Evigrade

Ketorolaco

AEMPS

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

Código ATC: M01AB15

Actualizado el · Metodología

Indicaciones

A

Dolor agudo de moderado a intenso

Primera línea

Primera línea para el dolor agudo de moderado a intenso cuando se requiere analgesia no opioide de acción rápida. La dosis oral es de 10 mg cada 4–6 horas, con un máximo de 40 mg al día. El tratamiento se limita estrictamente a 5 días. Más allá de los 5 días, el riesgo de hemorragia gastrointestinal y lesión renal aumenta de forma marcada. No está indicado para el dolor crónico.

CIE-10: R52 · CIE-11: MG31

A

Dolor postoperatorio

Primera línea

Ampliamente utilizado en el postoperatorio temprano. Reduce los requerimientos de opioides en un 25–45%. Por vía intramuscular o intravenosa: dosis de carga de 30 mg, luego 15–30 mg cada 6 horas. En pacientes mayores de 65 años, con peso inferior a 50 kg o con insuficiencia renal: máximo 60 mg diarios. La duración total del tratamiento parenteral y oral no debe exceder los 5 días.

CIE-10: G89.18 · CIE-11: MG31.2

Posicionamientos de marketing sin base científica

El medicamento se promociona para estos usos al margen de las guías internacionales. Cada apartado se analiza con base en AEMPS, FDA, EMA, Cochrane y ensayos clínicos relevantes.

F

Mejora de la memoria y la concentración

No recomendado

El ketorolaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de acción corta. Se receta para el dolor agudo moderado a intenso, principalmente posoperatorio, durante un máximo de 5 días (Ficha Técnica de la AEMPS). Para la migraña no confirmada y «cualquier dolor de cabeza», el ketorolaco no se utiliza como primera línea ( NG150 2021, AHS 2021): para la migraña funcionan los triptanes y otras opciones con evidencia; para la cefalea tensional, el paracetamol o el ibuprofeno a dosis habituales. El ketorolaco tiene riesgos importantes: hemorragia gastrointestinal grave y perforación, lesión renal aguda y eventos cardiovasculares. Estos riesgos no se justifican en la cefalea común. Si le recetaron ketorolaco «para la migraña» o «para cualquier dolor de cabeza», considere buscar una segunda opinión.

Cómo leer los niveles A–F
  • AEvidencia firme – primera o segunda línea en las guías internacionales
  • BRecomendado en casos seleccionados
  • CLos datos de los estudios se contradicen
  • DBeneficio no demostrado, sin daño documentado
  • FDaño documentado o riesgo sin beneficio

Mecanismo de acción

Inhibidor no selectivo de la COX-1 y la COX-2 con efecto predominantemente analgésico (más que antiinflamatorio). Su potencia analgésica es comparable a la de la morfina en ciertos síndromes dolorosos. Inicio de acción rápido: 30–60 minutos por vía oral, 10–15 minutos por vía intramuscular. Es uno de los analgésicos no opioides más potentes.

Seguridad

Advertencia destacada

Ketorolaco está contraindicado para el tratamiento del dolor crónico. La duración total del tratamiento no debe superar los 5 días. Aumenta el riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves: sangrado, ulceración y perforación. Aumenta el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares.

Contraindicaciones

  • Úlcera péptica activa o antecedentes de hemorragia gastrointestinal
  • Insuficiencia renal grave o riesgo de fallo renal (hipovolemia, deshidratación)
  • Periodo perioperatorio en cirugía de revascularización coronaria (CABG)
  • Trastornos de la hemostasia o uso concomitante de anticoagulantes
  • Tercer trimestre del embarazo
  • Edad inferior a 16 años
  • Uso concomitante de otros AINE

Reacciones adversas graves

  • Hemorragia gastrointestinal, perforación: riesgo más alto entre los AINE
  • Lesión renal aguda
  • Broncoespasmo en pacientes con enfermedad respiratoria exacerbada por aspirina
  • Eventos trombóticos cardiovasculares (con uso prolongado)

Reacciones adversas frecuentes

  • Dispepsia, náuseas, dolor abdominal
  • Cefalea, mareo
  • Somnolencia
  • Edema

Embarazo: ¿se puede tomar Ketorolaco?

Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): el ketorolaco está contraindicado durante el embarazo y atraviesa la barrera placentaria en un 10 %. También está contraindicado durante el parto, ya que, al inhibir la síntesis de prostaglandinas, puede perjudicar la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas, con lo que aumenta el riesgo de metrorragia.

