Evigrade

Tamsulosina

AEMPS

Bloqueantes alfa-adrenérgicos para trastornos prostáticos

Código ATC: G04CA02

Marcas comerciales: Blobax, Dutasterida/tamsulosina Cinfamed, Dutasterida/tamsulosina Kern Pharma

Actualizado el · Metodología

Indicaciones

A

Hiperplasia prostática benigna

Primera línea

Terapia médica de primera línea para la HBP según las guías EAU 2023 y AUA. La dosis es de 0,4 mg una vez al día. El efecto comienza en 1–2 semanas. Mejora el Qmax (flujo urinario máximo) en 1–3 mL/s y reduce la puntuación IPSS en 3–5 puntos. No reduce el volumen prostático: se añade un inhibidor de la 5-alfa-reductasa (finasterida, dutasterida) cuando el volumen prostático supera los 40 mL.

CIE-10: N40 · CIE-11: GA90

B

Terapia médica expulsiva para cálculos ureterales

Terapia coadyuvante

Terapia coadyuvante para facilitar la expulsión de cálculos ureterales distales de 5–10 mm. Los metaanálisis muestran que la tamsulosina acelera la expulsión del cálculo y reduce los requerimientos de analgésicos. Las guías EAU 2023 permiten tamsulosina 0,4 mg para cálculos ureterales distales. No hay beneficio comprobado para cálculos menores de 5 mm.

CIE-10: N20.1 · CIE-11: GB70.1

Posicionamientos de marketing sin base científica

El medicamento se promociona para estos usos al margen de las guías internacionales. Cada apartado se analiza con base en AEMPS, FDA, EMA, Cochrane y ensayos clínicos relevantes.

F

Antienvejecimiento y longevidad

No recomendado

La tamsulosina es un bloqueante adrenérgico α1A selectivo. Se receta en hombres con hiperplasia benigna de próstata (HBP) para facilitar la micción (AUA 2023, Ficha Técnica de la AEMPS). La tamsulosina se prescribe a hombres sin un diagnóstico confirmado de HBP «para una mejora antienvejecimiento de la micción». En hombres sin HBP no hay estudios clínicos sobre el uso profiláctico. El fármaco puede causar hipotensión ortostática (sobre todo en personas mayores, riesgo de caídas), eyaculación retrógrada y alteraciones de la coroides ocular con complicaciones intraoperatorias en la cirugía de cataratas (síndrome del iris flácido intraoperatorio – requiere informar al oftalmólogo). Si le recetaron tamsulosina sin una HBP confirmada, considere buscar una segunda opinión.

Cómo leer los niveles A–F
  • AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
  • BRecomendado en casos seleccionados
  • CLos datos de los estudios se contradicen
  • DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
  • FDaño documentado o riesgo sin beneficio

Mecanismo de acción

Antagonista selectivo de los receptores alfa-1A adrenérgicos. Relaja la musculatura lisa de la próstata y del cuello vesical, mejorando el flujo urinario. Su acción sobre los receptores alfa-1B vasculares es mínima, por lo que la hipotensión ortostática resulta menos frecuente que con alfabloqueantes no selectivos como doxazosina y terazosina.

Seguridad

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la tamsulosina
  • Antecedentes de hipotensión ortostática
  • Insuficiencia hepática grave

Reacciones adversas graves

  • Síndrome del iris flácido intraoperatorio (IFIS) durante la cirugía de cataratas
  • Hipotensión ortostática (menos frecuente que con alfabloqueantes no selectivos)
  • Priapismo (extremadamente raro)

Reacciones adversas frecuentes

  • Eyaculación retrógrada (efecto adverso más frecuente, hasta el 10%)
  • Mareo
  • Rinitis, congestión nasal
  • Astenia

Embarazo: ¿se puede tomar Tamsulosina?

Este medicamento está indicado para hombres. No se utiliza en mujeres.

Lactancia: ¿se puede tomar Tamsulosina?

Tamsulosina se indica en varones con hiperplasia benigna de próstata, por lo que la compatibilidad con la lactancia raramente se plantea en la práctica clínica. Si una mujer ha recibido tamsulosina por una indicación off-label, no hay datos sobre el paso a leche materna humana y Hale no ha asignado categoría. La elección de alternativas corresponde al equipo de urología.

Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.

