Triptán, agonista selectivo de receptores 5HT1B/1D
Marcas comerciales: Relpax
Actualizado el · Metodología
Segunda línea
Migraña en madres lactantes con respuesta inadecuada a sumatriptán. Según AHS 2024, triptán de segunda línea en lactancia. Dosis 20–40 mg vía oral, repetir a las 2 h. Máx. 80 mg/día.
Fuentes
CIE-10: G43.909 · CIE-11: 8A80.Z
Estimula los receptores 5HT1B/1D en los vasos durales y en las fibras del nervio trigémino. Los ensayos comparativos muestran la respuesta más rápida y duradera entre triptanes orales (en 30 minutos). La metaboliza CYP3A4, por lo que la concentración sube de forma brusca con claritromicina, ketoconazol o ritonavir – no se combina en esos casos.
Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): no se dispone de datos clínicos sobre la exposición a eletriptán durante el embarazo. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo posnatal. Durante el embarazo, el eletriptán solo debe utilizarse si es estrictamente necesario.
Compatible. Hale L3 (datos limitados). RID 0,02%, el más bajo entre los triptanes. Alternativa al sumatriptán cuando la respuesta es inadecuada.
Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.
6 pares encontrados. Ordenadas de críticas a menores.
Mecanismo
El eletriptán se metaboliza sobre todo a través de la enzima hepática CYP3A4 (citocromo P450 3A4), y la claritromicina inhibe con fuerza esta enzima. Según su propia ficha técnica, la claritromicina puede elevar las concentraciones de los fármacos que metaboliza el CYP3A y aumentar o prolongar sus efectos adversos. Las fichas técnicas no recogen estudios de esta combinación; la referencia más próxima es la eritromicina, otro antibiótico macrólido: a dosis de 1000 mg multiplicó por 3,6 el área bajo la curva (AUC) de eletriptán y alargó su semivida de 4,6 a 7,1 horas, y el ketoconazol 400 mg multiplicó el AUC por 5,9. Como otros triptanes, el eletriptán puede causar vasoespasmo coronario, y en los ensayos clínicos las dosis de 60 mg o más produjeron subidas ligeras y transitorias de la presión arterial.
Síntomas
Tras el eletriptán son frecuentes la opresión, el dolor o la presión en el pecho, la garganta, el cuello y la mandíbula; por lo general no son de origen cardiaco, pero pueden indicar un vasoespasmo coronario. En las primeras horas tras un triptán se han descrito infarto de miocardio, taquicardia ventricular y fibrilación ventricular, a veces en personas sin enfermedad coronaria conocida. En raras ocasiones la presión arterial sube mucho, hasta una crisis hipertensiva. El espasmo de otras arterias puede causar dolor abdominal con diarrea sanguinolenta por isquemia intestinal o fenómeno de Raynaud, y tras los triptanes se han descrito ictus y hemorragia cerebral.
Manejo
La combinación está contraindicada (información de prescripción de eletriptán, Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., ). El eletriptán no debe utilizarse junto con claritromicina ni con otros inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 del citocromo P450 (ficha técnica de eletriptán, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS). No se administra eletriptán hasta que pasen al menos 72 horas desde la última dosis de claritromicina (información de prescripción de eletriptán, FDA). Si se ha tomado eletriptán durante el tratamiento con claritromicina y aparecen dolor u opresión torácicos que sugieren isquemia cardiaca, no se administran más dosis y se evalúa el corazón (ficha técnica de eletriptán, AEMPS). Si aparecen arritmias, se suspende el eletriptán, y durante el tratamiento se controla la presión arterial (información de prescripción de eletriptán, FDA). Ante signos de espasmo de otras arterias, como dolor abdominal con sangre en las heces o dedos blancos y fríos, se descarta un vasoespasmo antes de la siguiente dosis (información de prescripción de eletriptán, FDA).
