Evigrade

Almotriptán

AEMPS

Triptán (agonista 5-HT1B/1D)

Código ATC: N02CC05

Marcas comerciales: Almogran

Actualizado el · Metodología

Indicaciones

A

Crisis aguda de migraña

Primera línea

Primera línea para la crisis aguda de migraña de moderada a grave según el enfoque estratificado (consenso EHF 2022, guía europea de farmacoterapia de la migraña 2025) – sola o junto con un AINE desde el inicio de la crisis. En crisis leves son de elección los analgésicos simples y los AINE (ibuprofeno 800 mg, naproxeno 500 mg, ketorolaco). Contraindicado en cardiopatía isquémica, infarto o ictus previos, hipertensión no controlada y enfermedad vascular periférica; el uso frecuente (más de 10 días al mes) provoca cefalea por abuso de medicación. Dosis de 12,5 mg ante los primeros signos de la crisis; si los síntomas persisten a las 2 horas, puede repetirse, máximo 25 mg/día. Eficacia: alivio del dolor a las 2 horas en el 60–70% de los pacientes. No se usa como profilaxis – en su lugar se emplean topiramato, betabloqueantes, candesartán o anticuerpos monoclonales anti-CGRP.

CIE-10: G43.909 · CIE-11: 8A80.Z

C

Migraña durante la lactancia

Segunda línea

Migraña en una madre lactante. Los datos sobre almotriptán durante la lactancia son limitados, pero las fuentes disponibles lo consideran compatible: el paso a la leche es bajo (e-lactancia – riesgo bajo; LactMed – aceptable con experiencia limitada). El tratamiento de primera línea de la crisis durante la lactancia son el paracetamol y el ibuprofeno; el triptán se añade cuando estos no bastan. Dosis de 12,5 mg vía oral, repetir a las 2 horas si persisten los síntomas, máximo 25 mg/día. En recién nacidos o prematuros se prefiere el sumatriptán, mejor estudiado. Contraindicado en cardiopatía isquémica, infarto o ictus previos e hipertensión no controlada; el uso frecuente provoca cefalea por abuso de medicación.

CIE-10: G43.909 · CIE-11: 8A80.Z

Posicionamientos de marketing sin base científica

El medicamento se promociona para estos usos al margen de las guías internacionales. Cada apartado se analiza con base en AEMPS, FDA, EMA, Cochrane y ensayos clínicos relevantes.

F

Cefalea tensional

No recomendado

El almotriptán es un triptán, agonista de los receptores 5-HT1B/1D de la serotonina; actúa sobre el mecanismo de la migraña y no alivia la cefalea tensional, la forma de cefalea más frecuente. En la cefalea tensional no hay beneficio demostrado: ni mecanismo ni datos. El uso regular de analgésicos y triptanes ante cefaleas frecuentes provoca cefalea por abuso de medicación (EAN, 2020). Los triptanes están contraindicados en la cardiopatía isquémica, el infarto o el ictus previos y la hipertensión no controlada. Si le recetaron almotriptán para una cefalea sin migraña confirmada, conviene aclarar el diagnóstico; puede ser necesaria una evaluación neurológica.

CIE-10: G44.209 · CIE-11: 8A81

Cómo leer los niveles A–F
  • AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
  • BRecomendado en casos seleccionados
  • CLos datos de los estudios se contradicen
  • DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
  • FDaño documentado o riesgo sin beneficio

Mecanismo de acción

Agonista selectivo de los receptores 5-HT1B/1D. Produce vasoconstricción craneal selectiva mediada por 5-HT1B en arterias craneales dilatadas durante la crisis migrañosa e inhibe la liberación de neuropéptidos proinflamatorios (CGRP, sustancia P) por 5-HT1D en terminaciones del trigémino. Biodisponibilidad oral del 70% (la más alta del grupo), metabolismo mixto MAO-A y CYP3A4/2D6, vida media de 3–4 horas.

Seguridad

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a triptanes
  • Cardiopatía isquémica, infarto previo, vasoespasmo coronario
  • Ictus o accidente isquémico transitorio previo
  • Enfermedad arterial periférica
  • Hipertensión no controlada
  • Migraña hemipléjica, basilar u oftalmopléjica
  • Insuficiencia hepática o renal grave

Reacciones adversas graves

  • Vasoespasmo coronario e infarto
  • Ictus isquémico
  • Síndrome serotoninérgico con ISRS/IRSN
  • Reacciones de hipersensibilidad

Reacciones adversas frecuentes

  • Mareo
  • Somnolencia
  • Náuseas
  • Sensación de presión torácica
  • Parestesias

Embarazo: ¿se puede tomar Almotriptán?

Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): los datos sobre almotriptán en pacientes embarazadas son muy limitados. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos ni indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto ni el desarrollo posnatal. Debe prestarse atención al prescribirlo a mujeres embarazadas.

Lactancia: ¿se puede tomar Almotriptán?

Hale L3 · Probablemente compatible, datos limitados

Compatible. Hale L3. Datos limitados de RID en lactancia. T½ 3,5 h.

Vida media en plasma materno
3.5 h
Pico en plasma materno
1.5 h

Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.

Notas prácticas

Cuándo y cómo tomar

Se toma ante los primeros signos de la crisis: cuanto antes, mayor eficacia. Los alimentos no modifican la biodisponibilidad. No se usa como profilaxis ni en el aura sin dolor: el efecto se limita a la fase de dolor. Si a las 2 horas no hay mejoría, una segunda dosis de almotriptán suele ser ineficaz (crisis refractaria): se recurre al tratamiento de rescate (AINE intramuscular, metoclopramida, dexametasona). No se combina con ergotamina ni con otros triptanes en un intervalo de 24 horas.

Interacciones farmacológicas

Fármacos serotoninérgicos (ISRS, IRSN, inhibidores de la MAO, tapentadol, tramadol): riesgo aditivo de síndrome serotoninérgico; contraindicado con inhibidores de la MAO. Ergotamina y otros triptanes: riesgo de vasoespasmo grave y complicaciones isquémicas; separar al menos 24 horas. Los inhibidores de CYP3A4 (claritromicina, ketoconazol, ritonavir) aumentan moderadamente el AUC del almotriptán.

Interacciones farmacológicas

4 pares encontrados. Ordenadas de críticas a menores.

CríticaDihidroergotaminaAlcaloide ergotico, agonista 5-HT1B/1D y alfa-adrenergico

Mecanismo

Los dos fármacos contraen los vasos: el almotriptán estimula receptores de serotonina de la pared arterial, también en las coronarias, y la dihidroergotamina actúa sobre esos mismos receptores y además sobre receptores adrenérgicos. Los triptanes pueden causar vasoespasmo coronario y los derivados ergóticos producen vasoespasmos prolongados, de modo que el efecto vasoconstrictor de ambos puede sumarse. En un ensayo con 12 voluntarios sanos, almotriptán y ergotamina (el derivado ergótico más próximo a la dihidroergotamina) por vía oral no provocaron vasoespasmo añadido, pero la suma de efectos es teóricamente posible.

Síntomas

El espasmo coronario se manifiesta como presión, dolor o pesadez en el pecho, la garganta, el cuello o la mandíbula, y puede causar un infarto de miocardio o arritmias graves. El espasmo de otras arterias produce dedos fríos, pálidos o entumecidos, dolor abdominal con diarrea sanguinolenta por isquemia intestinal, pérdida brusca de visión o signos de ictus. La dihidroergotamina, además, puede elevar mucho la presión arterial.

Manejo

La combinación está contraindicada (ficha técnica de almotriptán, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS: ergotamina y sus derivados; información de prescripción de almotriptán y de dihidroergotamina, Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., ). Entre la toma de un fármaco y la del otro se dejan al menos 24 horas, en cualquier orden (información de prescripción de almotriptán y de dihidroergotamina, FDA). El intervalo más corto de la ficha técnica española, 6 horas después de almotriptán, se refiere a la ergotamina; con dihidroergotamina se mantienen 24 horas en ambos sentidos (FDA). Si tras una dosis aparecen dolor u opresión en el pecho, la garganta, el cuello o la mandíbula, no se toman más dosis y se evalúa una posible isquemia cardiaca (ficha técnica de almotriptán, AEMPS). Ante dedos fríos y pálidos, dolor abdominal con sangre en las heces o pérdida de visión después de una dosis, también se estudia el flujo arterial (información de prescripción de almotriptán, FDA). Tomar triptanes y ergóticos, solos o juntos, 10 días o más al mes puede provocar cefalea por uso excesivo de medicación (información de prescripción de dihidroergotamina, FDA).

