Evigrade

Travoprost

AEMPS

Análogo de prostaglandina F2α tópico para uso oftálmico

Código ATC: S01EE04

Marcas comerciales: Travoprost Stada, Travatan, Sinetrav, Travoprost Abamed

Actualizado el · Metodología

Indicaciones

A

Glaucoma de ángulo abierto

Primera línea

EGS 2024 y SEG/SEO 2023 sitúan a travoprost como análogo de prostaglandina F2α de primera línea en glaucoma primario de ángulo abierto: una instilación nocturna reduce la PIO un 25–32 % con efecto de 24 horas. La revisión Cochrane 2014 (Li et al.) muestra que travoprost es comparable a latanoprost y bimatoprost en descenso de PIO. Si en 4–6 semanas no se alcanza la PIO objetivo, se asocia un segundo fármaco (beta bloqueante, inhibidor de anhidrasa carbónica o α2-agonista).

CIE-10: H40.11 · CIE-11: 9C61.0

Posicionamientos de marketing sin base científica

El medicamento se promociona para estos usos al margen de las guías internacionales. Cada apartado se analiza con base en AEMPS, FDA, EMA, Cochrane y ensayos clínicos relevantes.

F

Alargamiento de pestañas

No recomendado

Travoprost es un análogo de prostaglandina F2α que AEMPS autoriza únicamente como colirio para reducir la PIO. En algunos pacientes con glaucoma se observó alargamiento, oscurecimiento y mayor densidad de las pestañas como efecto adverso. Para crecimiento cosmético de pestañas la aprobó bimatoprost (Latisse), no travoprost, y no existen ensayos clínicos aleatorizados amplios con travoprost para este uso. La aplicación al borde palpebral fuera del ojo conlleva riesgos reales: periorbitopatía con hundimiento del globo y oscurecimiento cutáneo (PAP – prostaglandin-associated periorbitopathy), hiperpigmentación iridiana permanente si llega al ojo e hipotricosis al suspender. Si le ofrecieron travoprost como sérum de pestañas, considere buscar una segunda opinión.

Cómo leer los niveles A–F
  • AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
  • BRecomendado en casos seleccionados
  • CLos datos de los estudios se contradicen
  • DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
  • FDaño documentado o riesgo sin beneficio

Mecanismo de acción

Agonista selectivo del receptor FP de prostaglandina F2α. Aumenta el flujo de salida uveoescleral del humor acuoso y, en menor medida, el trabecular mediante el remodelado de la matriz extracelular del músculo ciliar. Reduce la PIO un 25–32 % respecto al valor basal con instilación nocturna única. Inicio en 2 horas, pico a las 12 horas. Absorción sistémica mínima, semivida plasmática de unos 45 minutos.

Seguridad

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a travoprost, cloruro de benzalconio u otros componentes
  • Menores de 18 años (sin datos de seguridad)

Reacciones adversas graves

  • Periorbitopatía asociada a prostaglandinas con hundimiento del globo (PAP)
  • Edema macular quístico en ojos afáquicos o con cápsula posterior rota
  • Reactivación de uveítis y queratitis herpética
  • Oscurecimiento persistente de la piel palpebral

Reacciones adversas frecuentes

  • Hiperemia conjuntival
  • Prurito y escozor ocular
  • Aumento de la pigmentación del iris (irreversible)
  • Alargamiento y oscurecimiento de pestañas
  • Visión borrosa transitoria tras la instilación
  • Sequedad ocular

Embarazo: ¿se puede tomar Travoprost?

Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): el travoprost tiene efectos farmacológicos perjudiciales para el embarazo o para el feto y el recién nacido. No debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. En mujeres en edad fértil solo se utiliza si emplean métodos anticonceptivos adecuados.

Lactancia: ¿se puede tomar Travoprost?

Compatible con precaución. Hale L3. La absorción sistémica tras la instilación ocular es mínima. No hay datos de concentración en leche. La oclusión del punto lagrimal durante 1–2 minutos tras la instilación reduce la exposición sistémica. El glaucoma grave no contraindica la lactancia.

Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.

Comprobar interacción con otro medicamento

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Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza Travoprost?

Travoprost se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Hipertensión ocular (nivel de evidencia A), Glaucoma de ángulo abierto (nivel de evidencia A), Alargamiento de pestañas (nivel de evidencia F). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Travoprost?

Efectos secundarios frecuentes de Travoprost (≥ 1 de cada 100): Hiperemia conjuntival, Prurito y escozor ocular, Aumento de la pigmentación del iris (irreversible), Alargamiento y oscurecimiento de pestañas, Visión borrosa transitoria tras la instilación, Sequedad ocular. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

¿Es seguro Travoprost durante el embarazo?

Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): el travoprost tiene efectos farmacológicos perjudiciales para el embarazo o para el feto y el recién nacido. No debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. En mujeres en edad fértil solo se utiliza si emplean métodos anticonceptivos adecuados.

¿Es compatible Travoprost con la lactancia?

Compatible con precaución. Hale L3. La absorción sistémica tras la instilación ocular es mínima. No hay datos de concentración en leche. La oclusión del punto lagrimal durante 1–2 minutos tras la instilación reduce la exposición sistémica. El glaucoma grave no contraindica la lactancia.

¿Quién no debe tomar Travoprost?

Travoprost está contraindicado en: Hipersensibilidad a travoprost, cloruro de benzalconio u otros componentes; Menores de 18 años (sin datos de seguridad). Lista completa en la sección «Seguridad».

Fuentes oficiales

Enlaces directos a las fichas técnicas. Se abren en una pestaña nueva.

Otros medicamentos de este grupo

Bimatoprost, Brimonidina, Carbómero, Dorzolamida, Latanoprost, Tetrizolina, Hipromelosa, Luteína + zeaxantina