MayorInhibidor de la quinasa mTOR – inmunosupresor y antineoplásico×Inhibidor de proteasa del VIH / potenciador farmacocinético
Actualizado el · Metodología
Mecanismo
El ritonavir es uno de los inhibidores más potentes del CYP3A4, la vía por la que se elimina el everolimus. Con ketoconazol, un inhibidor de la misma potencia, el AUC de everolimus aumenta 15 veces.
Síntomas
Nefrotoxicidad aguda, neumonitis.
Manejo
No se recomienda la combinación. Las fichas técnicas de everolimus para oncología y esclerosis tuberosa autorizadas por la EMA citan el ritonavir entre los inhibidores potentes del CYP3A4 y desaconsejan la asociación, porque no hay datos para recomendar una dosis. La ficha oncológica de la FDA indica evitarla. En el trasplante de órganos, la ficha técnica española de everolimus la admite solo si el beneficio supera el riesgo, y la ficha de la FDA solo con un control estrecho de las concentraciones valle de everolimus. En ese caso, la dosis se ajusta según concentraciones valle obtenidas al menos 4–5 días después del cambio de dosis anterior (ficha técnica de everolimus). La ficha técnica de ritonavir pide vigilar de cerca el efecto y las reacciones adversas de everolimus.
Comprobar toda la pauta, no solo esta pareja
Se abrirá el comprobador con estos dos fármacos. Añade los demás de la pauta y recalcula los riesgos aditivos.
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Fuentes
- EMA: Votubia (everolimus) EPAR – EMA (2024)– EMA EPAR Certican
- AEMPS: Ficha técnica: Ritonavir (nº registro 81039), sección 4.5 (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 81039, sección 4.5
- AEMPS: Ficha técnica: Everolimus (nº registro 84203), sección 4.5 (2024)– AEMPS, CIMA, nº registro 84203, sección 4.5
- FDA: Everolimus Tablets – Prescribing Information (2026)– FDA, DailyMed SPL, Hikma Pharmaceuticals, разделы 2.11 и 7.1, пересмотр этикетки 08/2026
- FDA: Zortress (everolimus) tablets – Prescribing Information (2026)– FDA, DailyMed SPL, Novartis Pharmaceuticals, разделы 5.14 и 7.1, пересмотр этикетки 02/2026
- EMA: Ficha técnica: Everolimus (EU/1/09/538), secciones 4.4 y 4.5 (2025)– EMA, Afinitor 10 mg comprimidos, ficha técnica en CIMA (nº registro 09538004), revisión 11/2025, secciones 4.4 y 4.5
- AEMPS: Ficha técnica: Everolimus (Certican 0,25 mg) (nº registro 66001), secciones 4.2, 4.4 y 4.5 (2024)– AEMPS, CIMA, nº registro 66001, revisión 07/2024, secciones 4.2, 4.4 y 4.5
- FDA: Afinitor (everolimus) prescribing information (2026)– FDA, DailyMed setid 2150f73a-179b-4afc-b8ce-67c85cc72f04 (Novartis Pharmaceuticals Corporation), revised 06/2026, sections 2.11, 4 and 7.1