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Lactobacillus rhamnosus GG (LGG)

Probiótico, cepa Lacticaseibacillus rhamnosus GG. Complemento alimenticio en Rusia y España; en la UE y EE. UU. disponible como complemento o medical food; AEMPS no lo registra como medicamento

Código ATC: A07FA-LGG

Marcas comerciales – suplementos: Casenfilus LGG, Reuteri Casen, Lactoflora Protector Intestinal, VivomixxLos suplementos no se someten a ensayos clínicos y no están registrados como medicamentos.

Actualizado el · Metodología

Indicaciones

B

Diarrea asociada a antibióticos

Terapia coadyuvante

LGG figura entre las pocas cepas probióticas con evidencia en diarrea asociada a antibióticos. Cochrane Goldenberg 2017 con 39 ECA (8672 participantes) mostró reducción del riesgo de DAA al combinar antibióticos con un probiótico (LGG y S. boulardii son las cepas más estudiadas), NNT ~12. ESPGHAN 2014 recomienda LGG y S. boulardii en niños tratados con antibióticos. 2020 no recomienda de forma rutinaria probióticos en adultos con DAA: el efecto es modesto, las muestras heterogéneas y el perfil de seguridad en inmunodeprimidos y portadores de catéter venoso central es incierto. Si le recomendaron LGG como monoterapia para DAA con sospecha de C. difficile o diarrea grave con deshidratación sin evaluar riesgo y etiología, considere buscar una segunda opinión.

CIE-10: K52.9 · CIE-11: ME05.1

C

Prevención de la dermatitis atópica y la alergia en lactantes

Decisión individual

Se estudió Lactobacillus rhamnosus GG para reducir el riesgo de dermatitis atópica en lactantes de familias con antecedentes de alergia. Los primeros ensayos finlandeses de Kalliomaki (2001, con seguimiento hasta los 4 años) describieron que el eczema se reducía casi a la mitad, y sobre esos datos se construyó la reputación de la cepa. El ensayo alemán independiente de Kopp (2008) no confirmó ningún beneficio de LGG y registró más episodios de bronquitis con sibilancias recurrentes en el grupo del probiótico. La revisión Cochrane de 2025 y la guía de la Organización Mundial de Alergia (, 2015) califican la evidencia como de muy baja certeza: la posible reducción pequeña del eczema a los dos años desaparece en los ensayos con bajo riesgo de sesgo. La europea no recomienda el uso rutinario de probióticos para la prevención, y la decisión se toma de forma individual en familias de alto riesgo.

Posicionamientos de marketing sin base científica

El medicamento se promociona para estos usos al margen de las guías internacionales. Cada apartado se analiza con base en AEMPS, FDA, EMA, Cochrane y ensayos clínicos relevantes.

D

Candidiasis vulvovaginal

No recomendado

LGG se vende como «remedio natural contra la candidiasis» en cápsulas orales e intravaginales. No hay datos de calidad sobre LGG específicamente en la candidiasis vulvovaginal: los pequeños estudios de probióticos son heterogéneos y en su mayoría emplean otras especies de Lactobacillus, sin revisiones sistemáticas con conclusiones convincentes. IUSTI 2018 sitúa fluconazol 150 mg dosis única como primera línea en candidiasis vulvovaginal (o clotrimazol/miconazol tópico); en recurrente – fluconazol 150 mg cada 3 días × 3 dosis + terapia de mantenimiento 6 meses. Los lactobacilos no aparecen en recomendaciones de primera línea. Si le recomendaron LGG como sustituto de la terapia antifúngica o en candidiasis recurrente sin cribado de diabetes, VIH y otros factores predisponentes, considere buscar una segunda opinión con ginecología.

CIE-10: B37.3 · CIE-11: 1F23.10

D

Defensas y prevención de resfriados

No recomendado

Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) se promociona mucho para reforzar las defensas y prevenir los resfriados, pero la evidencia específica de esta cepa es débil. Una revisión Cochrane de 2022 sobre probióticos en general apuntó a una posible reducción de episodios de infección respiratoria, aunque la certeza fue baja o moderada y agrupaba distintas cepas, no únicamente LGG. Los datos en niños son dispares: un metaanálisis de 2013 describió menor riesgo de infección, mientras que un ensayo aleatorizado de 2022 con 619 niños no logró reducir la incidencia según los criterios preestablecidos. La no ha aceptado una relación causa-efecto entre LGG y la protección frente a infecciones, por lo que en la UE no puede declararse ese beneficio. No se describe un daño relevante y los efectos adversos suelen ser leves y digestivos, así que su uso es una decisión individual.