Detalles de la pareja →Dihidroergotamina →

CríticaErgotaminaAlcaloide ergotico, agonista 5-HT1B/1D y alfa-adrenergico

Mecanismo

Los dos fármacos contraen las arterias. El almotriptán estimula los receptores de serotonina que median la vasoconstricción de los vasos craneales y, como otros triptanes, en muy raras ocasiones causa vasoespasmo coronario. La ergotamina contrae los vasos y puede provocar isquemia miocárdica o, en casos raros, infarto, incluso en personas sin enfermedad coronaria conocida; los derivados ergóticos pueden causar además vasoespasmos prolongados. En un ensayo con 12 voluntarios sanos, almotriptán y ergotamina por vía oral no provocaron vasoespasmo añadido, pero la suma de los efectos vasoconstrictores es teóricamente posible.

Síntomas

El espasmo coronario produce dolor, presión u opresión en el pecho, a veces intensos y extendidos a la garganta, el cuello o la mandíbula, y puede acabar en infarto de miocardio. Los signos de vasoespasmo por ergotamina son entumecimiento y hormigueo en los dedos de manos y pies, cefalea y dolor precordial; si el espasmo es intenso, las extremidades se ponen cianóticas y desaparece el pulso. El espasmo de las arterias intestinales causa dolor abdominal con diarrea sanguinolenta, y tras los triptanes se han descrito pérdida brusca de visión e ictus. Los dos fármacos pueden elevar la presión arterial.

Manejo

La combinación está contraindicada en la ficha técnica de almotriptán de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y en la información de prescripción de almotriptán de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (). La ficha técnica de ergotamina con cafeína contraindica todos los triptanes (AEMPS). Después de la ergotamina se esperan al menos 24 horas antes de tomar almotriptán (ficha técnica de almotriptán, AEMPS, e información de prescripción, FDA). Después de almotriptán, la ficha técnica española permite la ergotamina a las 6 horas, y la información de prescripción estadounidense exige las mismas 24 horas (información de prescripción de almotriptán, FDA). Si la ergotamina no ha cortado la crisis, no se añade un triptán en esa misma crisis (ficha técnica de ergotamina con cafeína, AEMPS). Si tras una dosis de almotriptán aparecen dolor u opresión en el pecho, no se toman más dosis y se evalúa una posible isquemia cardiaca (ficha técnica de almotriptán, AEMPS). Ante entumecimiento u hormigueo en los dedos, dolor precordial u otros signos de vasoespasmo, la ergotamina se suspende de inmediato (ficha técnica de ergotamina con cafeína, AEMPS). El dolor abdominal con sangre en las heces, los dedos blancos o la pérdida de visión tras una dosis obligan a estudiar el flujo arterial (información de prescripción de almotriptán, FDA). Tomar ergotamina, triptanes o ambos 10 días o más al mes puede causar cefalea por uso excesivo de medicación, con crisis más frecuentes (información de prescripción de almotriptán, FDA).

Detalles de la pareja →Ergotamina →

CríticaFenelzinaAntidepresivo, inhibidor irreversible no selectivo de la monoaminooxidasa (MAO-A y MAO-B)

Mecanismo

Almotriptán es sustrato CYP3A4 + CYP2D6. Con fenelzina – síndrome serotoninérgico mortal.

Síntomas

Agitación, taquicardia, hipertermia, mioclonías, hiperreflexia en pocas horas.

Manejo

Combinación contraindicada. 14 días tras retirar IMAO antes de iniciar triptán.

Detalles de la pareja →Fenelzina →

CríticaTranilciprominaAntidepresivo, inhibidor irreversible no selectivo de la monoaminooxidasa (MAO-A y MAO-B), derivado de la anfetamina

Mecanismo

Inhibición de MAO-A + triptán – síndrome serotoninérgico mortal.

Síntomas

Agitación, taquicardia, hipertermia, mioclonías, hiperreflexia en pocas horas.

Manejo

Combinación contraindicada. 14 días tras retirar IMAO antes de iniciar triptán.

Detalles de la pareja →Tranilcipromina →

Menciones en las fichas técnicas15 menciones

Frases literales de las secciones de interacciones, en el idioma de la ficha

De la ficha técnica de este medicamento

  • «Ergotamine-Containing and Ergot-Type Medications: Do not use almotriptan tablets and ergotamine-containing or ergot-derived medications like dihydroergotamine, ergotamine tartrate, or methysergide…»

    FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed

  • CríticaErgotamina
    «Está contraindicada la administración concomitante con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT1B/1D.»

