Evigrade

Morfina

AEMPS

Alcaloides naturales del opio

Código ATC: N02AA01

Marcas comerciales: MS Contin, Avinza, Kadian

Actualizado el · Metodología

Indicaciones

A

Dolor agudo de moderado a intenso

Primera línea

Estándar para el dolor agudo intenso en el ámbito hospitalario. IV 2–5 mg cada 5–10 minutos hasta lograr analgesia. En pacientes postoperatorios se utiliza analgesia controlada por el paciente (PCA). Según la CDC 2022, los tratamientos ambulatorios para el dolor agudo no deben superar los 3–7 días.

En dolor agudo intenso (infarto de miocardio, traumatismo mayor, dolor postoperatorio) en el ámbito hospitalario.

CIE-10: R52 · CIE-11: MG31

A

Dolor crónico oncológico

Primera línea

Primera línea para el dolor oncológico moderado a intenso según la Escalera del Dolor Oncológico de la OMS y ESMO 2018. En pacientes con cáncer, los opioides se utilizan sin techo de dosis máxima cuando se titulan adecuadamente y son tolerados. Dosis inicial en pacientes sin exposición previa a opioides: 5–10 mg por vía oral cada 4 horas (liberación inmediata) o 1–2 mg IV. Tras la estabilización, cambiar a liberación prolongada dos veces al día. La duración no tiene límite.

CIE-10: G89.3 · CIE-11: MG30.10

Posicionamientos de marketing sin base científica

El medicamento se promociona para estos usos al margen de las guías internacionales. Cada apartado se analiza con base en AEMPS, FDA, EMA, Cochrane y ensayos clínicos relevantes.

F

Dolor leve a moderado en adultos

No recomendado

La morfina no se utiliza en el dolor no oncológico de intensidad leve a moderada. Según las recomendaciones de los CDC de 2022, el uso de opioides en el dolor crónico no oncológico es la excepción, no la regla. La base del tratamiento incluye: paracetamol, AINE, gabapentinoides, antidepresivos adaptados al tipo de dolor y medidas no farmacológicas.

CIE-10: R52 · CIE-11: MG31

Cómo leer los niveles A–F
  • AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
  • BRecomendado en casos seleccionados
  • CLos datos de los estudios se contradicen
  • DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
  • FDaño documentado o riesgo sin beneficio

Mecanismo de acción

Agonista total de los receptores opioides μ en el SNC, que activa las vías descendentes inhibidoras del dolor. Reduce la percepción del dolor y la respuesta emocional. A dosis terapéuticas produce analgesia, sedación, euforia, miosis y depresión respiratoria. Es el fármaco de referencia para todos los analgésicos opioides: 30 mg de morfina oral = 10 mg IV = 100 mg de codeína oral. Cerca del 5–7 % de los europeos presentan una actividad del receptor opioide μ genéticamente reducida.

Seguridad

Advertencia destacada

Advertencia de recuadro negro de la FDA: alto riesgo de adicción, abuso y depresión respiratoria grave, especialmente con benzodiazepinas u otros depresores del SNC. La exposición neonatal puede causar síndrome de abstinencia. El consumo concomitante de alcohol es potencialmente mortal.

Contraindicaciones

  • Depresión respiratoria, insuficiencia respiratoria
  • Asma bronquial aguda o grave
  • Íleo paralítico
  • Abdomen agudo de etiología desconocida
  • Uso concomitante o reciente de IMAO (en los últimos 14 días)
  • Hipersensibilidad a los opioides

Reacciones adversas graves

  • Depresión respiratoria hasta apnea
  • Dependencia a opioides, síndrome de abstinencia al suspender
  • Hiperalgesia inducida por opioides con terapia prolongada
  • Hipogonadismo en hombres
  • Caídas y fracturas en ancianos

Reacciones adversas frecuentes

  • Estreñimiento (en el 90 % de los pacientes)
  • Náuseas, vómitos (especialmente en los primeros días)
  • Sedación, somnolencia
  • Prurito
  • Sequedad bucal
  • Retención urinaria

Embarazo: ¿se puede tomar Morfina?

Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): la morfina atraviesa la placenta, por lo que se evalúa la relación beneficio-riesgo y su uso en el embarazo solo se acepta si no hay alternativas más seguras. No se han descrito efectos teratógenos en humanos, pero no se han realizado estudios controlados. El uso regular durante el embarazo puede producir dependencia física en el feto y síntomas de abstinencia en el neonato (irritabilidad, convulsiones, llanto excesivo, hiperreflexia, bostezos, estornudos, aumento de la frecuencia respiratoria, temblores, fiebre, vómitos, aumento de las deposiciones y diarrea). Los recién nacidos cuyas madres recibieron analgésicos opioides durante el embarazo se vigilan para detectar un síndrome de abstinencia neonatal; el tratamiento puede incluir un opioide y medidas de apoyo.