Fuentes
Mecanismo
Los dos fármacos contraen las arterias. El eletriptán estimula receptores de serotonina de la pared vascular, y los fármacos de este grupo pueden causar vasoespasmo coronario. La ergotamina contrae los vasos y puede provocar isquemia miocárdica o, en casos raros, infarto, incluso en personas sin enfermedad coronaria conocida; los derivados ergóticos pueden causar además vasoespasmos prolongados. En ensayos clínicos, la ergotamina con cafeína por vía oral, administrada 1 y 2 horas después de eletriptán, produjo aumentos pequeños, pero aditivos, de la presión arterial, previsibles por la farmacología de ambos fármacos.
Síntomas
El espasmo coronario produce dolor, presión u opresión en el pecho, a veces intensos y extendidos a la garganta, el cuello o la mandíbula, y puede acabar en infarto de miocardio; en las primeras horas tras los fármacos de este grupo se han descrito arritmias graves, como taquicardia y fibrilación ventriculares. Los signos de vasoespasmo por ergotamina son entumecimiento y hormigueo en los dedos de manos y pies, cefalea y dolor precordial; si el espasmo es intenso, las extremidades se ponen cianóticas y desaparece el pulso. El espasmo de las arterias intestinales causa dolor abdominal con diarrea sanguinolenta, y el de las arterias de los dedos, fenómeno de Raynaud. La presión arterial sube, en raras ocasiones hasta una crisis hipertensiva.
Manejo
La combinación está contraindicada en la ficha técnica de eletriptán de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y en la información de prescripción de eletriptán de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (). La ficha técnica de ergotamina con cafeína contraindica todos los triptanes (AEMPS). Entre la toma de un fármaco y la del otro se dejan al menos 24 horas, en cualquier orden (ficha técnica de eletriptán, AEMPS, e información de prescripción, FDA). Si la ergotamina no ha cortado la crisis, no se añade un triptán en esa misma crisis (ficha técnica de ergotamina con cafeína, AEMPS). Si tras una dosis de eletriptán aparecen dolor u opresión en el pecho que sugieren isquemia cardiaca, no se administran más dosis y se evalúa el corazón (ficha técnica de eletriptán, AEMPS). Ante entumecimiento u hormigueo en los dedos, dolor precordial u otros signos de vasoespasmo, la ergotamina se suspende de inmediato (ficha técnica de ergotamina con cafeína, AEMPS). Si aparecen arritmias, se suspende el eletriptán, y durante el tratamiento se controla la presión arterial (información de prescripción de eletriptán, FDA). Ante dolor abdominal con sangre en las heces o dedos blancos, se descarta un vasoespasmo antes de la siguiente dosis de eletriptán (información de prescripción de eletriptán, FDA). Tomar ergotamina, triptanes o ambos 10 días o más al mes puede causar cefalea por uso excesivo de medicación, con crisis más frecuentes (información de prescripción de eletriptán, FDA).
Fuentes
Mecanismo
Eletriptán es agonista serotoninérgico, sustrato CYP3A4. Con fenelzina – síndrome serotoninérgico mortal.
Síntomas
Agitación, taquicardia, hipertermia, mioclonías, hiperreflexia en pocas horas.
Manejo
Combinación contraindicada. 14 días tras retirar IMAO antes de iniciar triptán.
Mecanismo
El eletriptán se metaboliza sobre todo a través de la enzima hepática CYP3A4 (citocromo P450 3A4), y el itraconazol es un inhibidor potente de esta enzima. La combinación no se ha estudiado directamente, pero según la ficha técnica de itraconazol es probable que este aumente las concentraciones de eletriptán. La referencia más próxima son otros inhibidores potentes del CYP3A4: el ketoconazol 400 mg multiplicó por 5,9 el área bajo la curva (AUC) de eletriptán y alargó su semivida de 4,8 a 8,3 horas, y la eritromicina 1000 mg multiplicó el AUC por 3,6. Tras suspender el itraconazol, sus concentraciones plasmáticas tardan de 7 a 14 días en bajar a niveles casi indetectables. Como otros triptanes, el eletriptán puede causar vasoespasmo coronario, y en los ensayos clínicos las dosis de 60 mg o más produjeron subidas ligeras y transitorias de la presión arterial.