D

Diarrea del viajero

No recomendado

LGG se ofrece para prevenir la diarrea del viajero. Varios ECA mostraron reducciones moderadas de la frecuencia de episodios en turistas a regiones endémicas (Hilton 1997, Oksanen 1990), pero el efecto es modesto y no se reproduce de forma consistente en distintas geografías. ISTM (International Society of Travel Medicine) 2017 en prevención de la diarrea del viajero indica seguridad alimentaria, higiene de manos y, en grupos de riesgo, ciprofloxacino o rifaximina cuando esté indicado; los probióticos se mencionan como opción con evidencia limitada. En la diarrea del viajero establecida, la terapia primaria es rehidratación oral; en etiología bacteriana – azitromicina o ciprofloxacino. Si le recomendaron LGG como sustituto de rehidratación oral o antibiótico empírico en un episodio grave con fiebre y sangre en heces, considere buscar una segunda opinión.

CIE-10: A09 · CIE-11: 1A40

D

Diarrea infecciosa aguda

No recomendado

LGG se promovió durante mucho tiempo como estándar en la gastroenteritis aguda pediátrica – con base en los antiguos ECA de Cochrane Allen 2010, el respaldo de ESPGHAN 2014 y amplia práctica clínica. El gran ECA multicéntrico Schnadower 2018 (PECARN, NEJM, 943 niños con gastroenteritis aguda) mostró AUSENCIA de efecto de LGG 1×10^10 UFC dos veces al día × 5 días frente a placebo sobre la duración de la diarrea, los episodios de vómito y las consultas ambulatorias. El ECA canadiense paralelo Freedman 2018 (NEJM, 886 niños con un probiótico combinado L. rhamnosus R0011 + L. helveticus R0052, una cepa distinta de rhamnosus, no LGG) también fue negativo. 2020 no recomienda probióticos en niños ni adultos con gastroenteritis aguda infecciosa. La terapia primaria en gastroenteritis aguda es rehidratación oral (SRO); en deshidratación grave – fluidoterapia intravenosa. Si le recomendaron LGG como sustituto de la rehidratación, considere buscar una segunda opinión con pediatría.

CIE-10: A09 · CIE-11: 1A40

D

Síndrome del intestino irritable

No recomendado

LGG se ofrece en el síndrome del intestino irritable como parte de fórmulas multicepa. La guía 2021 sobre SII da una recomendación condicional contra el uso rutinario de probióticos en SII adulto: el efecto es heterogéneo, cepa-específico y la evidencia de baja calidad. Si el paciente debe elegir entre LGG y otras opciones (fibra soluble psyllium, dieta baja en FODMAP, antiespasmódicos en SII-D, rifaximina en SII-D), LGG no es la opción prioritaria. NG61 SII 2017 indica: si el paciente decide probar un probiótico – mínimo 4 semanas a la dosis recomendada por el fabricante, evaluando efecto al final del ciclo. Si le recomendaron LGG para SII sin discutir dieta, psyllium ni banderas rojas (pérdida de peso, síntomas nocturnos, sangre en heces), considere buscar una segunda opinión.

CIE-10: K58.9 · CIE-11: DD91.0Z

D

Vaginosis bacteriana

No recomendado

LGG se ofrece en vaginosis bacteriana como «restauración de la microbiota vaginal tras metronidazol» o como monoterapia. STI 2021 e IUSTI 2018 sitúan metronidazol 500 mg dos veces al día × 7 días oral o metronidazol gel vaginal 0,75% × 5 días o clindamicina crema 2% × 7 días como primera línea en vaginosis bacteriana. Los probióticos (incluidos LGG y L. crispatus) – opción con evidencia limitada; pequeños ECA mostraron resultados heterogéneos como adyuvante postantibiótico para reducir recurrencias. En mujeres con VB recurrente, el estudio de ITS (clamidia, gonorrea, tricomoniasis) y la discusión de factores de riesgo (pareja nueva o múltiples parejas, duchas vaginales) son obligatorios. Si le recomendaron LGG como sustituto de metronidazol o sin confirmación diagnóstica (criterios de Amsel o puntuación de Nugent), considere buscar una segunda opinión con ginecología.