Lactancia: ¿se puede tomar Morfina?

Pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. El uso a corto plazo con dosis estándar es compatible con la lactancia según LactMed. La terapia prolongada con dosis altas requiere consulta pediátrica.

Vida media en plasma materno
2.9 h

Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.

Notas prácticas

Cuándo y cómo tomar

Productos de liberación inmediata: cada 4 horas según necesidad. Liberación prolongada (MS Contin): cada 12 horas de forma programada. No triturar ni masticar; alterar el recubrimiento libera toda la dosis diaria de una sola vez con riesgo de sobredosis mortal. Combinar siempre con un laxante osmótico (PEG, lactulosa); el estreñimiento aparece en casi todos los pacientes con opioides a largo plazo.

Monitorización

Antes del inicio: evaluar factores de riesgo de adicción (antecedentes de consumo de sustancias, comorbilidad psiquiátrica). Durante el tratamiento: eficacia, efectos adversos, uso aberrante (solicitudes anticipadas de reposición, recetas extraviadas, múltiples prescriptores). En usuarios crónicos de opioides, controlar periódicamente la testosterona en hombres (hipogonadismo inducido por opioides).

Interacciones farmacológicas

15 pares encontrados. Ordenadas de críticas a menores.

CríticaLinezolidAntibiótico oxazolidinona

Mecanismo

Además de su acción antibacteriana, el linezolid es un inhibidor reversible y no selectivo de la monoaminooxidasa (IMAO) (ficha técnica del linezolid). Las fichas de la morfina de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () advierten que los IMAO pueden potenciar los efectos de la morfina, como la depresión respiratoria, el coma y la confusión, y que la interacción de los IMAO con los opioides puede manifestarse como síndrome serotoninérgico o como toxicidad por opioides. La ficha técnica del linezolid también recoge casos de síndrome serotoninérgico con agentes serotoninérgicos, incluidos los opioides.

Síntomas

Somnolencia creciente, confusión, respiración lenta y superficial, hasta el coma (fichas de la morfina de la ). Signos de síndrome serotoninérgico: agitación, fiebre alta, sudoración intensa, temblor, sacudidas y rigidez musculares, hiperreflexia, disfunción cognitiva y descoordinación (fichas del linezolid).

Manejo

La asociación está contraindicada. Las fichas técnicas españolas de la morfina oral contraindican la morfina con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y durante las dos semanas posteriores a su suspensión, y la ficha técnica del linezolid lo define como IMAO. Las fichas de la morfina de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () recogen la misma prohibición de 14 días y nombran el linezolid entre los IMAO. La ficha técnica del linezolid contraindica su uso con agentes serotoninérgicos, incluidos los opioides, salvo que la asociación sea absolutamente necesaria. En ese caso se vigila de cerca la aparición de signos de síndrome serotoninérgico: disfunción cognitiva, hiperpirexia, hiperreflexia y descoordinación; si aparecen, se valora retirar uno o ambos fármacos (ficha técnica del linezolid).

Detalles de la pareja →Linezolid →

MayorAlprazolamBenzodiazepinas. Ansiolíticos de acción corta a intermedia

Mecanismo

El alprazolam y la morfina actúan sobre receptores distintos (GABA-A y μ-opioides), pero ambos deprimen el sistema nervioso central y el centro respiratorio, y los efectos se suman. Las fichas de ambos fármacos advierten de que juntos pueden causar sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () recoge este riesgo en el recuadro de advertencia de las fichas del alprazolam y de la morfina y cita estudios observacionales: con benzodiazepinas, el riesgo de muerte relacionada con los fármacos es mayor que con opioides solos (fichas de la FDA).

Síntomas

Somnolencia intensa, disminución de la conciencia, confusión, respiración lenta y superficial, hipotensión; en los casos graves, coma y muerte (fichas del alprazolam y de la morfina). Se enseña con antelación al paciente y a sus cuidadores a reconocer estos signos (fichas del alprazolam y de la morfina).

Manejo

La asociación no está prohibida, pero las fichas del alprazolam y de la morfina la reservan para pacientes sin otras opciones de tratamiento. En ese caso ambos se usan a la dosis mínima eficaz y durante el menor tiempo posible, y se vigila de cerca la aparición de depresión respiratoria y sedación (fichas técnicas del alprazolam y de la morfina). Las fichas del alprazolam y de la morfina aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () añaden que, si el paciente ya toma morfina, el alprazolam se inicia a una dosis menor de la habitual, y que si la morfina se añade al alprazolam se reduce su dosis inicial. Se explican al paciente y a sus cuidadores el riesgo y los signos de depresión respiratoria, se desaconseja conducir hasta conocer el efecto de la asociación y, si la asociación está justificada, se valora prescribir naloxona, el antídoto de los opioides (fichas de la FDA). El alprazolam se usa un máximo de 2–4 semanas, a dosis menores en personas mayores o debilitadas y en la insuficiencia respiratoria crónica, y está contraindicado en la insuficiencia respiratoria grave y el síndrome de apnea del sueño (ficha técnica del alprazolam); la morfina también se da a dosis menores en personas mayores y en la enfermedad renal o hepática crónica (ficha técnica de la morfina).

