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CríticaAntimicóticos sistémicos. Derivados del imidazol×Antipsicóticos atípicos

Actualizado el · Metodología

Mecanismo

El ketoconazol es un inhibidor potente de CYP3A4 (principal vía metabólica de la quetiapina). La concentración plasmática aumenta entre 6 y 7 veces. Aparecen sedación marcada, hipotensión ortostática y prolongación del QT.

Síntomas

Sedación profunda, hipotensión ortostática con síncope, taquicardia y prolongación del QT en ECG. En personas mayores: riesgo de caídas.

Manejo

La ficha técnica de quetiapina (AEMPS) contraindica la combinación con ketoconazol: la exposición a quetiapina sube entre 5 y 8 veces. La FDA, en cambio, reduce la dosis de quetiapina seis veces con control del ECG. Antifúngicos alternativos: terbinafina o equinocandinas. Antipsicóticos sin dependencia de CYP3A4: olanzapina o aripiprazol.

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Fuentes

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