Критически опасноеПротивоподагрические препараты×Антиаритмик III класса
Обновлено · Методология
Механизм
Дронедарон – умеренный ингибитор фермента CYP3A4 и сильный ингибитор транспортера P-гликопротеина (инструкция дронедарона). Колхицин выводится через оба пути и имеет узкий терапевтический диапазон (инструкция колхицина), поэтому его концентрация в крови растет, а с ней риск миопатии, нейропатии и угнетения костного мозга.
Симптомы
Профузный понос, рвота, боль в животе. При длительном сочетании – мышечная слабость, периферическая нейропатия, падение лейкоцитов и тромбоцитов в анализе крови.
Тактика
Сочетание противопоказано: испанская инструкция колхицина запрещает его во время приема ингибиторов фермента CYP3A4 или транспортера P-гликопротеина и еще 14 дней после них (инструкция колхицина), а дронедарон тормозит оба пути (инструкция дронедарона). Американская инструкция колхицина 0,5 мг для профилактики сердечно-сосудистых событий, утвержденная Управлением по контролю качества лекарств США (FDA), тоже противопоказывает его вместе с ингибиторами P-гликопротеина (инструкция колхицина FDA). Другие производители колхицина при сочетании с ингибитором P-гликопротеина требуют снизить максимальную дозу колхицина и внимательно наблюдать за пациентом, а при нарушении функции почек или печени такого сочетания по возможности избегают (инструкция колхицина). При первых признаках тошноты, рвоты, боли в животе или поноса колхицин прекращают, пациенту нужна неотложная помощь (инструкция колхицина).
Проверить всю схему, а не только эту пару
Откроется чекер с этими двумя препаратами. Добавьте остальные из схемы – чекер пересчитает аддитивные риски.
Сводка по списку из нескольких препаратов →
Аптечка: весь список препаратов в одном месте →
Источники
- FDA: Colcrys (colchicine) prescribing information (2022)– FDA, DailyMed setid d6adc880-5499-4691-93f3-27c87902d5fc (Proficient Rx, repackaged Colcrys), revised 10/2022, sections 2.4 (Table 1), 4, 5.3, 7 and 12.3
- EMA: Ficha técnica: Dronedarona (EU/1/09/591), secciones 4.3, 4.4 y 4.5 (2024)– EMA, Multaq 400 mg, EU/1/09/591, revisión 07/2024, CIMA nº registro 09591003, secciones 4.3, 4.4 y 4.5
- AEMPS: Ficha técnica: Colchicina Seid 0,5 mg (nº registro 78947), secciones 4.2, 4.3, 4.5 y 4.8 (2026)– AEMPS, CIMA, nº registro 78947, revisión 04/2026, secciones 4.2, 4.3, 4.5 y 4.8
- AEMPS: Ficha técnica: Colchicina Indoco 0,5 mg (nº registro 90154), secciones 4.2, 4.4 y 4.5 (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 90154, revisión 02/2025, secciones 4.2, 4.4 y 4.5
- FDA: Lodoco (colchicine) prescribing information (2026)– FDA, DailyMed setid ff06d68f-d65f-d097-e053-6294a90a7e5f, Agepha Pharma, revised 08/2026, sections 4 and 7 (Table 1)