Detalles de la pareja →Alprazolam →

MayorAmitriptilinaAntidepresivos tricíclicos (ATC)

Mecanismo

La amitriptilina potencia el efecto sedante de otros depresores del sistema nervioso central (ficha técnica de la amitriptilina), y la morfina con estos fármacos puede causar depresión respiratoria, hipotensión, sedación profunda o coma (ficha técnica de la morfina). El segundo mecanismo es el efecto anticolinérgico de la amitriptilina: con morfina aumenta el riesgo de estreñimiento grave, íleo paralítico y retención urinaria (ficha técnica de la morfina). El tercero es serotoninérgico: la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () advierte del síndrome serotoninérgico al combinar opioides con antidepresivos tricíclicos (ficha de la morfina de la FDA).

Síntomas

Sedación profunda, somnolencia, confusión, respiración lenta o superficial, hipotensión. Estreñimiento grave, distensión y dolor abdominal, retención urinaria. En personas mayores: confusión, delirio, caídas. En el síndrome serotoninérgico: cambios del estado mental, oscilaciones de la presión arterial y del pulso, sudoración, fiebre, temblor y sacudidas musculares, náuseas y diarrea.

Manejo

Las fichas técnicas de la morfina exigen administrarla en dosis reducidas y con la mayor precaución en pacientes tratados con antidepresivos tricíclicos (fichas técnicas de la morfina). La ficha de la morfina oral incluye los antidepresivos entre los depresores del sistema nervioso central y pide limitar la dosis y la duración del uso concomitante (ficha técnica de la morfina oral). No se recomienda la morfina con fármacos de acción anticolinérgica salvo que sea estrictamente necesario; si se asocian, se reduce la dosis del otro fármaco y se controla estrictamente al paciente (ficha técnica de la morfina inyectable). Se vigilan los signos de depresión respiratoria y sedación excesiva, retención urinaria y enlentecimiento del tránsito intestinal (fichas técnicas de la morfina). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () pide evaluar al paciente con frecuencia, sobre todo al inicio y tras cambios de dosis, y suspender la morfina si se sospecha un síndrome serotoninérgico (ficha de la morfina de la FDA).

Detalles de la pareja →Amitriptilina →

MayorBupropiónAntidepresivo IRND y agente para deshabituación tabáquica

Mecanismo

Las dosis altas de morfina causan mioclonías inducidas por opioides, lo que aumenta el riesgo de convulsiones. El bupropión reduce el umbral convulsivo. Particularmente peligroso en pacientes con dolor crónico bajo dosis altas de opioide.

Síntomas

Convulsiones (tónico-clónicas generalizadas o focales), agitación, temblor, insomnio. En pacientes con antecedente de epilepsia o trastornos de la conducta alimentaria el riesgo es especialmente alto.

Manejo

Evitar el bupropión en tratamiento opioide prolongado. Como antidepresivos alternativos en dolor crónico: duloxetina o sertralina (sin efecto proconvulsivante). Para deshabituación tabáquica en pacientes con morfina: terapia sustitutiva con nicotina o vareniclina.

Detalles de la pareja →Bupropión →

MayorDiazepamAnsiolíticos. Derivados de benzodiazepinas

Mecanismo

La morfina y el diazepam actúan sobre receptores distintos (μ-opioides y GABA-A), pero ambos deprimen el sistema nervioso central y el centro respiratorio, y los efectos se suman. Las fichas de ambos fármacos advierten de que juntos pueden causar sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () recoge este riesgo en el recuadro de advertencia de las fichas de la morfina y del diazepam y cita estudios observacionales: con benzodiazepinas, el riesgo de muerte relacionada con los fármacos es mayor que con opioides solos (fichas de la FDA).

Síntomas

Somnolencia intensa, disminución de la conciencia, confusión, respiración lenta y superficial, hipotensión; en los casos graves, coma y muerte (fichas de la morfina y del diazepam). Se enseña con antelación al paciente y a sus cuidadores a reconocer estos signos (fichas de la morfina y del diazepam).