    AEMPS, sección 4.3 · Abrir en CIMA

  • CríticaErgotamina
    «CONTRAINDICATIONS: Do not use almotriptan tablets within 24 hours of an ergotamine-containing, or ergot-type medication, or of another 5-HT 1 agonist, e.g., another triptan ( 4.5 , 4.6 )»

    FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed

  • «Ketoconazole and Other Potent CYP3A4 Inhibitors: In patients concomitantly using potent CYP3A4 inhibitors, the recommended starting dose of almotriptan tablets is 6.25 mg. The maximum daily dose…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaCYP3A4 inhibitorsclase citada en la ficha
    «Ketoconazole and Other Potent CYP3A4 Inhibitors: In patients concomitantly using potent CYP3A4 inhibitors, the recommended starting dose of almotriptan tablets is 6.25 mg. The maximum daily dose…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • antagonistas del calcioclase citada en la ficha
    «Se llevaron a cabo estudios de interacción farmacológica con inhibidores de la monoaminooxidasa A, beta-bloqueantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antagonistas del calcio e…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • betabloqueantesclase citada en la ficha
    «Se llevaron a cabo estudios de interacción farmacológica con inhibidores de la monoaminooxidasa A, beta-bloqueantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antagonistas del calcio e…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • IMAOclase citada en la ficha
    «Se llevaron a cabo estudios de interacción farmacológica con inhibidores de la monoaminooxidasa A, beta-bloqueantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antagonistas del calcio e…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ISRSclase citada en la ficha
    «Se llevaron a cabo estudios de interacción farmacológica con inhibidores de la monoaminooxidasa A, beta-bloqueantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antagonistas del calcio e…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • medicamentos serotoninérgicosclase citada en la ficha
    «Al igual que con otros agonistas 5-HT1, no puede descartarse el riesgo potencial de aparición de síndrome serotoninérgico debido a una interacción farmacodinámica en caso de tratamiento concomitante…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «La administración de dosis múltiples de propranolol no alteró la farmacocinética de almotriptán. No se observaron interacciones clínicamente significativas.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • SSRIs/SNRIsclase citada en la ficha
    «DRUG INTERACTIONS: SSRI or SNRI: life-threatening serotonin syndrome reported during combined use with triptans ( 5.5 , 7.3 )»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «La administración de dosis múltiples de verapamilo, antagonista del calcio y sustrato de CYP3A4, originó un aumento del 20% en la C max y el AUC de almotriptán. Este incremento no se considera…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

De las fichas técnicas de otros medicamentos

  • CríticaMoclobemida
    «La administración conjunta de Manerix con triptanos está contraindicada ya que éstos son potentes receptores agonistas serotoninérgicos metabolizados por las monoaminooxidasas (MAOs) y varios enzimas…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Agonistas de receptores de serotonina: Almotriptán»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

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Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza Almotriptán?

Almotriptán se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Crisis aguda de migraña (nivel de evidencia A), Migraña durante la lactancia (nivel de evidencia C), Cefalea tensional (nivel de evidencia F). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Almotriptán?

Efectos secundarios frecuentes de Almotriptán (≥ 1 de cada 100): Mareo, Somnolencia, Náuseas, Sensación de presión torácica, Parestesias. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

¿Es seguro Almotriptán durante el embarazo?

Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): los datos sobre almotriptán en pacientes embarazadas son muy limitados. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos ni indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto ni el desarrollo posnatal. Debe prestarse atención al prescribirlo a mujeres embarazadas.

¿Es compatible Almotriptán con la lactancia?

Compatible. Hale L3. Datos limitados de RID en lactancia. T½ 3,5 h.

¿Quién no debe tomar Almotriptán?

Almotriptán está contraindicado en: Hipersensibilidad a triptanes; Cardiopatía isquémica, infarto previo, vasoespasmo coronario; Ictus o accidente isquémico transitorio previo; Enfermedad arterial periférica; Hipertensión no controlada. Lista completa en la sección «Seguridad».

Fuentes oficiales

Enlaces directos a las fichas técnicas. Se abren en una pestaña nueva.

Otros medicamentos de este grupo

Buprenorfina (transdérmica), Dihidroergotamina, Eletriptán, Ergotamina, Metamizol sódico, Oxicodona + Naloxona, Sumatriptán, Fentanilo