Lactancia: ¿se puede tomar Ketorolaco?

Se excreta en pequeñas cantidades por la leche materna. El uso a corto plazo (1–2 días) es aceptable durante la lactancia según LactMed.

Información de referencia educativa, no sustituye al consejo médico. Cualquier pausa o cambio en la lactancia se decide con tu médico o IBCLC.

Notas prácticas

Cuándo y cómo tomar

El tratamiento está estrictamente limitado a 5 días en total (parenteral + oral combinados). Esto no es una recomendación sino una restricción estricta de ficha técnica. Al cambiar de la vía parenteral a la oral, la duración total se contabiliza en conjunto. Se requieren dosis reducidas en pacientes de edad avanzada y en aquellos con peso inferior a 50 kg.

Situaciones especiales

El ketorolaco presenta el mayor riesgo de hemorragia digestiva entre los AINE. No combinar con otros AINE, anticoagulantes ni aspirina. Está contraindicado en úlcera péptica, insuficiencia renal y en el perioperatorio de revascularización coronaria (CABG). En pacientes con factores de riesgo gastrointestinal, añadir un IBP incluso en tratamientos de corta duración.

Interacciones farmacológicas

17 pares encontrados. Ordenadas de críticas a menores.

CríticaÁcido acetilsalicílicoAntiagregantes plaquetarios (dosis bajas) / AINE (dosis analgésica)

Mecanismo

El ketorolaco es el AINE oral y parenteral más potente. La aspirina bloquea de manera irreversible la ciclooxigenasa plaquetaria. La administración conjunta suma los riesgos de los dos AINE: hemorragia digestiva, lesión renal aguda y retención de sodio y líquidos. La sección 4.3 de la ficha técnica de Toradol incluye expresamente la aspirina y los demás AINE como contraindicación.

Síntomas

Heces negras o alquitranadas (melena), vómitos con sangre o en posos de café y dolor epigástrico. Pueden sumarse lesión renal aguda y elevación de la presión arterial. En mayores de 65 años y con antecedente de úlcera péptica, el riesgo de sangrado se multiplica.

Manejo

La asociación está contraindicada. Si la aspirina cumple función de cardioprotección (75–100 mg al día), el ketorolaco se sustituye por paracetamol, metamizol o un opioide en ciclo corto. Las pautas de ketorolaco no superan los 5 días bajo ninguna circunstancia.

Detalles de la pareja →Ácido acetilsalicílico →

CríticaCelecoxibInhibidor selectivo de COX-2 (coxib)

Mecanismo

El ketorolaco supera a los demás AINE en efecto antiagregante y ulcerogénico. Su ficha técnica sitúa el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros AINE, inhibidores selectivos de la COX-2 incluidos, entre las contraindicaciones, y el apartado de interacciones indica que no debe usarse con otros AINE por el aumento de los efectos adversos graves propios de la clase: hemorragia y perforación digestivas, daño renal y sangrado por inhibición plaquetaria. La analgesia no mejora al sumar el segundo fármaco, porque la diana es la misma: la ciclooxigenasa.

Síntomas

Heces negras o alquitranadas, vómito en poso de café, dolor epigástrico, debilidad súbita y palidez por anemia. Reducción de la diuresis e hinchazón como señal de daño renal. En personas mayores y con antecedente de úlcera el cuadro puede empezar directamente por la hemorragia, sin dolor previo.

Manejo

La combinación se deshace: queda un solo AINE. Si el dolor es intenso, suele ser el ketorolaco en ciclo corto dentro del límite de la ficha técnica, y el resto de la analgesia se cubre con paracetamol, metamizol u opioide. La gastroprotección con inhibidor de la bomba de protones no levanta la contraindicación. Tras una dosis de ketorolaco no se añade otro AINE hasta que termine su efecto, no solo hasta la siguiente toma.

Detalles de la pareja →Celecoxib →

CríticaDiclofenacoAntiinflamatorios no esteroideos (AINE)

Mecanismo

El ketorolaco y el diclofenaco son ambos AINE. El uso conjunto suma los riesgos: hemorragia digestiva, lesión renal aguda y elevación tensional. La sección 4.3 de la ficha técnica de Toradol incluye expresamente los demás AINE como contraindicación.

Síntomas

Heces negras o alquitranadas (melena), vómitos con sangre o en posos de café y dolor epigástrico. Pueden sumarse lesión renal aguda y elevación de la presión arterial. En mayores de 65 años y con antecedente de úlcera péptica, el riesgo de sangrado se multiplica.