Manejo

La asociación no está prohibida, pero las fichas de la morfina y del diazepam la reservan para pacientes sin otras opciones de tratamiento. En ese caso ambos se usan a la dosis mínima eficaz y durante el menor tiempo posible, y se vigila de cerca la aparición de depresión respiratoria y sedación (fichas técnicas de la morfina y del diazepam). Las fichas de la morfina y del diazepam aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () añaden que, si el paciente ya toma morfina, el diazepam se inicia a una dosis menor de la habitual y se ajusta según la respuesta, y que si la morfina se añade al diazepam se reduce su dosis inicial. Se explican al paciente y a sus cuidadores el riesgo y los signos de depresión respiratoria, se desaconseja conducir hasta conocer el efecto de la asociación y, si la asociación está justificada, se valora prescribir naloxona, el antídoto de los opioides (fichas de la FDA). El diazepam está contraindicado en la insuficiencia respiratoria grave y el síndrome de apnea del sueño, su dosis se reduce en la insuficiencia respiratoria crónica y en personas mayores se empieza con 2–2,5 mg (ficha técnica del diazepam); la morfina también se da a dosis menores en personas mayores y en la enfermedad renal o hepática crónica (ficha técnica de la morfina).

Detalles de la pareja →Diazepam →

MayorFenazepamAnsiolíticos. Derivados de benzodiazepinas

Mecanismo

El fenazepam es una benzodiazepina. La ficha técnica de la morfina advierte de que, con benzodiazepinas y sedantes relacionados, la morfina puede causar sedación, depresión respiratoria, coma y muerte por la depresión aditiva del sistema nervioso central (ficha técnica de la morfina). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () recoge este riesgo en el recuadro de advertencia de la ficha de la morfina y cita estudios observacionales: con benzodiazepinas, el riesgo de muerte relacionada con los fármacos es mayor que con opioides solos (ficha de la morfina, FDA). El fenazepam no está autorizado en España ni en EE. UU. y no tiene autorización centralizada en la Unión Europea, así que estas agencias no tienen ficha propia del fármaco.

Síntomas

Somnolencia intensa, disminución de la conciencia, confusión, respiración lenta y superficial, hipotensión; en los casos graves, coma y muerte (fichas de la morfina). Se enseña con antelación al paciente y a sus cuidadores a reconocer estos signos (fichas de la morfina).

Manejo

La asociación no está prohibida, pero la ficha técnica de la morfina reserva su uso con benzodiazepinas para pacientes sin otras opciones de tratamiento. En ese caso ambos se usan a la dosis mínima eficaz y durante el menor tiempo posible, y se vigila de cerca la aparición de depresión respiratoria y sedación (ficha técnica de la morfina). La ficha de la morfina aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () añade que, si el paciente ya toma morfina, la benzodiazepina se inicia a una dosis menor de la habitual, y que si la morfina se añade a una benzodiazepina se reduce su dosis inicial. Se explican al paciente y a sus cuidadores el riesgo y los signos de depresión respiratoria, se desaconseja conducir hasta conocer el efecto de la asociación y, si la asociación está justificada, se valora prescribir naloxona, el antídoto de los opioides (ficha de la morfina, FDA). En personas mayores y en la enfermedad renal o hepática crónica la morfina se da a dosis menores (ficha técnica de la morfina).

Detalles de la pareja →Fenazepam →

MayorGabapentinaAntiepiléptico análogo del GABA (gabapentinoide)

Mecanismo

La morfina y la gabapentina deprimen el sistema nervioso central y sus efectos se suman: aumenta el riesgo de sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte. La interacción cinética va en un solo sentido: la morfina de liberación controlada administrada 2 horas antes de la gabapentina aumentó un 44% el AUC de la gabapentina, y la gabapentina no modificó la farmacocinética de la morfina. En diciembre de 2019 la advirtió del riesgo de problemas respiratorios graves al combinar gabapentinoides con opioides.

Síntomas

Somnolencia, respiración lenta (frecuencia inferior a 12/min), cianosis labial. Las formas graves cursan con paro respiratorio. En personas mayores: riesgo de caídas.

Manejo

La ficha de la morfina en EE. UU. reserva la asociación para pacientes sin otras opciones de tratamiento, y la ficha española exige limitar la dosis y la duración del uso concomitante. La gabapentina se inicia a dosis baja. Si aparecen somnolencia o respiración lenta, se reduce la dosis de gabapentina o de morfina según la ficha técnica. Se vigilan la frecuencia respiratoria, la saturación y el nivel de conciencia, con más cuidado en personas mayores, con enfermedad pulmonar o con insuficiencia renal. Se prescribe naloxona y se explican al paciente y a su familia los signos de sobredosis.

Detalles de la pareja →Gabapentina →

MayorHaloperidolAntipsicóticos de primera generación. Derivados de la butirofenona

Mecanismo

Depresión aditiva del SNC y sedación. Se han descrito hipotensión grave y depresión respiratoria, sobre todo en personas mayores.

Síntomas

Somnolencia, respiración lenta (frecuencia inferior a 12/min), cianosis labial. Las formas graves cursan con paro respiratorio. En personas mayores: riesgo de caídas.

Manejo

Conviene evitar la asociación en personas mayores. Para náuseas inducidas por opioides, ondansetrón (sin problema QT en ciclos cortos en mayores) o metoclopramida. Para delirio agudo, dexmedetomidina (sin depresión respiratoria).