Síntomas
Tras el eletriptán son frecuentes la opresión, el dolor o la presión en el pecho, la garganta, el cuello y la mandíbula; por lo general no son de origen cardiaco, pero pueden indicar un vasoespasmo coronario. En las primeras horas tras un triptán se han descrito infarto de miocardio, taquicardia ventricular y fibrilación ventricular, a veces en personas sin enfermedad coronaria conocida. En raras ocasiones la presión arterial sube mucho, hasta una crisis hipertensiva. El espasmo de otras arterias puede causar dolor abdominal con diarrea sanguinolenta por isquemia intestinal o fenómeno de Raynaud, y tras los triptanes se han descrito ictus y hemorragia cerebral.
Manejo
La combinación está contraindicada (información de prescripción de eletriptán, Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., ). El eletriptán no debe utilizarse junto con itraconazol ni con otros inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 del citocromo P450 (ficha técnica de eletriptán, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS). La ficha técnica de itraconazol también clasifica el eletriptán como no recomendado: se evita durante el tratamiento con itraconazol y hasta dos semanas después de suspenderlo (ficha técnica de itraconazol, AEMPS). La información de prescripción de eletriptán de la FDA exige un intervalo de al menos 72 horas tras un inhibidor potente. Sin embargo, tras suspender el itraconazol, sus concentraciones plasmáticas tardan de 7 a 14 días en bajar a niveles casi indetectables, y aún más en pacientes con cirrosis hepática o que reciben otros inhibidores del CYP3A4 (ficha técnica de itraconazol, AEMPS). Si se ha tomado eletriptán durante el tratamiento con itraconazol y aparecen dolor u opresión torácicos que sugieren isquemia cardiaca, no se administran más dosis y se evalúa el corazón (ficha técnica de eletriptán, AEMPS). Si aparecen arritmias, se suspende el eletriptán, y durante el tratamiento se controla la presión arterial (información de prescripción de eletriptán, FDA). Ante signos de espasmo de otras arterias, como dolor abdominal con sangre en las heces o dedos blancos y fríos, se descarta un vasoespasmo antes de la siguiente dosis (información de prescripción de eletriptán, FDA).
Fuentes
Mecanismo
El eletriptán se metaboliza sobre todo a través de la enzima hepática CYP3A4 (citocromo P450 3A4), y el ketoconazol es un inhibidor potente de esta enzima. En un estudio clínico, el ketoconazol 400 mg multiplicó por 2,7 la concentración máxima (Cmax) de eletriptán y por 5,9 el área bajo la curva (AUC), y alargó su semivida de 4,8 a 8,3 horas. Según la ficha técnica de ketoconazol de la Agencia Europea de Medicamentos (), la interacción puede ser más intensa con dosis más altas de ketoconazol o con intervalos de dosificación más cortos. Como otros triptanes, el eletriptán puede causar vasoespasmo coronario, y en los ensayos clínicos las dosis de 60 mg o más produjeron subidas ligeras y transitorias de la presión arterial. A dosis clínicas el eletriptán no inhibe ni induce las enzimas del citocromo P450, por lo que no modifica el ketoconazol.
Síntomas
Tras el eletriptán son frecuentes la opresión, el dolor o la presión en el pecho, la garganta, el cuello y la mandíbula; por lo general no son de origen cardiaco, pero pueden indicar un vasoespasmo coronario. En las primeras horas tras un triptán se han descrito infarto de miocardio, taquicardia ventricular y fibrilación ventricular, a veces en personas sin enfermedad coronaria conocida. En raras ocasiones la presión arterial sube mucho, hasta una crisis hipertensiva. El espasmo de otras arterias puede causar dolor abdominal con diarrea sanguinolenta por isquemia intestinal o fenómeno de Raynaud, y tras los triptanes se han descrito ictus y hemorragia cerebral.