Manejo

La asociación está contraindicada. Para una analgesia adecuada conviene utilizar un solo AINE en monoterapia (diclofenaco o ketorolaco en ciclo corto, con cobertura por pantoprazol). Como alternativa cabe combinar paracetamol con un opioide cuando el control del dolor resulta insuficiente.

Detalles de la pareja →Diclofenaco →

CríticaIbuprofenoAntiinflamatorios no esteroideos (AINE)

Mecanismo

El ketorolaco y el ibuprofeno son ambos AINE. El riesgo de hemorragia digestiva, lesión renal aguda y desregulación tensional es aditivo. La sección 4.3 de la ficha técnica de Toradol incluye expresamente los demás AINE como contraindicación.

Síntomas

Heces negras o alquitranadas (melena), vómitos con sangre o en posos de café y dolor epigástrico. Pueden sumarse lesión renal aguda y elevación de la presión arterial. En mayores de 65 años y con antecedente de úlcera péptica, el riesgo de sangrado se multiplica.

Manejo

La asociación está contraindicada. Conviene utilizar un solo AINE cada vez, y las pautas de ketorolaco no superan los 5 días. Cuando la analgesia con un solo AINE resulta insuficiente, conviene añadir paracetamol o un opioide en ciclo corto, nunca un segundo AINE.

Detalles de la pareja →Ibuprofeno →

CríticaMeloxicamAINE, preferencial COX-2, derivado oxicam

Mecanismo

El ketorolaco supera a los demás AINE en efecto antiagregante y ulcerogénico. Su ficha técnica sitúa el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros AINE, inhibidores selectivos de la COX-2 incluidos, entre las contraindicaciones, y el apartado de interacciones indica que no debe usarse con otros AINE por el aumento de los efectos adversos graves propios de la clase: hemorragia y perforación digestivas, daño renal y sangrado por inhibición plaquetaria. La analgesia no mejora al sumar el segundo fármaco, porque la diana es la misma: la ciclooxigenasa.

Síntomas

Heces negras o alquitranadas, vómito en poso de café, dolor epigástrico, debilidad súbita y palidez por anemia. Reducción de la diuresis e hinchazón como señal de daño renal. En personas mayores y con antecedente de úlcera el cuadro puede empezar directamente por la hemorragia, sin dolor previo.

Manejo

La combinación se deshace: queda un solo AINE. Si el dolor es intenso, suele ser el ketorolaco en ciclo corto dentro del límite de la ficha técnica, y el resto de la analgesia se cubre con paracetamol, metamizol u opioide. La gastroprotección con inhibidor de la bomba de protones no levanta la contraindicación. Tras una dosis de ketorolaco no se añade otro AINE hasta que termine su efecto, no solo hasta la siguiente toma.

Detalles de la pareja →Meloxicam →

CríticaNaproxenoAINE, derivado del ácido propiónico

Mecanismo

El ketorolaco supera a los demás AINE en efecto antiagregante y ulcerogénico. Su ficha técnica sitúa el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros AINE, inhibidores selectivos de la COX-2 incluidos, entre las contraindicaciones, y el apartado de interacciones indica que no debe usarse con otros AINE por el aumento de los efectos adversos graves propios de la clase: hemorragia y perforación digestivas, daño renal y sangrado por inhibición plaquetaria. La analgesia no mejora al sumar el segundo fármaco, porque la diana es la misma: la ciclooxigenasa.

Síntomas

Heces negras o alquitranadas, vómito en poso de café, dolor epigástrico, debilidad súbita y palidez por anemia. Reducción de la diuresis e hinchazón como señal de daño renal. En personas mayores y con antecedente de úlcera el cuadro puede empezar directamente por la hemorragia, sin dolor previo.

Manejo

La combinación se deshace: queda un solo AINE. Si el dolor es intenso, suele ser el ketorolaco en ciclo corto dentro del límite de la ficha técnica, y el resto de la analgesia se cubre con paracetamol, metamizol u opioide. La gastroprotección con inhibidor de la bomba de protones no levanta la contraindicación. Tras una dosis de ketorolaco no se añade otro AINE hasta que termine su efecto, no solo hasta la siguiente toma.