CIE-10: N76.0 · CIE-11: GA02

Cómo leer los niveles A–F
  • AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
  • BRecomendado en casos seleccionados
  • CLos datos de los estudios se contradicen
  • DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
  • FDaño documentado o riesgo sin beneficio

Mecanismo de acción

LGG es una cepa de lactobacilo aislada como ATCC 53103 (Gorbach y Goldin, Tufts University, 1985). Coloniza de forma transitoria el intestino delgado y grueso y suele desplazarse en 7–14 días tras suspender la toma. Mecanismos a partir de modelos de laboratorio y animales: exclusión competitiva de patógenos en receptores mucosos, producción de bacteriocinas, estimulación de mucina y sIgA y modulación del equilibrio Th1/Th2. En humanos, solo se demuestra beneficio como adyuvante en diarrea asociada a antibióticos en ECA con criterios clínicos. Cochrane Goldenberg 2017 mostró NNT ~12 en adultos para prevenir diarrea por C. difficile cuando se combinan antibióticos con un probiótico. 2020 no recomienda de forma rutinaria probióticos en DAA en adultos; ESPGHAN 2014 los respalda en pediatría.

Seguridad

Contraindicaciones

  • Inmunodeficiencia (VIH en estadio sida, neutropenia tras quimioterapia, tras trasplante de órgano y médula ósea) – riesgo de bacteriemia y sepsis
  • Catéter venoso central – descritos casos de endocarditis bacteriana
  • Pancreatitis aguda grave – el ensayo Besselink 2008 mostró mayor mortalidad con probióticos
  • Recién nacidos prematuros de muy bajo peso – riesgo de infección invasiva
  • Hipersensibilidad establecida a componentes de la formulación

Reacciones adversas graves

  • Bacteriemia y sepsis en pacientes inmunodeprimidos (raro)
  • Endocarditis bacteriana en pacientes con catéter central y válvulas protésicas (notificaciones raras)
  • Enmascaramiento de infección intestinal grave (C. difficile, Salmonella invasiva) con retraso de la atención médica

Reacciones adversas frecuentes

  • Distensión abdominal, flatulencia (especialmente los primeros 1–3 días)
  • Cambios en el patrón de las heces, tenesmo
  • Molestias epigástricas
  • Pirosis

Embarazo: ¿se puede tomar Lactobacillus rhamnosus GG (LGG)?

En embarazadas, LGG a dosis de alimentos fermentados se considera seguro. Los ECA con criterios maternos y fetales son limitados. AEMPS no registra LGG como medicamento.

Lactancia: ¿se puede tomar Lactobacillus rhamnosus GG (LGG)?

Compatible con la lactancia. Los lactobacilos están presentes de forma natural en la microbiota intestinal y no pasan a la leche por la circulación sistémica.

Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.

Comprobar interacción con otro medicamento

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Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza Lactobacillus rhamnosus GG (LGG)?

Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Diarrea asociada a antibióticos (nivel de evidencia B), Prevención de la dermatitis atópica y la alergia en lactantes (nivel de evidencia C), Diarrea infecciosa aguda (nivel de evidencia D). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Lactobacillus rhamnosus GG (LGG)?

Efectos secundarios frecuentes de Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) (≥ 1 de cada 100): Distensión abdominal, flatulencia (especialmente los primeros 1–3 días), Cambios en el patrón de las heces, tenesmo, Molestias epigástricas, Pirosis. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

¿Es seguro Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) durante el embarazo?

En embarazadas, LGG a dosis de alimentos fermentados se considera seguro. Los ECA con criterios maternos y fetales son limitados. AEMPS no registra LGG como medicamento.

¿Es compatible Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) con la lactancia?

Compatible con la lactancia. Los lactobacilos están presentes de forma natural en la microbiota intestinal y no pasan a la leche por la circulación sistémica.

¿Quién no debe tomar Lactobacillus rhamnosus GG (LGG)?

Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) está contraindicado en: Inmunodeficiencia (VIH en estadio sida, neutropenia tras quimioterapia, tras trasplante de órgano y médula ósea) – riesgo de bacteriemia y sepsis; Catéter venoso central – descritos casos de endocarditis bacteriana; Pancreatitis aguda grave – el ensayo Besselink 2008 mostró mayor mortalidad con probióticos; Recién nacidos prematuros de muy bajo peso – riesgo de infección invasiva; Hipersensibilidad establecida a componentes de la formulación. Lista completa en la sección «Seguridad».

Otros medicamentos de este grupo

Loperamida, Mesalazina, Nifuroxazida, Nistatina, Sulfasalazina, Bifidobacterium longum, Probióticos (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., Saccharomyces boulardii), Saccharomyces boulardii CNCM I-745