Notas prácticas

Cuándo y cómo tomar

Tome 0,4 mg una vez al día, 30 minutos después de la misma comida cada día. Trague la cápsula entera, no la mastique; formulación de liberación modificada. Los síntomas urinarios mejoran en pocos días, con efecto máximo a las 2–4 semanas.

Situaciones especiales

Antes de la cirugía de cataratas, el paciente debe informar al oftalmólogo sobre el uso de tamsulosina. El fármaco provoca el síndrome del iris flácido intraoperatorio (IFIS): la pupila no se dilata con normalidad y el iris se prolapsa. Esto dificulta la cirugía, pero no la hace imposible si el cirujano está advertido. Suspender la tamsulosina antes de la intervención no previene el IFIS, ya que el efecto persiste durante meses.

Interacciones farmacológicas

6 pares encontrados. Ordenadas de críticas a menores.

CríticaKetoconazolAntimicóticos sistémicos. Derivados del imidazol

Mecanismo

El ketoconazol es un inhibidor potente de CYP3A4 (principal vía metabólica de la tamsulosina). La concentración plasmática aumenta entre 2 y 3 veces; aparecen hipotensión ortostática y síncope.

Síntomas

Caída brusca de la tensión al ponerse de pie, síncope, mareo. En personas mayores: riesgo de caídas y fracturas.

Manejo

La ficha técnica de tamsulosina (AEMPS) indica que no debe administrarse con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol. Conviene evitar la asociación. Antifúngicos alternativos: terbinafina en dermatofitosis o equinocandinas en micosis sistémicas. Como alternativa en hiperplasia benigna de próstata: inhibidor de la 5α-reductasa (finasterida, dutasterida).

Detalles de la pareja →Ketoconazol →

MayorClaritromicinaAntibiótico macrólido

Mecanismo

La claritromicina bloquea CYP3A4 (principal vía metabólica de la tamsulosina). La concentración plasmática aumenta; aparece hipotensión ortostática.

Síntomas

Caída brusca de la tensión al ponerse de pie, síncope, mareo. En personas mayores: riesgo de caídas y fracturas.

Manejo

Durante el ciclo de claritromicina, reducir la tamsulosina a la mitad temporalmente o usar una alternativa: finasterida/dutasterida (dependencia mínima de CYP3A4). Como antibióticos alternativos: azitromicina o doxiciclina.

Detalles de la pareja →Claritromicina →

MayorRitonavirInhibidor de proteasa del VIH / potenciador farmacocinético

Mecanismo

La tamsulosina es sustrato de CYP3A4. El ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A4. La concentración plasmática de tamsulosina aumenta 5 veces o más; aparecen hipotensión ortostática y síncope.

Síntomas

Caída brusca de la tensión al ponerse de pie, síncope, mareo. En personas mayores: riesgo de caídas y fracturas.

Manejo

Conviene evitar la asociación. Como alternativa en la hiperplasia benigna de próstata bajo ritonavir: inhibidor de la 5α-reductasa (finasterida, dutasterida; dependencia mínima de CYP3A4) o un α1-bloqueante con menor dependencia (alfuzosina con precaución).

Detalles de la pareja →Ritonavir →

ModeradaAlprazolamBenzodiazepinas. Ansiolíticos de acción corta a intermedia

Mecanismo

Hipotensión ortostática aditiva. La tamsulosina (bloqueante α1) vasodilata directamente; el alprazolam baja la TA levemente y amplifica la respuesta ortostática.

Síntomas

Mareo al ponerse de pie, síncope, fatiga. En personas mayores: riesgo de caídas y fracturas. Sedación, fatiga, reacciones enlentecidas, alteración de la coordinación. En personas mayores: riesgo de caídas y fracturas. Al conducir o manejar maquinaria: riesgo de accidente.

Manejo

Al iniciar la asociación, tomar tamsulosina por la noche (para minimizar la debilidad diurna) y alprazolam antes de dormir. En personas mayores, empezar alprazolam con 0,125 mg. Controlar tensión de pie y sentado a la semana y a las 2 semanas. Si la hipotensión ortostática es marcada, valorar cambio a silodosina (efecto mínimo sobre la TA).