Detalles de la pareja →Naproxeno →

CríticaNimesulidaAntiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Otros AINE

Mecanismo

El ketorolaco es un AINE no selectivo potente y el nimesulida es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2. Pese a la selectividad distinta, los efectos sobre el aparato digestivo y el riñón se suman. La sección 4.3 de la ficha técnica de Toradol incluye expresamente a todos los AINE como contraindicación.

Síntomas

Heces negras o alquitranadas (melena), vómitos con sangre o en posos de café y dolor epigástrico. Pueden sumarse lesión renal aguda y elevación de la presión arterial. En mayores de 65 años y con antecedente de úlcera péptica, el riesgo de sangrado se multiplica.

Manejo

La asociación está contraindicada. Conviene utilizar un solo AINE a la dosis mínima eficaz con cobertura por pantoprazol. Como alternativa cabe el paracetamol como analgésico de base.

Detalles de la pareja →Nimesulida →

CríticaWarfarinaAnticoagulantes antagonistas de la vitamina K

Mecanismo

El ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria, prolonga el tiempo de sangría y lesiona la mucosa gástrica; según su ficha técnica, causa toxicidad gastrointestinal grave con más frecuencia que dosis equivalentes de otros AINE. Los AINE potencian el efecto de los dicumarínicos, como la warfarina, sobre el tiempo de sangrado, y quienes toman warfarina con un AINE tienen más riesgo de hemorragia digestiva grave que con cualquiera de los dos por separado.

Síntomas

Sangrado de encías, epistaxis, equimosis sin traumatismo, sangre en orina o heces y menorragia. Las formas graves cursan con hemorragia digestiva o intracraneal. El riesgo aumenta en mayores de 65 años y con antecedente de úlcera péptica.

Manejo

La asociación está contraindicada: las fichas técnicas españolas del ketorolaco (comprimidos de 10 mg, solución de 30 mg/ml) lo contraindican en pacientes con anticoagulantes dicumarínicos, y la warfarina es uno de ellos (fichas técnicas del ketorolaco). La ficha del ketorolaco original (Toradol) sitúa los anticoagulantes entre las asociaciones no recomendadas y pide máxima precaución con la warfarina (ficha técnica de Toradol). La solo admite este tratamiento con extrema precaución, tras sopesar beneficio y riesgo y con vigilancia estrecha (ficha del ketorolaco, FDA). Si el paciente ya ha recibido ketorolaco, se suspende de inmediato ante la sospecha de hemorragia digestiva (fichas técnicas del ketorolaco); al iniciar o retirar cualquier fármaco en un paciente con warfarina se controla rigurosamente el INR (ficha técnica de la warfarina).

Detalles de la pareja →Warfarina →

MayorApixabánAnticoagulantes orales directos (inhibidores del factor Xa)

Mecanismo

El ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria, prolonga el tiempo de sangría y lesiona la mucosa gástrica; según su ficha técnica, causa toxicidad gastrointestinal grave con más frecuencia que dosis equivalentes de otros AINE. El apixabán es un inhibidor directo del factor Xa y su ficha técnica señala que los AINE normalmente aumentan el riesgo de sangrado, por lo que los riesgos se suman.

Síntomas

Sangrado de encías, epistaxis, equimosis sin traumatismo, sangre en orina o heces y menorragia. Las formas graves cursan con hemorragia digestiva o intracraneal. El riesgo aumenta en mayores de 65 años y con antecedente de úlcera péptica.

Manejo

Las fichas técnicas españolas del ketorolaco sitúan los anticoagulantes entre las asociaciones no recomendadas, y para pacientes con anticoagulantes a dosis plenas la sección de interacciones declara contraindicado su uso concomitante (fichas técnicas del ketorolaco 10 mg y 30 mg/ml). Por eso no se administra ketorolaco con apixabán a dosis terapéuticas. Con cualquier dosis de anticoagulante, la solo admite la asociación tras sopesar beneficio y riesgo, con extrema precaución y vigilancia estrecha (ficha del ketorolaco, FDA). La ficha técnica del apixabán pide precaución al asociarlo a AINE (ficha técnica del apixabán, ), y la ficha estadounidense pide explicar al paciente los signos de pérdida de sangre y que los comunique de inmediato (ficha del apixabán, FDA). En personas mayores y con alto riesgo de complicaciones digestivas, el ketorolaco se inicia a la dosis más baja y se valora la gastroprotección con misoprostol o un inhibidor de la bomba de protones; el tratamiento oral no supera los 7 días (ficha técnica del ketorolaco 10 mg). Ante la sospecha de hemorragia, se suspende el ketorolaco de inmediato (fichas técnicas del ketorolaco).

