Almotriptán

Almotriptán se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Crisis aguda de migraña (nivel de evidencia A), Migraña durante la lactancia (nivel de evidencia C), Mejora de la memoria y la concentración (nivel de evidencia F). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

Efectos secundarios frecuentes de Almotriptán (≥ 1 de cada 100): Mareo, Somnolencia, Náuseas, Sensación de presión torácica, Parestesias. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

Categoría FDA C. Categoría AEMPS C. Datos en humanos limitados; registros nórdicos y británicos de hasta varios cientos de exposiciones no muestran aumento consistente de malformaciones mayores ni complicaciones obstétricas. SEN sugiere paracetamol como primera línea de tratamiento agudo en gestación; sumatriptán es el triptán con más datos. Almotriptán puede valorarse en migrañas incapacitantes refractarias.

Compatible. Hale L3. Datos limitados de RID en lactancia. T½ 3,5 h.

Almotriptán está contraindicado en: Hipersensibilidad a triptanes; Cardiopatía isquémica, infarto previo, vasoespasmo coronario; Ictus o accidente isquémico transitorio previo; Enfermedad arterial periférica; Hipertensión no controlada. Lista completa en la sección «Seguridad».