Bimatoprost

Bimatoprost se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Glaucoma de ángulo abierto (nivel de evidencia A), Hipertensión ocular (nivel de evidencia A), Alargamiento de pestañas (nivel de evidencia C). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

Efectos secundarios frecuentes de Bimatoprost (≥ 1 de cada 100): Hiperemia conjuntival (más frecuente que con latanoprost y travoprost), Prurito y escozor ocular, Aumento de la pigmentación del iris (irreversible), Alargamiento y oscurecimiento de pestañas, Queratitis punteada superficial, Sequedad ocular. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

Categoría FDA C. Categoría FDA C. No hay ensayos controlados en embarazadas. Las prostamidas pueden afectar de forma teórica al tono uterino. AEMPS recomienda cambiar a un beta bloqueante tópico o a un inhibidor de anhidrasa carbónica. Si se mantiene bimatoprost, dosis mínima con oclusión del punto lagrimal.

Compatible con precaución. Hale L3. La absorción sistémica tras la instilación ocular es mínima. No hay datos de concentración en leche. La oclusión del punto lagrimal durante 1-2 minutos tras la instilación reduce la exposición sistémica.

Bimatoprost está contraindicado en: Hipersensibilidad a bimatoprost, cloruro de benzalconio u otros componentes; Menores de 18 años (sin datos de seguridad). Lista completa en la sección «Seguridad».