Detalles de la pareja →Apixabán →

MayorIopromidaMedios de contraste radiológicos. Agentes yodados nefrotrópicos hidrosolubles de baja osmolaridad

Mecanismo

Nefrotoxicidad aditiva. El ketorolaco (AINE) suprime el flujo renal dependiente de prostaglandinas y el contraste yodado (iopromida) añade carga osmótica. Riesgo elevado de lesión renal aguda.

Síntomas

Descenso de la diuresis, aumento de la creatinina y proteinuria. Las formas graves cursan con oliguria y necesidad de hemodiálisis. Los síntomas aparecen 1 a 3 días tras el contraste.

Manejo

Suspender el ketorolaco 48 horas antes del contraste programado y reanudarlo 48 horas después con función renal estable. Como analgésicos alternativos: paracetamol, metamizol o un opioide en ciclo corto. Asegurar nefroprotección con hidratación adecuada con suero fisiológico.

Detalles de la pareja →Iopromida →

MayorMetotrexatoAntimetabolitos, análogos del ácido fólico

Mecanismo

El ketorolaco reduce el aclaramiento renal del metotrexato y suprime la secreción tubular. A dosis oncológicas altas: riesgo de toxicidad grave (pancitopenia, nefrotoxicidad, mucositis).

Síntomas

Aftas orales (mucositis), náuseas, diarrea, caída del cabello. En el hemograma descienden leucocitos, plaquetas y hematíes. Las formas graves: pancitopenia fatal y nefrotoxicidad.

Manejo

A dosis oncológicas, la asociación no se prescribe. A dosis reumatológicas bajas, evitar el ketorolaco; para analgesia, paracetamol o un opioide en ciclo corto. El ketorolaco no supera nunca los 5 días.

Detalles de la pareja →Metotrexato →

MayorRivaroxabánAnticoagulantes orales directos (inhibidores del factor Xa)

Mecanismo

El ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria, prolonga el tiempo de sangría y lesiona la mucosa gástrica; según su ficha técnica, causa toxicidad gastrointestinal grave con más frecuencia que dosis equivalentes de otros AINE. El rivaroxabán es un inhibidor directo del factor Xa y su ficha técnica señala que los AINE aumentan de por sí el riesgo de hemorragia, por lo que los riesgos se suman.

Síntomas

Heces negras o alquitranadas (melena), vómitos con sangre o en posos de café, dolor epigástrico. El riesgo es mayor en personas mayores y con antecedente de úlcera péptica.

Manejo

Las fichas técnicas españolas del ketorolaco sitúan los anticoagulantes entre las asociaciones no recomendadas, y para pacientes con anticoagulantes a dosis plenas la sección de interacciones declara contraindicado su uso concomitante (fichas técnicas del ketorolaco 10 mg y 30 mg/ml). Por eso no se administra ketorolaco con rivaroxabán a dosis terapéuticas. Con cualquier dosis de anticoagulante, la solo admite la asociación tras sopesar beneficio y riesgo, con extrema precaución y vigilancia estrecha (ficha del ketorolaco, FDA). La ficha técnica del rivaroxabán pide precaución con cualquier AINE y permite valorar un tratamiento profiláctico en pacientes con riesgo de enfermedad ulcerosa (ficha técnica del rivaroxabán, ). En personas mayores y con alto riesgo de complicaciones digestivas, el ketorolaco se inicia a la dosis más baja y se valora la gastroprotección con misoprostol o un inhibidor de la bomba de protones; el tratamiento oral no supera los 7 días (ficha técnica del ketorolaco 10 mg). Ante la sospecha de hemorragia, se suspende el ketorolaco de inmediato (fichas técnicas del ketorolaco).

Detalles de la pareja →Rivaroxabán →

MayorTacrolimusInhibidor de calcineurina (inmunosupresor)

Mecanismo

El ketorolaco es el AINE más nefrotóxico, limitado a 5 días de uso. El tacrolimus es nefrotóxico por sí mismo. El riesgo aditivo de lesión renal aguda se multiplica en trasplantados.

Síntomas

Descenso de la diuresis, aumento de la creatinina y del potasio, edemas. En personas mayores y enfermedad renal crónica los síntomas aparecen antes.

Manejo

La asociación está contraindicada. Para analgesia postrasplante: paracetamol (hasta 2 g al día), metamizol o un opioide en ciclo corto. Para dolor neuropático: gabapentina o pregabalina.