Detalles de la pareja →Haloperidol →

MayorPregabalinaGabapentinoides (antiepilépticos)

Mecanismo

La pregabalina actúa a través de la subunidad α2δ de los canales de calcio y deprime el sistema nervioso central. La morfina suprime el centro respiratorio por los receptores μ-opioides. Los efectos son aditivos.

Síntomas

Somnolencia, respiración lenta (frecuencia inferior a 12/min), cianosis labial. Las formas graves cursan con paro respiratorio. En personas mayores: riesgo de caídas.

Manejo

La asociación es posible en el dolor neuropático o el dolor oncológico paliativo con titulación cuidadosa. Mantener dosis mínimas, entregar naloxona al paciente y a la familia, vigilar la frecuencia respiratoria y la saturación.

Detalles de la pareja →Pregabalina →

MayorQuetiapinaAntipsicóticos atípicos

Mecanismo

Depresión aditiva del SNC y respiratoria. La quetiapina potencia la sedación opioide. En personas mayores: riesgo de caídas y aspiración.

Síntomas

Somnolencia, respiración lenta (frecuencia inferior a 12/min), cianosis labial. Las formas graves cursan con paro respiratorio. En personas mayores: riesgo de caídas.

Manejo

La asociación es posible en cuidados paliativos con seguimiento estrecho. Mantener dosis mínimas. En personas mayores: limitar la quetiapina a 25–50 mg por la noche. Como antipsicótico alternativo en el delirio: dexmedetomidina o haloperidol a dosis bajas.

Detalles de la pareja →Quetiapina →

MayorTramadolOtros opioides

Mecanismo

Depresión aditiva del SNC y del centro respiratorio. El tramadol además es serotoninérgico y reduce el umbral convulsivo.

Síntomas

Somnolencia, respiración lenta (frecuencia inferior a 12/min), cianosis labial. Las formas graves cursan con paro respiratorio. En personas mayores: riesgo de caídas.

Manejo

Conviene evitar la asociación. Para reforzar la analgesia opioide en pacientes con tramadol, cambiar a un agonista opioide puro (morfina, oxicodona) y suspender el tramadol. La doble terapia opioide solo se utiliza en cuidados paliativos con seguimiento respiratorio estrecho.

Detalles de la pareja →Tramadol →

ModeradaAmlodipinoBloqueadores de los canales de calcio (dihidropiridinas)

Mecanismo

Hipotensión y sedación aditivas. La morfina reduce el tono simpático y el amlodipino dilata los vasos. En personas mayores: riesgo de caídas.

Síntomas

Descenso de la tensión, mareo al ponerse de pie, fatiga. En personas mayores: riesgo de caídas.

Manejo

La asociación se admite en cuidados paliativos y síndrome coronario agudo. Titular la morfina desde dosis bajas; controlar pulso, tensión y saturación. En personas mayores: mayor vigilancia de caídas.

Detalles de la pareja →Amlodipino →

ModeradaBisoprololBetabloqueantes selectivos

Mecanismo

Bradicardia e hipotensión aditivas. La morfina reduce el tono simpático por los receptores μ-opioides.

Síntomas

Descenso de la tensión, mareo al ponerse de pie, fatiga. En personas mayores: riesgo de caídas. Con antihipertensivos añadidos: bradicardia (pulso por debajo de 60/min).

Manejo

La asociación se admite en cuidados paliativos y síndrome coronario agudo (práctica estándar). Titular la morfina desde dosis bajas; controlar pulso, tensión y saturación.

Detalles de la pareja →Bisoprolol →

ModeradaCetirizinaAntihistamínicos de segunda generación

Mecanismo

La cetirizina atraviesa la barrera hematoencefálica a dosis más altas. Con opioides produce depresión central y sedación aditivas.

Síntomas

Sedación, fatiga, reacciones enlentecidas, alteración de la coordinación. En personas mayores: riesgo de caídas y fracturas. Al conducir o manejar maquinaria: riesgo de accidente.

Manejo

Con la asociación, limitar la cetirizina a 10 mg/día (por la noche). En personas mayores se evita: riesgo de caídas. En cuidados paliativos, alternativas: loratadina (sedación mínima) o bilastina (sedación mínima y sin metabolitos sedantes). Si la sedación es marcada, suspender el antihistamínico.

Detalles de la pareja →Cetirizina →

ModeradaLoratadinaAntihistamínicos de segunda generación

Mecanismo

La loratadina es un antihistamínico de segunda generación con penetración mínima por la barrera hematoencefálica. Con opioides es posible una depresión central leve aditiva, sobre todo en personas mayores.

Síntomas

Sedación, fatiga, reacciones enlentecidas, alteración de la coordinación. En personas mayores: riesgo de caídas y fracturas. Al conducir o manejar maquinaria: riesgo de accidente.

