Implante hormonal subcutáneo de acción prolongada (LARC)
Código ATC: G03AC08 (Etonogestrel)
Marcas comerciales
Implanon NXT, Nexplanon
Varilla plástica flexible de 4 cm con 68 mg de etonogestrel. Libera 60-70 µg/día el primer año y 30-40 µg al tercero. Suprime la ovulación por supresión de LH. Duración 3 años. Índice de Pearl 0,05: el método reversible más eficaz tras la esterilización. Independiente de la toma diaria o la memoria.
Primera línea
Anticoncepción reversible de larga duración (LARC) durante 3 años. Según SEGO 2023 y FSRH 2017, primera elección para mujeres de cualquier edad, incluidas adolescentes. Adecuado con contraindicaciones a estrógeno, en lactancia o ante olvidos. Inserción de 1-3 minutos en consulta con anestesia local.
Primera línea
Anticoncepción durante la lactancia. MEC 2015 categoría 1 desde el día 1 posparto (categoría 2 si se inserta en las primeras 3 semanas: riesgo teórico mínimo, aceptable en la práctica). El etonogestrel no reduce la leche, RID alrededor del 0,2%. Ideal para mujeres que no quieren toma diaria.
Se abrirá el comprobador con este medicamento como primero. Añade el segundo de tu pauta.
Se retira en caso de embarazo.
WHO MEC 2015 categoría 1 desde el día 1 posparto. El etonogestrel no reduce la leche. RID alrededor del 0,2%, Hale L1. Elección ideal durante la lactancia.
Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.
Etonogestrel (implante) se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Anticoncepción (nivel de evidencia A), Anticoncepción durante la lactancia (nivel de evidencia A). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.
Efectos secundarios frecuentes de Etonogestrel (implante) (≥ 1 de cada 100): Cambios del ciclo, Acné (15%), Aumento de peso 1-3 kg, Cefalea, Tensión mamaria, Disminución de la libido. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.
Categoría FDA X. Se retira en caso de embarazo.
WHO MEC 2015 categoría 1 desde el día 1 posparto. El etonogestrel no reduce la leche. RID alrededor del 0,2%, Hale L1. Elección ideal durante la lactancia.
Etonogestrel (implante) está contraindicado en: Hipersensibilidad; TEV activa; Insuficiencia hepática grave, tumores hepáticos; Cáncer de mama; Embarazo. Lista completa en la sección «Seguridad».