Detalles de la pareja →Tacrolimus →

ModeradaAmlodipinoBloqueadores de los canales de calcio (dihidropiridinas)

Mecanismo

El ketorolaco suprime las prostaglandinas vasodilatadoras, debilitando el efecto antihipertensivo del amlodipino. Además: nefrotoxicidad aditiva.

Síntomas

Aumento gradual de la tensión 1–2 semanas tras iniciar el AINE. En enfermedad renal crónica: riesgo de retención de líquidos y edemas.

Manejo

El ketorolaco se limita a 5 días. Controlar tensión y creatinina los primeros días. En enfermedad renal crónica o fracción de eyección reducida, evitar el ketorolaco; usar paracetamol o un opioide en ciclo corto.

Detalles de la pareja →Amlodipino →

ModeradaBisoprololBetabloqueantes selectivos

Mecanismo

Los AINE debilitan el efecto antihipertensivo del betabloqueante por la regulación renal dependiente de prostaglandinas (natriuresis). El ketorolaco es el AINE más potente.

Síntomas

Aumento gradual de la tensión 1–2 semanas tras iniciar el AINE. En enfermedad renal crónica: riesgo de retención de líquidos y edemas.

Manejo

El ketorolaco se limita a 5 días. Controlar la tensión los primeros días. En hipertensión límite, aumentar temporalmente el bisoprolol. Para analgesia crónica: paracetamol o un opioide en ciclo corto.

Detalles de la pareja →Bisoprolol →

ModeradaBudesonidaCorticosteroides inhalados (CI)

Mecanismo

Glucocorticoide y AINE: riesgo aditivo de úlcera y sangrado digestivo. La budesonida sistémica (Cortiment, Entocort) aumenta el riesgo; la inhalada no.

Síntomas

Dolor epigástrico, pirosis, heces negras o alquitranadas, hematemesis, equimosis. Mayor riesgo en personas mayores, antecedente de úlcera péptica y anticoagulantes concomitantes.

Manejo

No se prescribe ketorolaco con budesonida sistémica: el riesgo supera al beneficio. Para dolor agudo: paracetamol hasta 3 g/día o metamizol. Si el AINE es imprescindible (ciclo corto en dolor oncológico o postoperatorio), añadir pantoprazol 20 mg/día y limitar el ketorolaco a 5 días. La budesonida inhalada con AINE es segura.

Detalles de la pareja →Budesonida →

ModeradaMetamizol sódicoAnalgésicos y antipiréticos. Pirazolonas

Mecanismo

El ketorolaco es el AINE con mayor riesgo digestivo del grupo y su ficha técnica lo contraindica en pacientes en tratamiento con aspirina u otros AINE. El metamizol no entra en esa categoría, así que la pareja no queda contraindicada, pero suma dos riesgos distintos sobre el mismo paciente: hemorragia digestiva por el ketorolaco y agranulocitosis por el metamizol. La analgesia adicional es modesta comparada con ese peso.

Síntomas

Del ketorolaco: heces negras, vómito en posos de café, dolor epigástrico, menos orina. Del metamizol: fiebre que vuelve, dolor de garganta, llagas en la boca. La combinación en mayores de 65 años o con úlcera previa concentra ambos escenarios.

Manejo

La pauta de ketorolaco es corta por ficha técnica y no admite otro AINE en paralelo; el metamizol puede acompañarlo en dolor agudo intenso, pero conviene revisar si el paracetamol cubre el hueco antes de sumarlo. Se mantiene protección gástrica mientras dure el ketorolaco y se vigila el hemograma si el metamizol se prolonga.

Detalles de la pareja →Metamizol sódico →

Menciones en las fichas técnicas32 menciones

Frases literales de las secciones de interacciones, en el idioma de la ficha

De la ficha técnica de este medicamento

  • CríticaLitio
    «Tratamiento concomitante con sales de litio (ver sección 4.5.).»

    AEMPS, sección 4.3 · Abrir en CIMA

  • Mayoranticoagulantesclase citada en la ficha
    «Pacientes con terapia anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; para el uso de heparina a dosis profilácticas (ver secciones 4.4. y 4.5.).»