Manejo

No se ajustan dosis. En personas mayores y en cuidados paliativos, vigilar signos de sedación. La loratadina es preferible a cetirizina o clorfenamina si hay tratamiento opioide concomitante: sedación mínima. Si la sedación es marcada, suspender el antihistamínico.

Detalles de la pareja →Loratadina →

Menciones en las fichas técnicas46 menciones

Frases literales de las secciones de interacciones, en el idioma de la ficha

De la ficha técnica de este medicamento

  • CríticaMAO inhibitorsclase citada en la ficha
    «CONTRAINDICATIONS: Concurrent use of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) or use of MAOIs within the last 14 days [see Warnings and Precautions (5.8) and Drug Interactions ( 7 )].»

    FDA, sección 4 · Abrir en DailyMed

  • Mayorantidepresivos tricíclicosclase citada en la ficha
    «Administrar en dosis reducidas y con la mayor precaución en pacientes que también están siendo tratados con otros narcóticos, sedantes y antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la MAO (ver…»

    AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA

  • Mayorbenzodiazepinasclase citada en la ficha
    «Reacciones adversas cutáneas graves (RACG): Riesgo de uso concomitante de medicamentos sedantes, como benzodiazepinas u otros medicamentos relacionados»

    AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA

  • Mayorbenzodiazepinesclase citada en la ficha
    «DRUG INTERACTIONS: Benzodiazepines and Other Central Nervous System (CNS) Depressants»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaGabapentina
    «- la morfina debe utilizarse con precaución en pacientes que estén recibiendo simultáneamente otros depresores del sistema nervioso central, incluidos sedantes o hipnóticos, anestésicos generales…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaIMAOclase citada en la ficha
    «- inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO) que al administrarlos junto con morfina se deben utilizar con precaución y en dosificación reducida.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • Moderadamuscle relaxantsclase citada en la ficha
    «DRUG INTERACTIONS: Intervention: Because respiratory depression may be greater than otherwise expected, decrease the dosage of morphine sulfate tablets and/or the muscle relaxant as necessary. Due to…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaPregabalina
    «- la morfina debe utilizarse con precaución en pacientes que estén recibiendo simultáneamente otros depresores del sistema nervioso central, incluidos sedantes o hipnóticos, anestésicos generales…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • Moderadarelajantes muscularesclase citada en la ficha
    «- la morfina debe utilizarse con precaución en pacientes que estén recibiendo simultáneamente otros depresores del sistema nervioso central, incluidos sedantes o hipnóticos, anestésicos generales…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaRifampicina
    «- La rifampicina puede reducir las concentraciones plasmáticas de morfina. Se debe controlar el efecto analgésico de la morfina y ajustar las dosis de morfina durante y después del tratamiento con…»

    AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA

  • Moderadaserotonergic drugsclase citada en la ficha
    «DRUG INTERACTIONS: Serotonergic Drugs: Concomitant use may result in serotonin syndrome. Discontinue morphine sulfate tablets if serotonin syndrome is suspected. ( 7 )»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «La administración conjunta de Morfina Serra con el alcohol etílico produce potenciación mutua de la toxicidad, con aumento de la depresión central.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • antipsychoticsclase citada en la ficha
    «DRUG INTERACTIONS: Examples: Benzodiazepines and other sedatives/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general anesthetics, antipsychotics, other opioids, alcohol.»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • bloqueantes neuromuscularesclase citada en la ficha
    «- bloqueantes neuromusculares y posiblemente medicamentos que tengan alguna actividad bloqueante neuromuscular, que debido a la suma de los efectos de depresión respiratoria del bloqueo neuromuscular…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • diuréticosclase citada en la ficha
    «- antihipertensivos, especialmente los bloqueantes ganglionares o diuréticos y otros medicamentos que producen hipotensión.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • diureticsclase citada en la ficha
    «DRUG INTERACTIONS: Diuretics»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «DRUG INTERACTIONS: Examples: Phenelzine, tranylcypromine, linezolid.»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «DRUG INTERACTIONS: Examples: Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), tricyclic antidepressants (TCAs), triptans, 5-HT3 receptor…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «La rifampicina induce la CYP3A4 en el hígado, aumentando el metabolismo de la morfina, la codeína y la metadona. Así, el efecto de estos opioides es reducido o neutralizado.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «DRUG INTERACTIONS: Examples: Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), tricyclic antidepressants (TCAs), triptans, 5-HT3 receptor…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Dependencia y tolerancia: También pueden presentarse síntomas de abstinencia después de la administración de un antagonista opiáceo (Naloxona o Naltrexona) o de un agonista/antagonista (pentazocina)…»

    AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA

  • neuromuscular blockersclase citada en la ficha
    «DRUG INTERACTIONS: Clinical Impact: Morphine may enhance the neuromuscular blocking action of skeletal muscle relaxants and produce an increased degree of respiratory depression.»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «DRUG INTERACTIONS: Examples: Quinidine, verapamil.»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • SSRIs/SNRIsclase citada en la ficha
    «DRUG INTERACTIONS: Examples: Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), tricyclic antidepressants (TCAs), triptans, 5-HT3 receptor…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

