CríticaTriptán (agonista 5-HT1B/1D)×Alcaloide ergotico, agonista 5-HT1B/1D y alfa-adrenergico
Actualizado el · Metodología
Mecanismo
Los dos fármacos contraen las arterias. El almotriptán estimula los receptores de serotonina que median la vasoconstricción de los vasos craneales y, como otros triptanes, en muy raras ocasiones causa vasoespasmo coronario. La ergotamina contrae los vasos y puede provocar isquemia miocárdica o, en casos raros, infarto, incluso en personas sin enfermedad coronaria conocida; los derivados ergóticos pueden causar además vasoespasmos prolongados. En un ensayo con 12 voluntarios sanos, almotriptán y ergotamina por vía oral no provocaron vasoespasmo añadido, pero la suma de los efectos vasoconstrictores es teóricamente posible.
Síntomas
El espasmo coronario produce dolor, presión u opresión en el pecho, a veces intensos y extendidos a la garganta, el cuello o la mandíbula, y puede acabar en infarto de miocardio. Los signos de vasoespasmo por ergotamina son entumecimiento y hormigueo en los dedos de manos y pies, cefalea y dolor precordial; si el espasmo es intenso, las extremidades se ponen cianóticas y desaparece el pulso. El espasmo de las arterias intestinales causa dolor abdominal con diarrea sanguinolenta, y tras los triptanes se han descrito pérdida brusca de visión e ictus. Los dos fármacos pueden elevar la presión arterial.
Manejo
La combinación está contraindicada en la ficha técnica de almotriptán de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y en la información de prescripción de almotriptán de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). La ficha técnica de ergotamina con cafeína contraindica todos los triptanes (AEMPS). Después de la ergotamina se esperan al menos 24 horas antes de tomar almotriptán (ficha técnica de almotriptán, AEMPS, e información de prescripción, FDA). Después de almotriptán, la ficha técnica española permite la ergotamina a las 6 horas, y la información de prescripción estadounidense exige las mismas 24 horas (información de prescripción de almotriptán, FDA). Si la ergotamina no ha cortado la crisis, no se añade un triptán en esa misma crisis (ficha técnica de ergotamina con cafeína, AEMPS). Si tras una dosis de almotriptán aparecen dolor u opresión en el pecho, no se toman más dosis y se evalúa una posible isquemia cardiaca (ficha técnica de almotriptán, AEMPS). Ante entumecimiento u hormigueo en los dedos, dolor precordial u otros signos de vasoespasmo, la ergotamina se suspende de inmediato (ficha técnica de ergotamina con cafeína, AEMPS). El dolor abdominal con sangre en las heces, los dedos blancos o la pérdida de visión tras una dosis obligan a estudiar el flujo arterial (información de prescripción de almotriptán, FDA). Tomar ergotamina, triptanes o ambos 10 días o más al mes puede causar cefalea por uso excesivo de medicación, con crisis más frecuentes (información de prescripción de almotriptán, FDA).
Comprobar toda la pauta, no solo esta pareja
Se abrirá el comprobador con estos dos fármacos. Añade los demás de la pauta y recalcula los riesgos aditivos.
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Fuentes
- FDA: Axert (almotriptan) prescribing information (2009)
- AEMPS: Ficha técnica: Almotriptán (nº registro 62877), sección 4.3 (2021)– AEMPS, CIMA, nº registro 62877, revisión 02/2021, secciones 4.3 y 4.4
- AEMPS: Ficha técnica: Ergotamina/cafeína (nº registro 17558), sección 4.3 (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 17558 (Cafergot 1 mg/100 mg comprimidos, Amdipharm), revisión 09/2025, secciones 4.2, 4.3, 4.4 y 4.5