Detalles de la pareja →Alprazolam →

ModeradaAmiodaronaAntiarrítmicos de clase III (Vaughan Williams)

Mecanismo

La tamsulosina se metaboliza en el hígado sobre todo por las enzimas CYP3A4 y CYP2D6 (fichas de la tamsulosina). La amiodarona y su metabolito desetilamiodarona inhiben ambas enzimas y pueden aumentar la concentración de sus sustratos (ficha técnica de la amiodarona); la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. () clasifica la amiodarona como inhibidor débil de la CYP3A4 y la CYP2D6 (tabla de inhibidores de la FDA). No hay datos de cuánto sube la concentración de tamsulosina con esta asociación. La tamsulosina por sí sola puede bajar la tensión arterial, rara vez hasta el síncope (ficha técnica de la tamsulosina), y una concentración mayor puede intensificar este efecto.

Síntomas

Mareo y debilidad al ponerse de pie y, rara vez, síncope (ficha técnica de la tamsulosina). En personas mayores, estos episodios aumentan el riesgo de caídas.

Manejo

La tamsulosina se usa con precaución junto con inhibidores de las enzimas del citocromo P450, entre ellos la amiodarona (ficha de la tamsulosina de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., ). La ficha de la FDA insiste en la precaución sobre todo con dosis superiores a 0,4 mg al día; en España la tamsulosina se toma a 0,4 mg una vez al día (ficha técnica de la tamsulosina). Se advierte al paciente de que, ante los primeros signos de hipotensión ortostática, como mareo o debilidad, se siente o se tumbe hasta que desaparezcan (ficha técnica de la tamsulosina).

Detalles de la pareja →Amiodarona →

ModeradaAmitriptilinaAntidepresivos tricíclicos (ATC)

Mecanismo

Hipotensión ortostática aditiva. Ambos bloquean los receptores α1: tamsulosina de forma selectiva (próstata) y amitriptilino sistémicamente. Los efectos se suman.

Síntomas

Mareo al ponerse de pie, síncope, fatiga. En personas mayores: riesgo de caídas y fracturas.

Manejo

Con la asociación, empezar amitriptilina con 10 mg por la noche. En personas mayores, no superar 25 mg/día. Tomar tamsulosina por la noche. Controlar tensión de pie y sentado a la semana o a las 2 semanas. Alternativas en dolor neuropático: gabapentina o pregabalina.

