MayorAntibiótico macrólido×Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Actualizado el · Metodología
Mecanismo
El sildenafilo se elimina sobre todo por la CYP3A4 (ficha técnica del sildenafilo). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sitúa la claritromicina entre los inhibidores más potentes de esta enzima y asume con ella un aumento de unas 7 veces en la exposición a sildenafilo (ficha técnica del sildenafilo para la hipertensión pulmonar, EMA). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) advierte que con una exposición alta pueden aparecer hipotensión, síncope y erección prolongada (ficha del sildenafilo de la FDA).
Síntomas
Caída brusca de la tensión: mareo, síncope. Priapismo: erección dolorosa de más de 4 horas que requiere atención urgente. Empeoramiento de las alteraciones visuales (cianopsia) y acúfenos.
Manejo
Se evita la asociación: la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) no recomienda el sildenafilo junto con la claritromicina (ficha de la claritromicina de la FDA) y, en la hipertensión arterial pulmonar, tampoco con ningún inhibidor potente de la CYP3A4 (ficha del sildenafilo para la hipertensión pulmonar de la FDA). Si el sildenafilo para la hipertensión pulmonar es necesario durante el ciclo de claritromicina, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda reducir la dosis a 20 mg una vez al día (ficha técnica del sildenafilo para la hipertensión pulmonar, EMA). En la disfunción eréctil se considera una dosis inicial de 25 mg en pacientes tratados con inhibidores de la CYP3A4 (ficha técnica del sildenafilo, EMA; ficha del sildenafilo de la FDA), sin superar una toma al día (ficha técnica del sildenafilo, EMA). La ficha técnica de la claritromicina también aconseja considerar una dosis menor de sildenafilo (ficha técnica de la claritromicina). Se advierte al paciente de que, si una erección dura más de 4 horas, debe buscar atención médica urgente (ficha técnica del sildenafilo, EMA).
Comprobar toda la pauta, no solo esta pareja
Se abrirá el comprobador con estos dos fármacos. Añade los demás de la pauta y recalcula los riesgos aditivos.
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Fuentes
- FDA: Viagra (sildenafil) prescribing information, Section 4 Contraindications (2014)
- AEMPS: Ficha técnica: Claritromicina (nº registro 75638), sección 4.5 (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 75638, sección 4.5
- FDA: Clarithromycin tablets (clarithromycin) prescribing information (2026)– FDA, DailyMed setid 4d42821d-ce7a-7d64-e063-6294a90a0875 (Solaris Pharma Corporation), version 2, revised 04/2026, sections 4 and 5.2
- AEMPS: Ficha técnica: Claritromicina, Klacid 500 mg (nº registro 60515), sección 4.5 (2024)– AEMPS, CIMA, nº registro 60515, revisión 10/2024, sección 4.5
- EMA: Ficha técnica: Sildenafilo, Revatio (EU/1/05/318), secciones 4.2, 4.3 y 4.5 (2026)– EMA SmPC vía AEMPS CIMA, nº registro 05318001 (Revatio 20 mg), consultada 03.10.2026, secciones 4.2, 4.3 y 4.5
- EMA: Ficha técnica: Sildenafilo, Viagra (EU/1/98/077), secciones 4.2, 4.4 y 4.5 (2026)– EMA SmPC vía AEMPS CIMA, nº registro 98077006 (Viagra 50 mg), consultada 03.10.2026, secciones 4.2, 4.4 y 4.5
- FDA: Revatio (sildenafil) prescribing information (2024)– FDA, DailyMed setid 3bb9363e-b28d-4019-8aae-539233dca214 (Viatris), revisión 12/2024, sección 7