    AEMPS, sección 4.3 · Abrir en CIMA

  • ModeradaACE inhibitorsclase citada en la ficha
    «ACE Inhibitors/Angiotensin II Receptor Antagonists: Reports suggest that NSAIDs may diminish the antihypertensive effect of ACE inhibitors and/or angiotensin II receptor antagonists. This interaction…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaARA IIclase citada en la ficha
    «Antihipertensivos, incluidos los diuréticos inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARAII) o los betabloqueantes: Los AINE pueden reducir la eficacia de los…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaARBsclase citada en la ficha
    «ACE Inhibitors/Angiotensin II Receptor Antagonists: Reports suggest that NSAIDs may diminish the antihypertensive effect of ACE inhibitors and/or angiotensin II receptor antagonists. This interaction…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • Moderadabetabloqueantesclase citada en la ficha
    «Antihipertensivos, incluidos los diuréticos inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARAII) o los betabloqueantes: Los AINE pueden reducir la eficacia de los…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • Moderadacorticosteroidesclase citada en la ficha
    «Hemorragias, úlceras y perforaciones gastrointestinales: Deberá tenerse máxima precaución y considerar la combinación con agentes gastroprotectores en pacientes que reciban concomitantemente…»

    AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA

  • Moderadadiuréticosclase citada en la ficha
    «Antihipertensivos, incluidos los diuréticos inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARAII) o los betabloqueantes: Los AINE pueden reducir la eficacia de los…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaFurosemida
    «Furosemida: ketorolaco por vía parenteral disminuyó en un 20% la respuesta diurética a la furosemida en voluntarios sanos normovolémicos, de modo que se recomienda extremar las precauciones en los…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • Moderadainhibidores de la ECAclase citada en la ficha
    «Antihipertensivos, incluidos los diuréticos inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARAII) o los betabloqueantes: Los AINE pueden reducir la eficacia de los…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaISRSclase citada en la ficha
    «Hemorragias, úlceras y perforaciones gastrointestinales: Deberá tenerse máxima precaución y considerar la combinación con agentes gastroprotectores en pacientes que reciban concomitantemente…»

    AEMPS, sección 4.4 · Abrir en CIMA

  • ModeradaLitio
    «Lithium: NSAIDs have produced an elevation of plasma lithium levels and a reduction in renal lithium clearance. The mean minimum lithium concentration increased 15% and the renal clearance was…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaMetotrexato
    «Metotrexato: La administración concomitante de ketorolaco y metotrexato deberá realizarse con precaución ya que algunos inhibidores de las prostaglandinas reducen la secreción tubular de metotrexato…»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • ModeradaMetotrexato
    «Methotrexate: NSAIDs have been reported to competitively inhibit methotrexate accumulation in rabbit kidney slices. This may indicate that they could enhance the toxicity of methotrexate. Caution…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • ModeradaSSRIs/SNRIsclase citada en la ficha
    «Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs): There is an increased risk of gastrointestinal bleeding when selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are combined with NSAIDs. Caution should…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Psychoactive Drugs: Hallucinations have been reported when ketorolac tromethamine was used in patients taking psychoactive drugs (fluoxetine, thiothixene, alprazolam).»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • anticoagulantsclase citada en la ficha
    «Warfarin, Digoxin, Salicylate, and Heparin: In a study involving 12 adult volunteers, ketorolac tromethamine tablets were co-administered with a single dose of 25 mg warfarin , causing no significant…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • antiepilepticsclase citada en la ficha
    «Antiepileptic Drugs: Sporadic cases of seizures have been reported during concomitant use of ketorolac tromethamine and antiepileptic drugs (phenytoin, carbamazepine).»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Antiepileptic Drugs: Sporadic cases of seizures have been reported during concomitant use of ketorolac tromethamine and antiepileptic drugs (phenytoin, carbamazepine).»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Warfarin, Digoxin, Salicylate, and Heparin: The in vitro binding of warfarin to plasma proteins is only slightly reduced by ketorolac tromethamine (99.5% control vs 99.3%) when ketorolac plasma…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • diureticsclase citada en la ficha
    «Diuretics: Clinical studies, as well as post marketing observations, have shown that ketorolac tromethamine can reduce the natriuretic effect of furosemide and thiazides in some patients. This…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Warfarin, Digoxin, Salicylate, and Heparin: The in vitro binding of warfarin to plasma proteins is only slightly reduced by ketorolac tromethamine (99.5% control vs 99.3%) when ketorolac plasma…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Psychoactive Drugs: Hallucinations have been reported when ketorolac tromethamine was used in patients taking psychoactive drugs (fluoxetine, thiothixene, alprazolam).»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Diuretics: Clinical studies, as well as post marketing observations, have shown that ketorolac tromethamine can reduce the natriuretic effect of furosemide and thiazides in some patients. This…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Warfarin, Digoxin, Salicylate, and Heparin: The in vitro binding of warfarin to plasma proteins is only slightly reduced by ketorolac tromethamine (99.5% control vs 99.3%) when ketorolac plasma…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • muscle relaxantsclase citada en la ficha
    «Nondepolarizing Muscle Relaxants: In post marketing experience there have been reports of a possible interaction between ketorolac tromethamine intravenous/intramuscular and nondepolarizing muscle…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Warfarin, Digoxin, Salicylate, and Heparin: The in vitro binding of warfarin to plasma proteins is only slightly reduced by ketorolac tromethamine (99.5% control vs 99.3%) when ketorolac plasma…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • thiazide diureticsclase citada en la ficha
    «Diuretics: Clinical studies, as well as post marketing observations, have shown that ketorolac tromethamine can reduce the natriuretic effect of furosemide and thiazides in some patients. This…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Warfarin, Digoxin, Salicylate, and Heparin: The in vitro binding of warfarin to plasma proteins is only slightly reduced by ketorolac tromethamine (99.5% control vs 99.3%) when ketorolac plasma…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