Detalles de la pareja →Amitriptilina →

Menciones en las fichas técnicas37 menciones

Frases literales de las secciones de interacciones, en el idioma de la ficha

De la ficha técnica de este medicamento

  • CríticaKetoconazol
    «La administración concomitante de hidrocloruro de tamsulosina con inhibidores potentes del CYP3A4 pueden producir un aumento de la exposición a hidrocloruro de tamsulosina. La administración…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • CríticaKetoconazol
    «DRUG INTERACTIONS: • Tamsulosin hydrochloride capsules 0.4 mg should not be used with strong inhibitors of CYP3A4 (e.g., ketoconazole). Tamsulosin hydrochloride capsules should be used with caution…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaCYP2D6 inhibitorsclase citada en la ficha
    «Cytochrome P450 Inhibition: Strong and Moderate Inhibitors of CYP3A4 or CYP2D6 Tamsulosin is extensively metabolized, mainly by CYP3A4 and CYP2D6. Concomitant treatment with ketoconazole (a strong…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaCYP3A4 inhibitorsclase citada en la ficha
    «Cytochrome P450 Inhibition: Strong and Moderate Inhibitors of CYP3A4 or CYP2D6 Tamsulosin is extensively metabolized, mainly by CYP3A4 and CYP2D6. Concomitant treatment with ketoconazole (a strong…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaEritromicina
    «DRUG INTERACTIONS: • Tamsulosin hydrochloride capsules 0.4 mg should not be used with strong inhibitors of CYP3A4 (e.g., ketoconazole). Tamsulosin hydrochloride capsules should be used with caution…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • Moderadainhibidores del CYP3A4clase citada en la ficha
    «La administración concomitante de hidrocloruro de tamsulosina con inhibidores potentes del CYP3A4 pueden producir un aumento de la exposición a hidrocloruro de tamsulosina. La administración…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaParoxetina
    «DRUG INTERACTIONS: • Tamsulosin hydrochloride capsules 0.4 mg should not be used with strong inhibitors of CYP3A4 (e.g., ketoconazole). Tamsulosin hydrochloride capsules should be used with caution…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaPDE5 inhibitorsclase citada en la ficha
    «PDE5 Inhibitors: Caution is advised when alpha adrenergic blocking agents including tamsulosin hydrochloride are co-administered with PDE5 inhibitors. Alpha-adrenergic blockers and PDE5 inhibitors…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaTerbinafina
    «DRUG INTERACTIONS: • Tamsulosin hydrochloride capsules 0.4 mg should not be used with strong inhibitors of CYP3A4 (e.g., ketoconazole). Tamsulosin hydrochloride capsules should be used with caution…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaWarfarina
    «Warfarin: A definitive drug-drug interaction study between tamsulosin hydrochloride and warfarin was not conducted. Results from limited in vitro and in vivo studies are inconclusive. Caution should…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «In vitro , la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «No se han observado interacciones cuando hidrocloruro de tamsulosina se ha administrado junto con atenolol, enalapril, o teofilina.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Nifedipine, Atenolol, Enalapril: Dosage adjustments are not necessary when tamsulosin hydrochloride capsules are administered concomitantly with nifedipine, atenolol, or enalapril [see Clinical…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «In vitro , la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «In vitro , la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Digoxin and Theophylline: Dosage adjustments are not necessary when a tamsulosin hydrochloride capsule is administered concomitantly with digoxin or theophylline [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «No se han observado interacciones cuando hidrocloruro de tamsulosina se ha administrado junto con atenolol, enalapril, o teofilina.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Nifedipine, Atenolol, Enalapril: Dosage adjustments are not necessary when tamsulosin hydrochloride capsules are administered concomitantly with nifedipine, atenolol, or enalapril [see Clinical…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «El uso concomitante con cimetidina aumenta las concentraciones plasmáticas de tamsulosina, mientras que la furosemida las disminuye, pero no debe modificarse la posología, dado que la concentración…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Furosemide: Tamsulosin hydrochloride capsules had no effect on the pharmacodynamics (excretion of electrolytes) of furosemide. While furosemide produced an 11% to 12% reduction in tamsulosin…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «In vitro , la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Nifedipine, Atenolol, Enalapril: Dosage adjustments are not necessary when tamsulosin hydrochloride capsules are administered concomitantly with nifedipine, atenolol, or enalapril [see Clinical…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «La administración concomitante de hidrocloruro de tamsulosina con paroxetina, un inhibidor potente del CYP2D6, provocó que la C máx y el AUC de tamsulosina aumentasen en un factor de 1,3 y 1,6…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «In vitro , la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «In vitro , la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «No se han observado interacciones cuando hidrocloruro de tamsulosina se ha administrado junto con atenolol, enalapril, o teofilina.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Digoxin and Theophylline: Dosage adjustments are not necessary when a tamsulosin hydrochloride capsule is administered concomitantly with digoxin or theophylline [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «In vitro , la fracción libre de tamsulosina en plasma humano, no se ve modificada por diazepam, propranolol, triclormetiazida, clormadinona, amitriptilina, diclofenaco, glibenclamida, simvastatina ni…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

De las fichas técnicas de otros medicamentos

  • ModeradaRamipril
    «Agentes antihipertensivos (por ejemplo, diuréticos) y otros medicamentos que puedan reducir la presión arterial (por ejemplo, nitratos, antidepresivos tricíclicos, anestésicos, ingesta aguda de…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaTadalafilo
    «Potential for Pharmacodynamic Interactions with Tadalafil Tablets: Alpha-Blockers — Caution is advised when PDE5 inhibitors are coadministered with alpha-blockers. PDE5 inhibitors, including…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaVardenafilo
    «Estudios in vivo: Por ello, el tratamiento concomitante sólo debe iniciarse si el paciente está estabilizado con su tratamiento alfabloqueante. En los pacientes estabilizados con el tratamiento…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaVardenafilo
    «Potential for Pharmacodynamic Interactions with Vardenafil: Caution is advised when PDE5 inhibitors are co-administered with alpha-blockers. PDE5 inhibitors, including vardenafil and alpha-adrenergic…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «En un pequeño estudio (N=24) de dos semanas de duración en hombres sanos, dutasterida (0,5 mg) no afectó a la farmacocinética de tamsulosina o terazosina. Además, en este estudio no se observó…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «Alpha-adrenergic Antagonists: The administration of dutasteride in combination with tamsulosin or terazosin has no effect on the steady-state pharmacokinetics of either alpha-adrenergic antagonist…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Urológicos: Alfuzosina, Silodosina, Tadalafilo (disfunción eréctil e hiperplasia benigna de próstata), Tamsulosina, Tolterodina»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «DRUG INTERACTIONS: Drug interaction studies were conducted in adult patients to investigate the effect of coadministered drugs on the pharmacokinetics of mirabegron and the effect of mirabegron on…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «En los estudios de interacción realizados en un número limitado de voluntarios sanos, no se notificaron tales efectos ni con alfuzosina ni con tamsulosina.»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