Manejo
La combinación está contraindicada (información de prescripción de eletriptán, Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., ). El eletriptán no debe utilizarse junto con ketoconazol ni con otros inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 del citocromo P450 (ficha técnica de eletriptán, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS). La ficha técnica de ketoconazol tampoco recomienda la combinación (Agencia Europea de Medicamentos, ). No se administra eletriptán hasta que pasen al menos 72 horas desde la última dosis de ketoconazol (información de prescripción de eletriptán y de los comprimidos de ketoconazol, FDA). La contraindicación se refiere al ketoconazol oral; en la Unión Europea sus comprimidos están indicados en el síndrome de Cushing endógeno (ficha técnica de ketoconazol, EMA). Tras aplicar la crema sobre la piel, el ketoconazol no alcanza niveles cuantificables en plasma y no se esperan efectos sistémicos (ficha técnica de ketoconazol crema, AEMPS). Si se ha tomado eletriptán durante el tratamiento con ketoconazol y aparecen dolor u opresión torácicos que sugieren isquemia cardiaca, no se administran más dosis y se evalúa el corazón (ficha técnica de eletriptán, AEMPS). Si aparecen arritmias, se suspende el eletriptán, y durante el tratamiento se controla la presión arterial (información de prescripción de eletriptán, FDA). Ante signos de espasmo de otras arterias, como dolor abdominal con sangre en las heces o dedos blancos y fríos, se descarta un vasoespasmo antes de la siguiente dosis (información de prescripción de eletriptán, FDA).
Fuentes
Mecanismo
El eletriptán se metaboliza sobre todo a través de la enzima hepática CYP3A4 (citocromo P450 3A4), y el ritonavir inhibe con fuerza esta enzima. Las fichas técnicas no recogen estudios de esta combinación. La referencia más próxima son otros inhibidores potentes del CYP3A4: el ketoconazol 400 mg multiplicó por 5,9 el área bajo la curva (AUC) de eletriptán y alargó su semivida de 4,8 a 8,3 horas, y la eritromicina 1000 mg multiplicó el AUC por 3,6. Como otros triptanes, el eletriptán puede causar vasoespasmo coronario, y los documentos de Paxlovid (nirmatrelvir con ritonavir) justifican la contraindicación por la posibilidad de reacciones adversas graves, incluidos acontecimientos cardiovasculares y cerebrovasculares.
Síntomas
Tras el eletriptán son frecuentes la opresión, el dolor o la presión en el pecho, la garganta, el cuello y la mandíbula; por lo general no son de origen cardiaco, pero pueden indicar un vasoespasmo coronario. En las primeras horas tras un triptán se han descrito infarto de miocardio, taquicardia ventricular y fibrilación ventricular, a veces en personas sin enfermedad coronaria conocida. En raras ocasiones la presión arterial sube mucho, hasta una crisis hipertensiva. El espasmo de otras arterias puede causar dolor abdominal con diarrea sanguinolenta por isquemia intestinal o fenómeno de Raynaud, y tras los triptanes se han descrito ictus y hemorragia cerebral.
Manejo
La combinación está contraindicada (información de prescripción de eletriptán, Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., ). También la contraindican los documentos de Paxlovid, que combina ritonavir con nirmatrelvir (ficha técnica, Agencia Europea de Medicamentos, ; información de prescripción, FDA). El eletriptán no debe utilizarse junto con ritonavir ni con otros inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 del citocromo P450 (ficha técnica de eletriptán, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS). No se administra eletriptán hasta que pasen al menos 72 horas desde la última dosis de ritonavir (información de prescripción de eletriptán, FDA; ficha técnica e información de prescripción de Paxlovid, EMA y FDA). Los documentos no ponen ninguna condición de dosis, de modo que la contraindicación incluye también las dosis bajas de ritonavir que se usan como potenciador farmacocinético de otros antivirales, como en Paxlovid. Si se ha tomado eletriptán durante el tratamiento con ritonavir y aparecen dolor u opresión torácicos que sugieren isquemia cardiaca, no se administran más dosis y se evalúa el corazón (ficha técnica de eletriptán, AEMPS). Si aparecen arritmias, se suspende el eletriptán, y durante el tratamiento se controla la presión arterial (información de prescripción de eletriptán, FDA). Ante signos de espasmo de otras arterias, como dolor abdominal con sangre en las heces o dedos blancos y fríos, se descarta un vasoespasmo antes de la siguiente dosis (información de prescripción de eletriptán, FDA).