De las fichas técnicas de otros medicamentos

  • «- Salicilatos sistémicos, ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias y AINEs, incluyendo ketorolaco;»

    AEMPS, sección 4.5 · Abrir en CIMA

  • «DRUG INTERACTIONS: Whenever possible, agents which may enhance the risk of hemorrhage should be discontinued prior to initiation of Lovenox therapy. These agents include medications such as…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

  • «Drugs that Increase Bleeding Risk: Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agents celecoxib, diclofenac, diflunisal, fenoprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, ketorolac, mefenamic acid, naproxen…»

    FDA, sección 7 · Abrir en DailyMed

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Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza Ketorolaco?

Ketorolaco se evalúa para las siguientes indicaciones con distinto grado de evidencia: Dolor agudo de moderado a intenso (nivel de evidencia A), Dolor postoperatorio (nivel de evidencia A), Mejora de la memoria y la concentración (nivel de evidencia F). Consulta la matriz completa de indicaciones con dosis y referencias en esta misma página.

¿Cuáles son los efectos secundarios de Ketorolaco?

Efectos secundarios frecuentes de Ketorolaco (≥ 1 de cada 100): Dispepsia, náuseas, dolor abdominal, Cefalea, mareo, Somnolencia, Edema. Consulta la sección «Seguridad» para reacciones poco frecuentes y graves.

¿Es seguro Ketorolaco durante el embarazo?

Ficha técnica de la AEMPS (sección 4.6): el ketorolaco está contraindicado durante el embarazo y atraviesa la barrera placentaria en un 10 %. También está contraindicado durante el parto, ya que, al inhibir la síntesis de prostaglandinas, puede perjudicar la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas, con lo que aumenta el riesgo de metrorragia.

¿Es compatible Ketorolaco con la lactancia?

Se excreta en pequeñas cantidades por la leche materna. El uso a corto plazo (1–2 días) es aceptable durante la lactancia según LactMed.

¿Quién no debe tomar Ketorolaco?

Ketorolaco está contraindicado en: Úlcera péptica activa o antecedentes de hemorragia gastrointestinal; Insuficiencia renal grave o riesgo de fallo renal (hipovolemia, deshidratación); Periodo perioperatorio en cirugía de revascularización coronaria (CABG); Trastornos de la hemostasia o uso concomitante de anticoagulantes; Tercer trimestre del embarazo. Lista completa en la sección «Seguridad».

¿Lleva Ketorolaco una advertencia recuadrada de la FDA?

Ketorolaco está contraindicado para el tratamiento del dolor crónico. La duración total del tratamiento no debe superar los 5 días. Aumenta el riesgo de eventos adversos gastrointestinales graves: sangrado, ulceración y perforación. Aumenta el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares.

Fuentes oficiales

Enlaces directos a las fichas técnicas. Se abren en una pestaña nueva.

Otros medicamentos de este grupo

Lornoxicam, Meloxicam, Naproxeno, Hoja de ortiga mayor, Complejo de enzimas proteolíticas (bromelaína, papaína, pancreatina, tripsina, quimotripsina, rutósido), Dexketoprofeno, Glucosamina, Nimesulida

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