MayorAntidepresivos tricíclicos (ATC)×Alcaloides naturales del opio
Actualizado el · Metodología
Mecanismo
La amitriptilina potencia el efecto sedante de otros depresores del sistema nervioso central (ficha técnica de la amitriptilina), y la morfina con estos fármacos puede causar depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma (ficha técnica de la morfina). El segundo mecanismo es el efecto anticolinérgico de la amitriptilina: con morfina aumenta el riesgo de estreñimiento grave, íleo paralítico y retención urinaria (ficha técnica de la morfina). El tercero es serotoninérgico: la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) advierte del síndrome serotoninérgico al combinar opioides con antidepresivos tricíclicos (ficha de la morfina de la FDA).
Síntomas
Sedación profunda, somnolencia, confusión, respiración lenta o superficial, hipotensión. Estreñimiento grave, distensión y dolor abdominal, retención urinaria. En personas mayores: confusión, delirio, caídas. En el síndrome serotoninérgico: cambios del estado mental, oscilaciones de la presión arterial y del pulso, sudoración, fiebre, temblor y sacudidas musculares, náuseas y diarrea.
Manejo
Las fichas técnicas de la morfina exigen administrarla en dosis reducidas y con la mayor precaución en pacientes tratados con antidepresivos tricíclicos (fichas técnicas de la morfina). La ficha de la morfina oral incluye los antidepresivos entre los depresores del sistema nervioso central y pide limitar la dosis y la duración del uso concomitante (ficha técnica de la morfina oral). No se recomienda la morfina con fármacos de acción anticolinérgica salvo que sea estrictamente necesario; si se asocian, se reduce la dosis del otro fármaco y se controla estrictamente al paciente (ficha técnica de la morfina inyectable). Se vigilan los signos de depresión respiratoria y sedación excesiva, retención urinaria y enlentecimiento del tránsito intestinal (fichas técnicas de la morfina). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) pide evaluar al paciente con frecuencia, sobre todo al inicio y tras cambios de dosis, y suspender la morfina si se sospecha un síndrome serotoninérgico (ficha de la morfina de la FDA).
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Fuentes
- FDA: Amitriptyline hydrochloride tablets (amitriptyline) prescribing information (2026)– FDA label, Sun Pharmaceutical Industries, DailyMed setid 4e520c63-1cf6-40f6-a51c-3f9b0e181342, revised 09/2026, Contraindications and Warnings (Serotonin Syndrome)
- AEMPS: Ficha técnica: Amitriptilina, Tryptizol 25 mg (nº registro 37130), secciones 4.4 y 4.5 (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 37130, revisión 01/2025, secciones 4.4 y 4.5
- AEMPS: Ficha técnica: Morfina Serra 10 mg/ml solución inyectable (nº registro 37473), secciones 4.4 y 4.5 (2026)– AEMPS, CIMA, nº registro 37473, revisión 09/2026, secciones 4.4 y 4.5
- AEMPS: Ficha técnica: Morfina, MST Continus 10 mg (nº registro 57898), secciones 4.4 y 4.5 (2025)– AEMPS, CIMA, nº registro 57898, revisión 03/2025, secciones 4.4 y 4.5
- FDA: MS Contin (morphine sulfate) prescribing information (2026)– FDA, DailyMed setid c354b3bf-86c0-4bb8-8b1f-be2164942698 (Rhodes Pharmaceuticals), version 18, revised 08/2026, Boxed Warning, sections 4, 5.3 and 7