Критически опасноеПротивоподагрические препараты×Иммунодепрессанты. Ингибиторы кальциневрина
Обновлено · Методология
Механизм
Циклоспорин блокирует и CYP3A4, и P-гликопротеин – оба пути выведения колхицина. Описаны случаи фатальной миопатии, нейропатии и панцитопении у пациентов после трансплантации, получавших оба препарата одновременно.
Симптомы
Профузный понос, рвота, боль в животе – первые признаки токсичности. Далее присоединяются панцитопения (падение лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов), мышечная слабость, периферическая нейропатия, поражение печени и почек. Описаны летальные исходы.
Тактика
В Испании ficha técnica колхицина противопоказывает его во время приема ингибиторов CYP3A4 или P-гликопротеина и еще 14 дней после, а циклоспорин блокирует оба пути. Поэтому пациенту, который принимает циклоспорин, колхицин не назначают. Острый приступ подагры после трансплантации снимают глюкокортикоидом – внутрисуставно или коротким курсом в таблетках. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) запрещает пару при почечной или печеночной недостаточности. Если почки и печень работают нормально, FDA допускает колхицин в сниженной дозе, например для профилактики приступов 0,3 мг раз в день вместо 0,6 мг дважды в день.
Проверить всю схему, а не только эту пару
Откроется чекер с этими двумя препаратами. Добавьте остальные из схемы – чекер пересчитает аддитивные риски.
Сводка по списку из нескольких препаратов →
Аптечка: весь список препаратов в одном месте →
Источники
- FDA: Colchicine tablet (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information (2012)– ; DailyMed setid 72984aa2-6df9-4460-9926-399ffed30e36
- AEMPS: Ficha técnica de Sandimmun Neoral 100 mg cápsulas blandas (ciclosporina) (2026)– AEMPS CIMA, nregistro 60320, secciones 4.4, 4.5
- AEMPS: Ficha técnica de Colchicina Seid 0,5 mg comprimidos (2026)– AEMPS, CIMA, nº registro 78947, secciones 4.3 y 4.5
- FDA: Colchicine tablets prescribing information (2026)– FDA, DailyMed, Colchicine tablets, setid 5a0b4246-e7dd-29e5-e063-6294a90a2871, revisión 08/2026, secciones 2, 4 y 5.3