De las fichas técnicas de otros medicamentos

  • «Drugs Having Clinically Important Interactions with Alprazolam: Examples Morphine, buprenorphine, hydromorphone, oxymorphone, oxycodone, fentanyl, methadone, alfentanil, butorpenol, codeine…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Uso concomitante con opioides: Los pacientes que requieran un tratamiento concomitante con opioides deberán ser cuidadosamente observados para ver si presentan signos de depresión del sistema…»

    AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA

  • ModeradaClopidogrel
    «Opioids: As with other oral P2Y 12 inhibitors, co-administration of opioid agonists delay and reduce the absorption of clopidogrel, presumably because of slowed gastric emptying, resulting in reduced…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaGabapentina
    «Maalox ® (aluminum hydroxide, magnesium hydroxide): Concentrations increased by morphine; may need dose adjustment ( 5.4 , 7.2 )»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Anticolinérgicos y derivados de la morfina: Los anticolinérgicos y los derivados de la morfina poseen un antagonismo mutuo con metoclopramida en la motilidad del tracto digestivo.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaMoclobemida
    «En los animales, la moclobemida potencia los efectos de los opiáceos. Por tanto, puede ser necesario un ajuste de la dosis con los siguientes opiáceos: morfina, fentanilo y codeína.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaRifampicina
    «Las concentraciones plasmáticas de la morfina se pueden ver reducidas por rifampicina. Se debe controlar el efecto analgésico de la morfina y ajustar las dosis de morfina durante y después del…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaTicagrelor
    «Opioids: As with other oral P2Y 12 inhibitors, coadministration of opioid agonists delay and reduce the absorption of ticagrelor and its active metabolite presumably because of slowed gastric…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaTrospio
    «Drugs Eliminated by Active Tubular Secretion: Although demonstrated in a drug-drug interaction study not to affect the pharmacokinetics of digoxin, trospium chloride has the potential for…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Al igual que con otros inhibidores orales P2Y12, la administración concomitante de agonistas opioides tiene el potencial de retrasar y reducir la absorción de clopidogrel, presumiblemente debido a un…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «U so concomitante contraindicado: -Asociaciones con otros depresores del sistema nervioso central (sedantes antidepresivos, barbitúricos, benzodiazepinas, clonidina y similares, hipnóticos, derivados…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Los narcóticos (morfina, petidina) disminuyen la velocidad de absorción y disminuyen las concentraciones máximas de diazepam administrado por vía oral.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Derivados de morfina (analgésicos, antitusivos y terapias de reemplazo), benzodiazepinas: riesgo incrementado de depresión respiratoria, lo que es potencialmente letal en el caso de una sobredosis.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Cambios en el INR: Los ensayos clínicos han demostrado que no hay interacciones con la administración concomitante entre moxifloxacino y: ranitidina, probenecid, anticonceptivos orales, suplementos…»

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  • «Analgésicos: Morfina»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «En pacientes con SCA tratados con morfina, se ha observado una exposición retrasada y disminuida a inhibidores orales del P2Y 12 , incluyendo ticagrelor y su metabolito activo (35% de reducción en la…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

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De la ficha técnicaAEMPS · 10/09/2026

Importante: Resumen breve de la ficha técnica oficial. No sustituye el texto completo ni la consulta médica. Ficha del 10/09/2026. Fuente: AEMPS.

Indicaciones

La morfina está autorizada por la AEMPS, en solución inyectable de 10 y 20 mg/ml, para el tratamiento del dolor intenso y del dolor asociado al infarto de miocardio. La ficha la considera, además, el medicamento de elección para el insomnio causado por dolor intenso. Puede administrarse por vía subcutánea, intramuscular, intravenosa, epidural o intratecal. Antes de empezar hay que acordar con el paciente la duración del tratamiento, sus objetivos y un plan para terminarlo, y a lo largo del tratamiento médico y paciente deben revisar con frecuencia si sigue haciendo falta. La morfina no debe usarse más tiempo del necesario.

Contraindicaciones

La morfina está contraindicada en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes y en pacientes alérgicos a la morfina o a otros opiáceos. También está contraindicada en el shock, en la anoxia (sobre todo si hay cianosis), con secreción bronquial excesiva, en el asma bronquial, en la depresión respiratoria y en la enfermedad respiratoria obstructiva grave, así como en pacientes tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa o en los 10 días siguientes a su suspensión. Las vías epidural e intratecal están contraindicadas si hay infección en el lugar de inyección o alteraciones graves de la coagulación. La combinación con benzodiazepinas u otros sedantes, que puede causar sedación, depresión respiratoria, coma y muerte, se reserva a pacientes sin otras alternativas de tratamiento. En el embarazo debe valorarse la relación riesgo-beneficio, porque la morfina atraviesa la placenta y su uso regular puede crear dependencia física en el feto y abstinencia en el recién nacido; solo se acepta cuando no hay alternativas más seguras. Por vía epidural o intratecal durante el parto puede pasar a la circulación fetal y deprimir la respiración del neonato, sobre todo si es prematuro. La morfina se excreta en la leche materna y, aunque no se han descrito problemas en humanos, se desconocen sus posibles efectos en el lactante, de modo que hay que valorar el balance beneficio-riesgo.

