidence-based#drug-regulation
Suplementos vs medicamentos: por qué incluso las moléculas activas pertenecen a una forma farmacéutica
La diferencia entre un suplemento y un medicamento radica en el marco regulatorio, no en la molécula. Ensayos clínicos, BPF, control por lote: estándar en medicamentos, prácticamente ausente en suplementos. Con cifras concretas de JAMA, ConsumerLab, Cochrane y estudios independientes sobre melatonina y omega-3.