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De la ficha técnicaAEMPS

Importante: Resumen breve de la ficha técnica oficial. No sustituye el texto completo ni la consulta médica. Fuente: AEMPS.

Indicaciones

La tamsulosina se emplea en varones para tratar los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados a la hiperplasia benigna de próstata. Se une de forma selectiva y competitiva a los receptores alfa-1 adrenérgicos postsinápticos, en particular a los subtipos alfa-1A y alfa-1D, lo que relaja el músculo liso de la próstata y de la uretra. Con ello aumenta el flujo urinario máximo, alivia la obstrucción y mejora los síntomas de vaciado; también mejora los síntomas de llenado, donde pesa la inestabilidad de la vejiga. El efecto sobre ambos grupos de síntomas se mantiene en tratamiento prolongado. La indicación autorizada se limita a este contexto prostático.

Contraindicaciones

No debe utilizarse en personas con hipersensibilidad a la tamsulosina o a cualquiera de los excipientes de la formulación, incluidos los casos de angioedema inducido por fármacos. Tampoco está indicada en quienes tienen antecedentes de hipotensión ortostática, es decir, episodios de bajada brusca de la tensión arterial al incorporarse o ponerse de pie. La tercera contraindicación de la ficha técnica es la insuficiencia hepática grave. La ficha añade una prohibición fuera de esa lista: la tamsulosina no debe administrarse junto con inhibidores potentes del CYP3A4 en personas con fenotipo metabolizador lento del CYP2D6, y con inhibidores potentes o moderados del CYP3A4 se usa con precaución. La ficha no recoge pautas de embarazo ni de lactancia: la tamsulosina no está indicada para su uso en mujeres.

Dosis para adultos

La pauta en adultos es de una cápsula de 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina al día por vía oral. La cápsula se toma después del desayuno o de la primera comida de la jornada, entera, sin triturar ni masticar, para no alterar la liberación modificada del principio activo. No se necesita ajustar la dosis en personas con insuficiencia renal ni en quienes presentan insuficiencia hepática de grado leve a moderado. No procede su uso en población pediátrica: la seguridad y la eficacia en menores de 18 años no están establecidas.

Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza Tamsulosina?

Tamsulosina se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Hiperplasia prostática benigna (nivel de evidencia A), Terapia médica expulsiva para cálculos ureterales (nivel de evidencia B), Antienvejecimiento y longevidad (nivel de evidencia F). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Tamsulosina?

Efectos secundarios frecuentes de Tamsulosina (≥ 1 de cada 100): Eyaculación retrógrada (efecto adverso más frecuente, hasta el 10%), Mareo, Rinitis, congestión nasal, Astenia. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

¿Es seguro Tamsulosina durante el embarazo?

Este medicamento está indicado para hombres. No se utiliza en mujeres.

¿Es compatible Tamsulosina con la lactancia?

Tamsulosina se indica en varones con hiperplasia benigna de próstata, por lo que la compatibilidad con la lactancia raramente se plantea en la práctica clínica. Si una mujer ha recibido tamsulosina por una indicación off-label, no hay datos sobre el paso a leche materna humana y Hale no ha asignado categoría. La elección de alternativas corresponde al equipo de urología.

¿Quién no debe tomar Tamsulosina?

Tamsulosina está contraindicado en: Hipersensibilidad a la tamsulosina; Antecedentes de hipotensión ortostática; Insuficiencia hepática grave. Lista completa en la sección «Seguridad».

Fuentes oficiales

Enlaces directos a las fichas técnicas. Se abren en una pestaña nueva.

Otros medicamentos de este grupo

Tolterodina, Trospio, Vardenafilo, Dutasterida, Fesoterodina, Propiverina, Sildenafilo, Dutasterida + Tamsulosina