Dosis para adultos

La ficha expresa las dosis en miligramos de hidrocloruro de morfina trihidrato; 11,7 mg equivalen a 10 mg de hidrocloruro de morfina, es decir, a 1 ml de la solución de 10 mg/ml. Por vía subcutánea o intramuscular, en adultos con dolor, se administran de 5,8 a 23,4 mg cada 4 horas, habitualmente 11,7 mg al inicio, según las necesidades y la respuesta. Por vía intravenosa, en el dolor asociado al infarto, la dosis es de 2,3 a 17,6 mg, y pueden darse dosis crecientes de 1,2 a 3,5 mg hasta cada 5 minutos. En perfusión intravenosa continua el ritmo inicial recomendado es de 0,9 a 11,7 mg/h y se ajusta según la respuesta hasta un máximo de 93,6 mg/h; en dolor especialmente intenso se han usado hasta 514,8 mg/h. Por vía epidural se administran 5,9 mg y, si hace falta, al cabo de una hora dosis adicionales de 1,2 o 2,3 mg, sin superar 11,7 mg en 24 horas. Por vía intratecal se dan de 0,23 a 1,2 mg en 24 horas. La inyección intravenosa rápida y las vías epidural e intratecal solo debe practicarlas un médico con experiencia, con equipo de ventilación y antagonistas opiáceos a mano; tras la vía epidural o intratecal el paciente se vigila al menos 24 horas, y con cualquier vía parenteral debe estar tumbado. Las personas mayores y debilitadas pueden necesitar dosis inferiores, y en la insuficiencia renal o hepática la dosis se ajusta al grado de deterioro funcional del riñón o del hígado. Al terminar el tratamiento puede convenir reducir la dosis poco a poco para prevenir la abstinencia.

Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza Morfina?

Morfina se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Dolor crónico oncológico (nivel de evidencia A), Dolor agudo de moderado a intenso (nivel de evidencia A), Dolor leve a moderado en adultos (nivel de evidencia F). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Morfina?

Efectos secundarios frecuentes de Morfina (≥ 1 de cada 100): Estreñimiento (en el 90 % de los pacientes), Náuseas, vómitos (especialmente en los primeros días), Sedación, somnolencia, Prurito, Sequedad bucal, Retención urinaria. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

¿Es seguro Morfina durante el embarazo?

Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): la morfina atraviesa la placenta, por lo que se evalúa la relación beneficio-riesgo y su uso en el embarazo solo se acepta si no hay alternativas más seguras. No se han descrito efectos teratógenos en humanos, pero no se han realizado estudios controlados. El uso regular durante el embarazo puede producir dependencia física en el feto y síntomas de abstinencia en el neonato (irritabilidad, convulsiones, llanto excesivo, hiperreflexia, bostezos, estornudos, aumento de la frecuencia respiratoria, temblores, fiebre, vómitos, aumento de las deposiciones y diarrea). Los recién nacidos cuyas madres recibieron analgésicos opioides durante el embarazo se vigilan para detectar un síndrome de abstinencia neonatal; el tratamiento puede incluir un opioide y medidas de apoyo.

¿Es compatible Morfina con la lactancia?

Pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. El uso a corto plazo con dosis estándar es compatible con la lactancia según LactMed. La terapia prolongada con dosis altas requiere consulta pediátrica.

¿Quién no debe tomar Morfina?

Morfina está contraindicado en: Depresión respiratoria, insuficiencia respiratoria; Asma bronquial aguda o grave; Íleo paralítico; Abdomen agudo de etiología desconocida; Uso concomitante o reciente de IMAO (en los últimos 14 días). Lista completa en la sección «Seguridad».

¿Lleva Morfina una advertencia recuadrada de la FDA?

Advertencia de recuadro negro de la FDA: alto riesgo de adicción, abuso y depresión respiratoria grave, especialmente con benzodiazepinas u otros depresores del SNC. La exposición neonatal puede causar síndrome de abstinencia. El consumo concomitante de alcohol es potencialmente mortal.

Fuentes oficiales

Enlaces directos a las fichas técnicas. Se abren en una pestaña nueva.

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Naratriptán, Oxicodona, Oxicodona + Naloxona, Paracetamol, Tapentadol, Almotriptán, Ergotamina, Palmitoiletanolamida