Критически опасноеСимпатомиметики центрального действия×Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
Обновлено · Методология
Механизм
Эсциталопрам удлиняет интервал QT в зависимости от дозы (инструкция эсциталопрама, Испанское агентство лекарственных средств, AEMPS). Атомоксетин по своей инструкции тоже может удлинять QT: это нарушение есть в списке его побочных реакций, а в специальном исследовании QTc немного рос вместе с концентрацией атомоксетина, хотя при ожидаемых максимальных концентрациях не отличался от плацебо (инструкция атомоксетина, AEMPS). Печень разрушает атомоксетин ферментом CYP2D6, а эсциталопрам этот фермент подавляет и вдвое увеличил концентрацию других его субстратов, дезипрамина и метопролола (инструкции обоих препаратов, AEMPS). С сильными ингибиторами CYP2D6 флуоксетином и пароксетином экспозиция атомоксетина росла в 6–8 раз, а по инструкции эсциталопрама Управления по контролю качества лекарств США (FDA) его действие на этот фермент небольшое, исследования самой пары нет (инструкции атомоксетина и эсциталопрама FDA). После сочетания атомоксетина с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), к которым относится эсциталопрам, сообщали о серотониновом синдроме (инструкция атомоксетина, AEMPS).
Симптомы
Удлинение интервала QT само по себе не ощущается и видно только на электрокардиограмме (ЭКГ), а при желудочковой тахикардии типа «пируэт» появляются сердцебиение, головокружение, обморок. При лечении эсциталопрамом такие аритмии описывали в основном у женщин, при низком калии, исходно удлиненном QT или других болезнях сердца (инструкция эсциталопрама). Когда концентрация атомоксетина выше, риск его побочных реакций растет, а пульс и давление поднимаются сильнее (инструкция атомоксетина, Управление по контролю качества лекарств США, FDA). Серотониновый синдром проявляется возбуждением, дрожью, подергиваниями мышц и жаром (инструкция эсциталопрама).
Тактика
Сочетание противопоказано (инструкция эсциталопрама, Испанское агентство лекарственных средств, AEMPS). Эсциталопрам нельзя принимать с другими препаратами, удлиняющими интервал QT, и людям с удлиненным QT в прошлом или врожденным синдромом удлиненного QT, а атомоксетин по своей инструкции может удлинять QT (инструкции эсциталопрама и атомоксетина, AEMPS). Инструкции Управления по контролю качества лекарств США (FDA) мягче: противопоказания по QT в них нет, а при сочетании эсциталопрама с препаратами, которые разрушает фермент CYP2D6, просят осторожности (инструкция эсциталопрама FDA). Если оба препарата все же принимают, низкий калий и магний корректируют до старта эсциталопрама, при стабильной болезни сердца рассматривают электрокардиограмму (ЭКГ) до старта, а при признаках аритмии эсциталопрам отменяют и делают ЭКГ (инструкция эсциталопрама, AEMPS). При приеме ингибиторов CYP2D6 дозу атомоксетина может понадобиться повышать медленнее и остановить на меньшей. Если ингибитор добавляют или отменяют на уже подобранной дозе атомоксетина, заново оценивают эффект и переносимость (инструкция атомоксетина, AEMPS). Пульс и давление измеряют до старта атомоксетина, после каждого изменения дозы и не реже раза в 6 месяцев (инструкция атомоксетина, AEMPS). При признаках серотонинового синдрома эсциталопрам и серотонинергический препарат сразу отменяют и начинают симптоматическое лечение (инструкция эсциталопрама, AEMPS), а по инструкции атомоксетина его дозу в этом случае снижают или препарат отменяют в зависимости от тяжести (инструкция атомоксетина, AEMPS).
Проверить всю схему, а не только эту пару
Откроется чекер с этими двумя препаратами. Добавьте остальные из схемы – чекер пересчитает аддитивные риски.
Сводка по списку из нескольких препаратов →
Аптечка: весь список препаратов в одном месте →
Источники
- FDA: Lexapro (escitalopram) prescribing information (2023)– FDA label, Allergan, Inc., DailyMed setid 13bb8267-1cab-43e5-acae-55a4d957630a, revised 10/2023, sections 4, 5.2 and 7
- AEMPS: Ficha técnica: Escitalopram (nº registro 65230), sección 4.3 (2026)– AEMPS, CIMA, nº registro 65230 (Cipralex 10 mg, Lundbeck), revisión 03/2026, secciones 4.3, 4.4 y 4.5
- AEMPS: Ficha técnica: Atomoxetina (nº registro 67660), sección 4.5 (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 67660 (Strattera 10 mg, Lilly), revisión 02/2025, secciones 4.4, 4.5, 4.8 y 5.1
- FDA: STRATTERA (atomoxetine) prescribing information (2026)– FDA, DailyMed setid 309de576-c318-404a-bc15-660c2b1876fb (Eli Lilly), revisión 06/2026 (versión 69), secciones 2.5, 6.2, 7, 8.7, 12.2 y 12.3