Fuentes
Frases literales de las secciones de interacciones, en el idioma de la ficha
«CONTRAINDICATIONS: Recent use (i.e., within at least 72 hours) of the following potent CYP3A4 inhibitors: ketoconazole, itraconazole, nefazodone, troleandomycin, clarithromycin, ritonavir, or…»FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed
«CONTRAINDICATIONS: Recent use (i.e., within 24 hours) of another 5-hydroxytryptamine 1 (5-HT 1 ) agonist, ergotamine-containing medication, or ergot-type medication such as dihydroergotamine (DHE) or…»FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed
«administración de ergotamina o derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) en las 24 horas previas o posteriores al tratamiento con eletriptán (ver sección 4.5).»AEMPS, sección 4.3 · Abrir en CIMA
«CONTRAINDICATIONS: Recent use (i.e., within 24 hours) of another 5-hydroxytryptamine 1 (5-HT 1 ) agonist, ergotamine-containing medication, or ergot-type medication such as dihydroergotamine (DHE) or…»FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed
«En estudios clínicos con eritromicina (1000 mg) y ketoconazol (400 mg), inhibidores específicos y potentes de CYP3A4, se observaron aumentos significativos en la Cmax (2 y 2,7 veces) y en el AUC (3,6…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«CONTRAINDICATIONS: Recent use (i.e., within at least 72 hours) of the following potent CYP3A4 inhibitors: ketoconazole, itraconazole, nefazodone, troleandomycin, clarithromycin, ritonavir, or…»FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed
«CONTRAINDICATIONS: Recent use (i.e., within at least 72 hours) of the following potent CYP3A4 inhibitors: ketoconazole, itraconazole, nefazodone, troleandomycin, clarithromycin, ritonavir, or…»FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed
«CONTRAINDICATIONS: Recent use (i.e., within at least 72 hours) of the following potent CYP3A4 inhibitors: ketoconazole, itraconazole, nefazodone, troleandomycin, clarithromycin, ritonavir, or…»FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed
«En estudios clínicos con eritromicina (1000 mg) y ketoconazol (400 mg), inhibidores específicos y potentes de CYP3A4, se observaron aumentos significativos en la Cmax (2 y 2,7 veces) y en el AUC (3,6…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«CONTRAINDICATIONS: Recent use (i.e., within at least 72 hours) of the following potent CYP3A4 inhibitors: ketoconazole, itraconazole, nefazodone, troleandomycin, clarithromycin, ritonavir, or…»FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed
«En estudios clínicos con eritromicina (1000 mg) y ketoconazol (400 mg), inhibidores específicos y potentes de CYP3A4, se observaron aumentos significativos en la Cmax (2 y 2,7 veces) y en el AUC (3,6…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En estudios clínicos con eritromicina (1000 mg) y ketoconazol (400 mg), inhibidores específicos y potentes de CYP3A4, se observaron aumentos significativos en la Cmax (2 y 2,7 veces) y en el AUC (3,6…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En estudios clínicos con eritromicina (1000 mg) y ketoconazol (400 mg), inhibidores específicos y potentes de CYP3A4, se observaron aumentos significativos en la Cmax (2 y 2,7 veces) y en el AUC (3,6…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En estudios clínicos con eritromicina (1000 mg) y ketoconazol (400 mg), inhibidores específicos y potentes de CYP3A4, se observaron aumentos significativos en la Cmax (2 y 2,7 veces) y en el AUC (3,6…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«Síndrome serotoninérgico: Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico (incluyendo alteraciones del estado mental, inestabilidad autónoma y anomalías neuromusculares) tras la administración…»AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA
«Síndrome serotoninérgico: Se han notificado casos de síndrome serotoninérgico (incluyendo alteraciones del estado mental, inestabilidad autónoma y anomalías neuromusculares) tras la administración…»AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA
«Pacientes con insuficiencia cardiaca: Eletriptán no debe administrarse sin una evaluación previa en pacientes con una posible enfermedad cardiaca no diagnosticada ni en pacientes con riesgo de…»AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA
«El análisis farmacocinético de la población incluida en los ensayos clínicos ha sugerido que es improbable que los siguientes medicamentos (beta-bloqueantes, antidepresivos tricíclicos, inhibidores…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«El análisis farmacocinético de la población incluida en los ensayos clínicos ha sugerido que es improbable que los siguientes medicamentos (beta-bloqueantes, antidepresivos tricíclicos, inhibidores…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En los ensayos clínicos pivotales de eletriptán no se han notificado evidencias de interacciones con beta-bloqueantes, antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En los ensayos clínicos pivotales de eletriptán no se han notificado evidencias de interacciones con beta-bloqueantes, antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En ensayos clínicos con cafeína/AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En ensayos clínicos con cafeína/AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En estudios clínicos con propranolol (160 mg), verapamilo (480 mg) y fluconazol (100 mg) la Cmax de eletriptán se incrementó 1,1 veces, 2,2 veces y 1,4 veces respectivamente. El aumento del AUC de…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En los ensayos clínicos pivotales de eletriptán no se han notificado evidencias de interacciones con beta-bloqueantes, antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«En los ensayos clínicos pivotales de eletriptán no se han notificado evidencias de interacciones con beta-bloqueantes, antidepresivos tricíclicos, inhibidores selectivos de la recaptación de…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«CYP3A4 Inhibitors: Selective Serotonin Reuptake Inhibitors/FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed
«En estudios clínicos con propranolol (160 mg), verapamilo (480 mg) y fluconazol (100 mg) la Cmax de eletriptán se incrementó 1,1 veces, 2,2 veces y 1,4 veces respectivamente. El aumento del AUC de…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«La administración conjunta de Manerix con triptanos está contraindicada ya que éstos son potentes receptores agonistas serotoninérgicos metabolizados por las monoaminooxidasas (MAOs) y varios enzimas…»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
«Analgésicos; Anestésicos: Eletriptán, Fentanilo»AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA
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Eletriptán se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Migraña durante la lactancia (nivel de evidencia B). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.
Efectos secundarios frecuentes de Eletriptán (≥ 1 de cada 100): Mareo, Somnolencia, Sofocos, Parestesias, Opresión torácica o faríngea (no isquémica), Náuseas. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.
Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): no se dispone de datos clínicos sobre la exposición a eletriptán durante el embarazo. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo posnatal. Durante el embarazo, el eletriptán solo debe utilizarse si es estrictamente necesario.
Compatible. Hale L3 (datos limitados). RID 0,02%, el más bajo entre los triptanes. Alternativa al sumatriptán cuando la respuesta es inadecuada.
Eletriptán está contraindicado en: Hipersensibilidad a triptanes o sulfonamidas; Cardiopatía isquémica, antecedente de infarto de miocardio, angina de Prinzmetal; Hipertensión arterial no controlada; Enfermedad cerebrovascular y antecedente de accidente isquémico transitorio; Enfermedad arterial periférica. Lista completa en la sección «Seguridad».
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Ergotamina, Fentanilo, Frovatriptán, Petidina, Oxicodona, Rizatriptán, Tramadol + Paracetamol, Metamizol sódico