ModeradaAntiagregantes plaquetarios (dosis bajas) / AINE (dosis analgésica)×Inhibidor reversible del receptor P2Y12
Actualizado el · Metodología
Mecanismo
La aspirina bloquea de forma irreversible la ciclooxigenasa plaquetaria y el ticagrelor bloquea de forma reversible el receptor P2Y12, así que sus efectos antiagregantes se suman. Es la doble antiagregación estándar tras un síndrome coronario agudo, y según la ficha técnica el ticagrelor se toma junto con una dosis baja de ácido acetilsalicílico (AAS). El riesgo depende de la dosis de aspirina. En un análisis exploratorio del ensayo PLATO, la ventaja del ticagrelor frente al clopidogrel disminuía al aumentar la dosis de AAS. Por eso la ficha técnica española (AEMPS) no recomienda dosis de mantenimiento de AAS superiores a 300 mg al día, y la estadounidense (FDA) indica no superar 100 mg diarios.
Síntomas
El riesgo hemorrágico se suma: hematomas, sangrado de encías, epistaxis, heces negras, sangre en la orina. La disnea del ticagrelor aparece en las primeras semanas y no obliga a suspender por sí sola. Con dosis altas de AAS crece además la molestia gástrica.
Manejo
La aspirina se mantiene en dosis baja, habitualmente 75–100 mg al día (ficha técnica de la FDA, guías de la ESC), y no se sube a pautas analgésicas mientras dure el ticagrelor. Para dolor o fiebre se usa paracetamol en lugar de subir la dosis de AAS o añadir otro AINE. La doble antiagregación no se interrumpe por iniciativa propia.
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Fuentes
- ESC: 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes (2023)– Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023;44(38):3720–3826
- AEMPS: Ficha técnica Ácido acetilsalicílico Cinfa 100 mg comprimidos gastrorresistentes EFG (2024)– AEMPS, CIMA, nº registro 74266, sección 4.5
- AEMPS: Ficha técnica Ticagrelor Cinfa 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 89558, secciones 4.4 y 4.5
- FDA: Brilinta (ticagrelor) tablets – prescribing information (2026)– AstraZeneca Pharmaceuticals LP. Brilinta prescribing information, revised 05/2026, sections 2.1, 2.2, 14.1, 17. DailyMed setid f7b3f443-e83d-4bf2-0e96-023448fed9a8