Carbocisteína

Carbocisteína se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Tos productiva (nivel de evidencia C), Apoyo inmunitario y respiratorio (nivel de evidencia F). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

Efectos secundarios frecuentes de Carbocisteína (≥ 1 de cada 100): Náuseas, vómitos, Diarrea, Dolor epigástrico, Cefalea, Erupción cutánea. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

Categoría FDA C. Contraindicada en el primer trimestre. En el segundo y tercer trimestre se admite cuando hay indicación.

Datos limitados. Se utiliza con precaución durante la lactancia.

Carbocisteína está contraindicado en: Hipersensibilidad a la carbocisteína; Úlcera péptica activa; Menores de 2 años; Insuficiencia hepática o renal grave; Primer trimestre del embarazo. Lista completa en la sección «Seguridad».