MayorAntiagregantes plaquetarios (dosis bajas) / AINE (dosis analgésica)×ISRS (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina)
Actualizado el · Metodología
Mecanismo
El citalopram, como otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), bloquea la captación de serotonina por las plaquetas, que la necesitan para la hemostasia. El ácido acetilsalicílico (AAS) bloquea de forma irreversible la ciclooxigenasa plaquetaria y daña la mucosa gástrica. Juntos aumentan el riesgo de hemorragia, sobre todo digestiva alta (fichas técnicas del AAS y del citalopram).
Síntomas
Sangrado de encías, epistaxis, equimosis sin traumatismo. En las formas graves: hemorragia digestiva.
Manejo
Las fichas técnicas del ácido acetilsalicílico (AAS), también las de 100 mg, aconsejan evitar en lo posible su asociación con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) por el riesgo de hemorragia, sobre todo digestiva alta (fichas técnicas del AAS 100 mg). Si la asociación es necesaria, se usa con precaución (fichas técnicas del AAS y del citalopram) y se explican al paciente de antemano los signos de hemorragia: heces negras, vómitos con sangre, hipotensión, sudoración fría, dolor abdominal y mareo. Si aparecen, se interrumpe el tratamiento y se acude de inmediato al médico (ficha técnica del AAS 100 mg). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) también pide informar al paciente del mayor riesgo de hemorragia cuando el citalopram se combina con AAS y otros antiagregantes (ficha del citalopram de la FDA).
Comprobar toda la pauta, no solo esta pareja
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Fuentes
- AEMPS: Ficha técnica: Citalopram (nº registro 65994), sección 4.5 (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 65994, sección 4.5
- AEMPS: Ficha técnica: Adiro 100 mg, ácido acetilsalicílico (nº registro 62825), secciones 4.4 y 4.5 (2026)– AEMPS, CIMA, nº registro 62825, revisión 07/2026, secciones 4.4 y 4.5
- FDA: Celexa (citalopram) prescribing information (2023)– FDA label, Allergan, Inc., DailyMed setid 4259d9b1-de34-43a4-85a8-41dd214e9177, revised 10/2023, sections 5.4 and 17